Takeda dan Protagonis Mengumumkan Pentadbiran Makanan dan Ubat A.S. Menerima Permohonan Ubat Baharu dan Memberi Kajian Keutamaan untuk Rusfertide sebagai Potensi Terapi Pertama dalam Kelas untuk Polycythemia Vera

Ikuti Drugslib di

Rawatan untuk: Polycythemia Vera

Takeda dan Protagonis Mengumumkan Pentadbiran Makanan dan Dadah A.S. Menerima Permohonan Dadah Baharu dan Memberikan Kajian Keutamaan untuk Rusfertide sebagai Potensi Terapi Pertama Dalam KelasJepun untuk Polycy2AKAOSth Therapy,> CAMBRIDGE, Massachusetts dan NEWARK, California, 2 Mac 2026- Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) dan Protagonis Therapeutics, Inc. Rusfertide ialah terapeutik peptida mimetik hepcidin kelas pertama penyiasatan untuk rawatan orang dewasa dengan polycythemia vera (PV). FDA telah menetapkan tarikh matlamat Akta Yuran Pengguna Ubat Preskripsi (PDUFA) pada suku ketiga tahun kalendar ini. Selain Kajian Keutamaan, rusfertide telah menerima sebutan Terapi Terobosan, sebutan Ubat Orphan dan sebutan Fast Track daripada FDA A.S..

  • Rusfertide Menunjukkan Peningkatan Ketara dalam Kawalan Hematokrit, Pengurangan Phlebotomy dan Hasil Dilaporkan Pesakit untuk Pesakit dalam Kajian Berasaskan Polycythemia
  • Rusfertide. pada Kajian VERIFY Fasa 3, di mana Standard Penjagaan Rusfertide Plus Melebihi Kadar Tindak Balas Klinikal Berganda, Serta Data Keberkesanan dan Keselamatan Empat Tahun daripada Kajian REVIVE/THRIVE Fasa 2
  • Tarikh Tindakan Sasaran Akta Bayaran Pengguna Ubat Preskripsi (PDUFA) adalah pada Suku Ketiga
    • Kalendar Tahun ini

    PV dicirikan oleh pengeluaran berlebihan sel darah merah (erythrocytosis), yang meningkatkan kelikatan atau ketebalan darah, dan boleh mengakibatkan kejadian trombotik yang mengancam nyawa. Hematokrit ialah nisbah sel darah merah kepada jumlah darah dalam badan. Mencapai dan mengekalkan paras hematokrit terkawal <45% ialah matlamat rawatan utama dalam PV untuk mencegah kejadian trombotik dan mengurangkan simptom yang membebankan.

    “Terdapat keperluan mendesak untuk pilihan rawatan inovatif dalam polycythemia vera, di mana pesakit kini menghadapi pilihan terapeutik terhad untuk mengawal hematokrit mereka dan beban gejala yang ketara,” kata M.D.D.D.D.D.D, presiden Plump. Takeda. "Penerimaan FDA terhadap NDA kami membawa kami lebih dekat kepada berpotensi menawarkan terapi kelas pertama yang boleh meningkatkan hasil klinikal dan kualiti hidup secara bermakna. Pencapaian kejayaan ini merupakan cerminan kejayaan perkongsian kami dengan komitmen teguh Protagonis dan Takeda untuk memajukan rawatan inovatif dalam kanser hematologi di mana keperluan penting yang tidak dipenuhi berterusan."

    NDA untuk rusfertide terutamanya berdasarkan analisis utama 32 minggu positif dan keputusan 52 minggu daripada kajian VERIFY rawak global Fasa 3 (NCT05210790), serta data keberkesanan dan keselamatan empat tahun daripada kajian REVIVE Fasa 2 (NCT04057040) dan lanjutan kajian jangka panjang THRIVE (NCT06033586). Dalam kajian VERIFY, rusfertide memenuhi titik akhir utama dan keempat-empat titik akhir sekunder utama. Pesakit yang menerima rusfertide serta standard penjagaan semasa menunjukkan kadar tindak balas yang lebih tinggi berbanding dengan standard penjagaan semasa. Ini termasuk kawalan hematokrit, pengurangan keperluan phlebotomy dan penambahbaikan dalam pesakit yang telah ditentukan sebelumnya melaporkan hasil keletihan dan beban gejala. Rusfertide umumnya diterima dengan baik melalui 52 minggu rawatan. Kejadian buruk yang timbul akibat rawatan (AE) yang paling biasa dalam pesakit yang dirawat rusfertide ialah tindak balas di tapak suntikan (47.4%), anemia (25.6%) dan keletihan (19.6%), yang kebanyakannya gred 1 atau 2. AE yang serius berlaku dalam 8.1% daripada keseluruhan pesakit yang dirawat rusfertide-Rusfertide.“

    kepakaran hujung ke hujung, daripada meneroka mekanisme mimetik hepcidin yang baru untuk menangani keperluan yang tidak dipenuhi dalam polycythemia vera kepada penemuan peptida dan memacu perkembangan klinikalnya melalui pemfailan NDA Kami sangat gembira dengan FDA memberikan Kajian Keutamaan rusfertide dan mengharapkan kelulusan berpotensi pada 2026,” kata Dinesh V.D. Patel, Presiden dan Ketua Pegawai Eksekutif Protagon. “Kami telah mengenal pasti rakan kongsi yang hebat dalam Takeda ketika rusfertide semakin maju ke arah pencapaian ini, sekali gus membawa penutupan yang berjaya kepada perjalanan kami selama lebih sedekad daripada konsep ke pengkomersilan.”

    Pada Januari 2024, Protagonis dan Takeda memeterai lesen dan perjanjian kerjasama seluruh dunia untuk rusfertide. Protagonis menemui rusfertide dan mengetuai pembangunannya melalui kajian Fasa 3, dengan Takeda bertanggungjawab untuk melaksanakan strategi kawal selia untuk pemfailan NDA A.S. dan untuk mengetuai sebarang pemfailan kawal selia global masa hadapan. Protagonis mempunyai pilihan untuk mengkomersialkan bersama di A.S. melalui struktur saham untung dan rugi 50/50 atau memilih keluar daripada struktur ini, memberikan Takeda lesen sedunia menurut perjanjian lesen dan kerjasama.

    Mengenai Rusfertide

    Rusfertide ialah hormon rawatan subkutan pertama yang bertindak secara semula jadi dalam kelasnya. yang mengawal homeostasis besi dan pengeluaran sel darah merah. Dengan menyasarkan mekanisme asas disregulasi besi dalam polycythemia vera, rusfertide bertujuan untuk mengurangkan pengeluaran sel darah merah yang berlebihan dan membantu pesakit mencapai kawalan hematokrit yang berterusan. Rusfertide ditadbir sekali seminggu melalui suntikan diri subkutan dan secara amnya diterima dengan baik dalam ujian klinikal setakat ini.

    Mengenai VERIFY

    Kajian VERIFY Fasa 3 (NCT05210790) ialah kajian berterusan, tiga bahagian, global, rawak, terkawal plasebo yang menilai rusfertide dalam 293 pesakit dengan polycythemia vera dalam tempoh 156 minggu, dengan lanjutan rawatan untuk peserta yang terus mendapat manfaat daripada rawatan rusfertide minggu 156de. Kajian ini menilai keberkesanan dan keselamatan rusfertide yang ditadbir sendiri secara subkutan sekali seminggu pada pesakit dengan hematokrit yang tidak terkawal yang bergantung kepada phlebotomy walaupun rawatan penjagaan standard semasa, yang boleh termasuk phlebotomy, hydroxyurea, interferon dan/atau ruxolitinib. Titik akhir utama kajian adalah perkadaran pesakit yang mencapai tindak balas semasa Minggu 20-32, yang ditakrifkan sebagai ketiadaan "kelayakan phlebotomy." Untuk memenuhi kelayakan phlebotomy, pesakit dalam kajian itu dikehendaki mempunyai: hematokrit yang disahkan ≥45% iaitu ≥3% lebih tinggi daripada nilai hematokrit asas mereka, atau hematokrit ≥48%.

    Semua pesakit telah melengkapkan penyertaan mereka dalam bahagian rawak, terkawal plasebo bagi kajian yang menilai keberkesanan penggunaan verborusi semasa dan keselamatan standard campur semasa. penjagaan dan kini berada dalam bahagian label terbuka kajian.

    Mengenai REVIVE dan THRIVE

    Kajian REVIVE Fasa 2 (NCT04057040) menilai rusfertide dalam pesakit dewasa dengan polycythemia vera dan terdiri daripada tiga bahagian, termasuk 70 pesakit dalam Bahagian 1 mencari dos (28 minggu), 59 pesakit dalam buta, terkawal plasebo, pengeluaran rawak Bahagian 2 (13 minggu dalam bahagian pengembangan) (52 minggu pesakit label terbuka) dan 52 minggu. Kajian THRIVE (NCT06033586) ialah kajian lanjutan label terbuka yang berterusan yang menilai ketahanan jangka panjang tindak balas dan profil keselamatan rusfertide pada pesakit dengan polycythemia vera. Kajian itu merangkumi 46 pesakit yang sebelum ini mengambil bahagian dalam REVIVE. Pesakit yang layak untuk beralih kepada kajian THRIVE melengkapkan bahagian lanjutan label terbuka REVIVE, ≥12 bulan terapi rusfertide dan menjalani lawatan akhir rawatan. THRIVE direka untuk menilai dengan lebih lanjut pengekalan kawalan hematokrit, pengurangan keperluan untuk phlebotomy terapeutik dan keselamatan keseluruhan sekali seminggu, rusfertide subkutaneus sepanjang tempoh rawatan tambahan selama dua tahun.

    Mengenai Polycythemia Vera (PV)

    Polycythemia vera (PV) yang dicirikan oleh peningkatan pengeluaran sel darah merah (PV) yang berlebihan. kelikatan, atau ketebalan, dan boleh mengakibatkan kejadian trombotik yang mengancam nyawa seperti strok, trombosis urat dalam dan embolisme pulmonari. Hematokrit ialah nisbah sel darah merah kepada jumlah darah dalam badan. Mencapai dan mengekalkan tahap hematokrit terkawal <45% ialah matlamat rawatan utama dalam PV untuk mencegah kejadian trombotik dan mengurangkan simptom yang membebankan, termasuk keletihan yang teruk, kesukaran menumpukan perhatian, berpeluh malam dan pruritus.

    Mengenai Takeda

    Takeda memberi tumpuan untuk mencipta kesihatan yang lebih baik untuk orang ramai dan masa depan yang lebih cerah untuk dunia. Kami menyasarkan untuk menemui dan menyampaikan rawatan yang mengubah hidup dalam bidang terapeutik dan perniagaan teras kami, termasuk gastrousus dan keradangan, penyakit jarang berlaku, terapi yang berasal dari plasma, onkologi, neurosains dan vaksin. Bersama-sama dengan rakan kongsi kami, kami berhasrat untuk meningkatkan pengalaman pesakit dan memajukan pilihan rawatan baharu melalui saluran paip kami yang dinamik dan pelbagai. Sebagai syarikat biofarmaseutikal berasaskan nilai terkemuka yang didorong oleh R&D yang beribu pejabat di Jepun, kami dipandu oleh komitmen kami terhadap pesakit, kakitangan kami dan planet ini. Kakitangan kami di lebih kurang 80 negara dan wilayah didorong oleh tujuan kami dan berasaskan nilai yang telah mentakrifkan kami selama lebih daripada dua abad. Untuk maklumat lanjut, lawati www.takeda.com.

    Mengenai Protagonis

    Protagonis Therapeutics ialah penemuan melalui syarikat biofarmaseutikal pembangunan peringkat akhir. Dua peptida baru yang diperoleh daripada platform penemuan proprietari Protagonist kini dalam pembangunan klinikal Fasa 3 termaju, dengan NDA untuk kedua-dua ICOTYDE™ (icotrokinra) dan rusfertide sedang disemak di FDA. ICOTYDE ialah peptida mulut yang disasarkan penyiasatan kelas pertama yang secara selektif menyekat reseptor Interleukin-23 ("IL-23R"), yang dilesenkan kepada Janssen Biotech, Inc., sebuah syarikat Johnson & Johnson. Berikutan penemuan bersama ICOTYDE oleh saintis Protagonist dan Johnson & Johnson menurut kerjasama IL-23R syarikat, Protagonist bertanggungjawab terutamanya untuk pembangunan ICOTYDE melalui Fasa 1, dengan Johnson & Johnson memikul tanggungjawab untuk pembangunan dalam Fasa 2 dan seterusnya.

    Rusfertide ialah peptida mimetik hepcidin kelas pertama yang sedang dibangunkan bersama Takeda Pharmaceuticals menurut perjanjian lesen dan kerjasama sedunia yang dimeterai pada tahun 2024. Protagonis mempunyai pilihan untuk mengkomersialkan bersama rusfertide di A.S. melalui struktur saham 50/50 untuk keuntungan dan kerugian ini. Syarikat juga mempunyai beberapa program penemuan ubat peringkat praklinikal yang menangani sasaran yang disahkan secara klinikal dan komersil termasuk antagonis peptida IL-17 oral, agonis dwi dan triple obesiti, mimetik berfungsi hepcidin oral dan program IL-4 dan amilin yang diumumkan baru-baru ini.

    Maklumat lanjut mengenai calon ubat klinikal boleh didapati di laman web Protagonis dan saluran paip Syarikat. https://www.protagonist-inc.com.

    Notis Penting Takeda

    Untuk tujuan notis ini, “keluaran akhbar” bermaksud dokumen ini, sebarang pembentangan lisan, sebarang sesi soal jawab dan sebarang bahan bertulis atau lisan yang dibincangkan atau diedarkan oleh Takeda Pharmaceutical Company Limited (“Takeda”) berkenaan keluaran ini. Siaran akhbar ini (termasuk sebarang taklimat lisan dan sebarang soal jawab yang berkaitan dengannya) tidak bertujuan untuk, dan tidak membentuk, mewakili atau menjadi sebahagian daripada mana-mana tawaran, pelawaan atau permintaan sebarang tawaran untuk membeli, sebaliknya memperoleh, melanggan, menukar, menjual atau selainnya melupuskan, sebarang sekuriti atau permintaan sebarang undi atau kelulusan dalam mana-mana bidang kuasa. Tiada saham atau sekuriti lain ditawarkan kepada orang ramai melalui siaran akhbar ini. Tiada tawaran sekuriti boleh dibuat di Amerika Syarikat kecuali menurut pendaftaran di bawah Akta Sekuriti A.S. 1933, seperti yang dipinda, atau pengecualian daripadanya. Siaran akhbar ini diberikan (bersama-sama dengan sebarang maklumat lanjut yang mungkin diberikan kepada penerima) dengan syarat ia adalah untuk digunakan oleh penerima untuk tujuan maklumat sahaja (dan bukan untuk penilaian sebarang pelaburan, pemerolehan, pelupusan atau sebarang transaksi lain). Sebarang kegagalan untuk mematuhi sekatan ini mungkin merupakan pelanggaran undang-undang sekuriti yang berkenaan.

    Syarikat di mana Takeda secara langsung dan tidak langsung memiliki pelaburan adalah entiti yang berasingan. Dalam siaran akhbar ini, "Takeda" kadangkala digunakan untuk kemudahan di mana rujukan dibuat kepada Takeda dan anak syarikatnya secara amnya. Begitu juga, perkataan "kami", "kami" dan "kami" juga digunakan untuk merujuk kepada anak syarikat secara umum atau kepada mereka yang bekerja untuk mereka. Ungkapan ini juga digunakan apabila tiada tujuan berguna dilaksanakan dengan mengenal pasti syarikat atau syarikat tertentu.

    Penyata Berpandangan Ke Hadapan Takeda

    Siaran akhbar ini dan sebarang bahan yang diedarkan berkaitan dengan siaran akhbar ini mungkin mengandungi kenyataan, kepercayaan atau pendapat yang berpandangan ke hadapan mengenai perniagaan masa depan Takeda, kedudukan masa depan dan hasil operasi, termasuk anggaran, ramalan, sasaran dan rancangan untuk Takeda. Tanpa had, kenyataan yang berpandangan ke hadapan selalunya mengandungi perkataan seperti "sasaran", "rancangan", "percaya", "harapan", "berterusan", "jangka", "tujuan", "berniat", "memastikan", "akan", "boleh", "sepatutnya", "akan", "boleh", "jangka", "anggaran", "projek", "jangkaan" atau ramalan negatif yang serupa. Kenyataan yang berpandangan ke hadapan ini adalah berdasarkan andaian tentang banyak faktor penting, termasuk yang berikut, yang boleh menyebabkan keputusan sebenar berbeza secara material daripada yang dinyatakan atau tersirat oleh kenyataan yang berpandangan ke hadapan: keadaan ekonomi yang mengelilingi perniagaan global Takeda, termasuk keadaan ekonomi am di Jepun dan Amerika Syarikat dan berkenaan dengan hubungan perdagangan antarabangsa; tekanan dan perkembangan persaingan; perubahan kepada undang-undang dan peraturan yang berkenaan, termasuk penetapan harga dadah, cukai, tarif dan peraturan berkaitan perdagangan lain; cabaran yang wujud dalam pembangunan produk baharu, termasuk ketidakpastian kejayaan klinikal dan keputusan pihak berkuasa kawal selia dan masanya; ketidakpastian kejayaan komersial untuk produk baharu dan sedia ada; kesukaran pembuatan atau kelewatan; turun naik dalam kadar faedah dan pertukaran mata wang; tuntutan atau kebimbangan mengenai keselamatan atau keberkesanan produk atau calon produk yang dipasarkan; kesan krisis kesihatan, seperti wabak coronavirus novel; kejayaan usaha kelestarian alam sekitar kami, dalam membolehkan kami mengurangkan pelepasan gas rumah hijau kami atau memenuhi matlamat alam sekitar kami yang lain; sejauh mana usaha kami untuk meningkatkan kecekapan, produktiviti atau penjimatan kos, seperti penyepaduan teknologi digital, termasuk kecerdasan buatan, dalam perniagaan kami atau inisiatif lain untuk menyusun semula operasi kami akan membawa kepada faedah yang dijangkakan; dan faktor lain yang dikenal pasti dalam Laporan Tahunan Takeda terbaharu mengenai Borang 20-F dan laporan Takeda lain yang difailkan dengan Suruhanjaya Sekuriti dan Bursa A.S., tersedia di tapak web Takeda di: https://www.takeda.com/investors/sec-filings-and-security-reports/ atau di https://www.sec.gov/. Takeda tidak berjanji untuk mengemas kini mana-mana kenyataan berpandangan ke hadapan yang terkandung dalam siaran akhbar ini atau mana-mana kenyataan berpandangan ke hadapan lain yang mungkin dibuatnya, kecuali seperti yang dikehendaki oleh undang-undang atau peraturan bursa saham. Prestasi lepas bukan penunjuk keputusan masa depan dan keputusan atau kenyataan Takeda dalam siaran akhbar ini mungkin tidak menunjukkan, dan bukan anggaran, ramalan, jaminan atau unjuran keputusan masa depan Takeda.

    Maklumat Perubatan Takeda

    Siaran akhbar ini mengandungi maklumat tentang produk yang mungkin tidak tersedia di semua negara, atau mungkin tersedia di bawah tanda dagangan yang berbeza, dalam tanda dagangan yang berbeza, dalam dos yang berbeza, atau kekuatan yang berbeza. Tiada apa-apa yang terkandung di sini harus dianggap sebagai permintaan, promosi atau iklan untuk mana-mana ubat preskripsi termasuk yang sedang dibangunkan.

    Nota Amaran Protagonis mengenai Kenyataan Pandangan Ke Hadapan

    Siaran akhbar ini mengandungi kenyataan yang berpandangan ke hadapan untuk tujuan peruntukan safe harbor Akta Pembaharuan Litigasi Sekuriti Persendirian 1995. Kenyataan yang berpandangan ke hadapan termasuk kenyataan mengenai potensi manfaat rusfertide. Dalam sesetengah kes, anda boleh mengenal pasti kenyataan ini dengan perkataan yang berpandangan ke hadapan seperti "jangka", "percaya," "boleh," "akan," "jangka," atau negatif atau jamak bagi perkataan ini atau ungkapan yang serupa. Kenyataan yang berpandangan ke hadapan bukanlah jaminan prestasi masa hadapan dan tertakluk kepada risiko dan ketidakpastian yang boleh menyebabkan keputusan dan peristiwa sebenar berbeza secara material daripada yang dijangkakan, termasuk, tetapi tidak terhad kepada, keupayaan kami untuk membangunkan dan mengkomersialkan calon produk kami, keupayaan kami untuk memperoleh bayaran penting di bawah perjanjian kerjasama kami dengan Janssen dan Takeda, keupayaan kami untuk menggunakan dan mengembangkan program produk kami untuk membina dan mengembangkan program produk kami, keupayaan kami untuk memperoleh bayaran penting di bawah perjanjian kerjasama kami dengan Janssen dan Takeda, keupayaan kami untuk menggunakan dan mengembangkan program produk kami untuk membina dan mengembangkan program produk kami. calon produk kami, keupayaan kami untuk beroperasi dalam industri yang kompetitif dan bersaing dengan jayanya terhadap pesaing yang mempunyai sumber yang lebih besar daripada kami, dan keupayaan kami untuk mendapatkan dan melindungi hak harta intelek dengan secukupnya untuk calon produk kami. Maklumat tambahan mengenai ini dan faktor risiko lain yang mempengaruhi perniagaan kami boleh didapati dalam pemfailan berkala kami dengan Suruhanjaya Sekuriti dan Bursa, termasuk di bawah tajuk "Faktor Risiko" yang terkandung dalam laporan berkala kami yang paling baru difailkan mengenai Borang 10-K dan Borang 10-Q yang difailkan dengan Suruhanjaya Sekuriti dan Bursa. Kenyataan yang berpandangan ke hadapan bukanlah jaminan prestasi masa hadapan, dan keputusan sebenar operasi, keadaan kewangan dan kecairan kami, serta perkembangan industri di mana kami beroperasi, mungkin berbeza secara material daripada kenyataan yang berpandangan ke hadapan yang terkandung dalam siaran akhbar ini. Sebarang kenyataan berpandangan ke hadapan yang kami buat dalam siaran akhbar ini hanya bercakap pada tarikh siaran akhbar ini. Kami tidak bertanggungjawab untuk mengemas kini kenyataan berpandangan ke hadapan kami, sama ada hasil daripada maklumat baharu, peristiwa masa hadapan atau sebaliknya, selepas tarikh siaran akhbar ini.

    Sumber: Takeda

    Sumber: HealthDay

    Artikel berkaitan

  • Takeda dan Protagonis Mengumumkan Penyerahan Permohonan Ubat Baharu (NDA) untuk Rusfertide untuk Rawatan Polycythemia Vera (PV) - 5 Januari 2026

    • Rusfertide dan Protagonis Mengumumkan Penyerahan Permohonan Ubat Baharu (NDA) untuk Rusfertide untuk Rawatan Polycythemia Vera (PV) - 5 Januari 2026

    Berita Rusfertide FDA Kelulusan

    Sejarah Mo

    Sumber Berita Kelulusan Rusfertide FDAh2>

    Makluman Ubat Medwatch
  • Berita Medan Harian
  • Berita untuk Profesional Kesihatan
  • Kelulusan Ubat Baharu
  • Aplikasi Ubat Baharu
  • Kekurangan Ubat
  • Keputusan Percubaan Klinikal
  • Kelulusan Ubat Generik
    • "
  • //li>Target Ubat Generik rel="noopener noreferrer">Podcast Drugs.com

    • Langgan surat berita kami

    Walau apa pun topik minat anda, langgan surat berita kami untuk mendapatkan yang terbaik dari Drugs.com dalam peti masuk anda.

    Disiarkan : 2026-03-04 08:45

    Baca lagi

    Penafian

    Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

    Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.

    Kata kunci yang popular