Takeda ve Kahramanı, ABD Gıda ve İlaç İdaresinin Yeni İlaç Başvurusunu Kabul Ettiğini ve Polisitemi Vera için Potansiyel Birinci Sınıf Terapi Olarak Rusfertide için Öncelikli İnceleme Verdiğini Duyurdu
Şunların Tedavisi: Polisitemi Vera
Takeda ve Kahramanı, ABD Gıda ve İlaç İdaresinin Yeni İlaç Başvurusunu Kabul Ettiğini ve Polisitemi Vera için Potansiyel Birinci Sınıf Terapi Olarak Rusfertide için Öncelikli İnceleme Verdiğini Duyurdu
OSAKA, Japonya, CAMBRIDGE, Massachusetts ve NEWARK, Kaliforniya, 2 Mart 2026 – Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) ve Protagonist Therapeutics, Inc. (“Protagonist”) (NASDAQ:PTGX) bugün ABD Gıda ve İlaç İdaresi'nin (FDA) Yeni İlaç Başvurusunu (NDA) kabul ettiğini ve rusfertide için Öncelikli İnceleme hakkı verdiğini duyurdu. Rusfertide, polisitemi veralı (PV) yetişkinlerin tedavisine yönelik, araştırma aşamasında olan, sınıfının ilki hepsidin mimetik peptid terapötiktir. FDA, bu takvim yılının üçüncü çeyreğinde Reçeteli İlaç Kullanıcı Ücreti Yasası (PDUFA) hedef tarihini belirledi. Öncelik İncelemesine ek olarak, rusfertide ABD FDA'dan Çığır Açan Tedavi unvanını, Yetim İlaç unvanını ve Hızlı Yol unvanını almıştır.
PV, kırmızı kan hücrelerinin aşırı üretimi (eritrositoz) ile karakterize edilir, bu da kan viskozitesini veya kalınlığını artırır ve yaşamı tehdit eden trombotik olaylarla sonuçlanabilir. Hematokrit, kırmızı kan hücrelerinin vücuttaki toplam kan miktarına oranıdır. PV'de trombotik olayları önlemek ve ağır semptomları hafifletmek için öncelikli tedavi hedefi, kontrollü hematokrit düzeylerinin <%45'e ulaşması ve sürdürülmesidir.
Takeda Ar-Ge başkanı Ph.D. Andy Plump, "Hastaların hematokritlerini ve önemli semptom yükünü kontrol etmek için şu anda sınırlı terapötik seçeneklerle karşı karşıya olduğu polisitemi verada yenilikçi tedavi seçeneklerine acil bir ihtiyaç vardır" dedi. "FDA'nın gizlilik sözleşmemizi kabul etmesi, bizi klinik sonuçları ve yaşam kalitesini anlamlı bir şekilde iyileştirebilecek potansiyel olarak sınıfında birinci bir tedavi sunmaya daha da yaklaştırıyor. Bu dönüm noktası, Protagonist ile başarılı ortaklığımızın ve Takeda'nın önemli karşılanmamış ihtiyaçların devam ettiği hematolojik kanserlerde yenilikçi tedavileri ilerletme konusundaki sarsılmaz kararlılığının bir yansımasıdır."
Rusfertid için NDA temel olarak Faz 3 global randomize VERIFY çalışmasının (NCT05210790) pozitif 32 haftalık birincil analizine ve 52 haftalık sonuçlarına, ayrıca Faz 2 REVIVE çalışmasından (NCT04057040) ve uzun vadeli uzatma THRIVE çalışmasından (NCT06033586) elde edilen dört yıllık etkililik ve güvenlik verilerine dayanmaktadır. VERIFY çalışmasında Rusfertid birincil son noktayı ve dört temel ikincil son noktayı da karşıladı. Rusfertid artı mevcut bakım standardı alan hastalar, mevcut bakım standardına kıyasla daha yüksek bir yanıt oranı gösterdi. Buna hematokrit kontrolü, flebotomi gereksinimlerinde azalma ve önceden belirlenmiş hasta tarafından bildirilen yorgunluk ve semptom yükü sonuçlarında iyileşme dahildir. Rusfertid, 52 haftalık tedavi boyunca genellikle iyi tolere edildi. Rusfertid ile tedavi edilen hastalarda tedaviyle ortaya çıkan en yaygın advers olaylar (AE'ler), çoğunlukla 1. veya 2. derece olan enjeksiyon bölgesi reaksiyonları (%47,4), anemi (%25,6) ve yorgunluk (%19,6) idi. Ciddi AE'ler, rusfertid ile tedavi edilen hastaların %8,1'inde meydana geldi.
"Rusfertide, Protagonist'in araştırmadan uçtan uca uzmanlığına örnek teşkil ediyor Polisitemi verada peptidin keşfedilmesi ve klinik gelişiminin NDA başvurusu yoluyla desteklenmesi için karşılanmayan ihtiyaçları karşılayacak yeni bir hepsidin mimetik mekanizması. FDA'nın rusfertide Öncelik İncelemesi vermesinden çok memnunuz ve 2026'da potansiyel onayını sabırsızlıkla bekliyoruz," dedi Protagonist Başkan ve CEO Ph.D. Dinesh V. Patel. "Rusfertide bu dönüm noktasına doğru ilerlerken Takeda'da harika bir ortak belirledik ve böylece konseptten ticarileşmeye kadar on yılı aşkın süredir devam eden yolculuğumuzu başarılı bir şekilde sonlandırdık."
Ocak 2024'te Protagonist ve Takeda, rusfertide için dünya çapında bir lisans ve işbirliği anlaşması imzaladı. Protagonist, Rusfertide'ı keşfetti ve 3. Aşama çalışmaları aracılığıyla geliştirilmesine öncülük etti; Takeda, ABD Gizlilik Anlaşması başvuruları için düzenleyici stratejinin uygulanmasından ve gelecekteki küresel düzenleyici başvurulara liderlik etmekten sorumluydu. Kahraman, lisans ve işbirliği anlaşması uyarınca Takeda'ya dünya çapında bir lisans sağlayarak 50/50 kar ve zarar payı yapısı aracılığıyla ABD'de ortak ticarileştirme veya bu yapıdan çıkma seçeneğine sahiptir.
Rusfertide Hakkında
Rusfertide, demir homeostazisini düzenleyen doğal bir hormon olan hepsidin'in etkisini taklit eden, sınıfının ilk araştırma amaçlı deri altı tedavisidir. ve kırmızı kan hücresi üretimi. Rusfertid, polisitemi veradaki demir düzensizliğinin altında yatan mekanizmayı hedef alarak aşırı kırmızı kan hücresi üretimini azaltmayı ve hastaların sürekli hematokrit kontrolü elde etmelerine yardımcı olmayı amaçlamaktadır. Rusfertid haftada bir kez subkutan kendi kendine enjeksiyon yoluyla uygulanır ve bugüne kadar yapılan klinik çalışmalarda genellikle iyi tolere edilmiştir.
DOĞRULAMA Hakkında
Faz 3 VERIFY çalışması (NCT05210790), 156 haftalık bir süre boyunca polisitemi veralı 293 hastada rusfertidi değerlendiren, 156 haftalık tedavi döneminin ötesinde rusfertid'den fayda görmeye devam eden katılımcılar için tedaviyi uzatan, devam eden, üç bölümlü, global, randomize, plasebo kontrollü bir çalışmadır. Çalışma, flebotomi, hidroksiüre, interferon ve/veya ruksolitinib içerebilen mevcut standart bakım tedavisine rağmen flebotomiye bağımlı olan, kontrol edilemeyen hematokriti olan hastalarda haftada bir kez deri altından kendi kendine uygulanan Rusfertidin etkinliğini ve güvenliğini değerlendirmektedir. Çalışmanın birincil son noktası, 20-32. Haftalarda yanıt alan hastaların oranıydı; bu, "flebotomiye uygunluğun" yokluğu olarak tanımlandı. Flebotomiye uygunluğu karşılamak için, çalışmadaki hastaların aşağıdaki özelliklere sahip olması gerekiyordu: başlangıç hematokrit değerlerinden ≥%3 daha yüksek olan doğrulanmış hematokrit ≥%45 veya hematokrit ≥%48.
Tüm hastalar, plasebo artı mevcut bakım standardına karşı rusfertid artı mevcut bakım standardının etkinliğini ve güvenliğini değerlendiren çalışmanın randomize, plasebo kontrollü kısmına katılımlarını tamamlamış ve şu anda çalışmanın açık etiketli bölümleri.
REVIVE ve THRIVE hakkında
Faz 2 REVIVE çalışması (NCT04057040), polisitemi veralı yetişkin hastalarda rusfertidi değerlendirdi ve üç bölümden oluşuyordu; doz bulma Bölüm 1'de 70 hasta (28 hafta), kör, plasebo kontrollü, randomize yoksunluk Bölüm 2'de 59 hasta (13 hafta) ve Bölüm 3 açık etiketli genişletmede 58 hasta (52 hafta). THRIVE çalışması (NCT06033586), polisitemi veralı hastalarda rusfertidin uzun vadeli yanıt dayanıklılığını ve güvenlik profilini değerlendiren, devam eden, açık etiketli bir uzatma çalışmasıdır. Çalışmaya daha önce REVIVE'a katılmış 46 hasta dahil edilmiştir. THRIVE çalışmasına geçişe uygun hastalar, REVIVE'ın açık etiketli uzatma kısmını, yani ≥12 aylık Rusfertid tedavisini tamamlamış ve tedavi sonu ziyaretine tabi tutulmuştur. THRIVE, hematokrit kontrolünün sürdürülmesini, terapötik flebotomi ihtiyacının azaltılmasını ve ek iki yıllık tedavi periyodu boyunca haftada bir subkütanöz Rusfertidin genel güvenliğini daha fazla değerlendirmek için tasarlanmıştır.
Polisitemi Vera (PV) Hakkında
Polisitemi vera (PV), kan viskozitesini veya kalınlığını artıran ve yaşamla sonuçlanabilecek kırmızı kan hücrelerinin aşırı üretimi (eritrositoz) ile karakterize edilir. Felç, derin ven trombozu ve pulmoner emboli gibi tehdit edici trombotik olaylar. Hematokrit, kırmızı kan hücrelerinin vücuttaki toplam kan miktarına oranıdır. PV'de trombotik olayları önlemek ve ciddi yorgunluk, konsantrasyon güçlüğü, gece terlemesi ve kaşıntı gibi ağır semptomları hafifletmek için kontrollü hematokrit düzeylerinin <%45'e ulaşması ve sürdürülmesi, PV'deki birincil tedavi hedefidir.
Takeda Hakkında
Takeda, insanlar için daha iyi sağlık ve dünya için daha parlak bir gelecek yaratmaya odaklanmıştır. Gastrointestinal ve inflamasyon, nadir hastalıklar, plazmadan türetilen tedaviler, onkoloji, sinir bilimi ve aşılar dahil olmak üzere temel terapötik ve iş alanlarımızda yaşamı dönüştüren tedavileri keşfetmeyi ve sunmayı amaçlıyoruz. Ortaklarımızla birlikte, dinamik ve çeşitliliğe sahip ürün yelpazemiz aracılığıyla hasta deneyimini iyileştirmeyi ve tedavi seçeneklerinde yeni bir ufuk açmayı hedefliyoruz. Merkezi Japonya'da bulunan, lider, değerlere dayalı, Ar-Ge odaklı bir biyofarmasötik şirketi olarak hastalara, halkımıza ve gezegene olan bağlılığımız bize rehberlik ediyor. Yaklaşık 80 ülke ve bölgedeki çalışanlarımız amacımıza göre hareket ediyor ve iki yüzyılı aşkın süredir bizi tanımlayan değerlere dayanıyor. Daha fazla bilgi için www.takeda.com adresini ziyaret edin.
Protagonist Hakkında
Protagonist Therapeutics, son aşamadaki biyofarmasötik geliştirme şirketi tarafından yapılan bir keşiftir. Protagonist'in tescilli keşif platformundan türetilen iki yeni peptid şu anda ileri Faz 3 klinik geliştirme aşamasındadır ve hem ICOTYDE™ (icotrokinra) hem de rusfertid için NDA'lar FDA'da incelenmektedir. ICOTYDE, bir Johnson & Johnson şirketi olan Janssen Biotech, Inc.'e lisanslı olan, İnterlökin-23 reseptörünü ("IL-23R") seçici olarak bloke eden, sınıfının ilki, araştırma amaçlı hedefli bir oral peptiddir. ICOTYDE'ın, şirketlerin IL-23R işbirliği uyarınca Protagonist ve Johnson & Johnson bilim adamları tarafından ortak keşfinin ardından, Protagonist, Aşama 1 boyunca ICOTYDE'ın geliştirilmesinden birincil olarak sorumluydu; Johnson & Johnson, Aşama 2 ve sonrasında geliştirme sorumluluğunu üstlendi.
Rusfertide, 2024 yılında imzalanan dünya çapındaki bir lisans ve işbirliği anlaşması uyarınca Takeda Pharmaceuticals ile birlikte geliştirilen, sınıfının ilki bir hepsidin mimetik peptididir. Protagonist, 50/50 kar ve zarar payı yapısı aracılığıyla ABD'de rusfertide'i ortak ticarileştirme seçeneğine sahiptir veya bu yapıdan vazgeçebilir. Şirket ayrıca, bir oral IL-17 peptid antagonisti, obezite ikili ve üçlü agonistleri, bir oral hepsidin fonksiyonel mimetiği ve yakın zamanda duyurulan IL-4 ve amilin programları dahil olmak üzere klinik ve ticari olarak doğrulanmış hedeflere yönelik bir dizi klinik öncesi aşama ilaç keşif programlarına sahiptir.
Protagonist, ürün hattı ilaç adayları ve klinik çalışmalar hakkında daha fazla bilgiye Şirketin şu adresteki web sitesinden ulaşılabilir: https://www.protagonist-inc.com.
Önemli Uyarı Alındı
Bu bildirimin amaçları doğrultusunda, "basın bülteni" bu belgeyi, herhangi bir sözlü sunumu, herhangi bir soru-cevap oturumunu ve bu sürümle ilgili olarak Takeda Pharmaceutical Company Limited ("Takeda") tarafından tartışılan veya dağıtılan her türlü yazılı veya sözlü materyali ifade eder. Bu basın bülteni (her türlü sözlü brifing ve bununla bağlantılı her türlü soru-cevap dahil), herhangi bir menkul kıymetin satın alınması, başka şekilde edinilmesi, abone olunması, takas edilmesi, satılması veya başka bir şekilde elden çıkarılması veya herhangi bir yargı bölgesinde herhangi bir oy veya onay talebi için herhangi bir teklif, davet veya talebin amacını taşımaz ve bunları teşkil etmez, temsil etmez veya bunların bir parçasını oluşturmaz. Bu basın bülteni aracılığıyla halka arz edilen herhangi bir hisse veya başka menkul kıymet bulunmamaktadır. Değiştirilmiş şekliyle 1933 tarihli ABD Menkul Kıymetler Yasası uyarınca tescil veya bundan muafiyet haricinde Amerika Birleşik Devletleri'nde hiçbir menkul kıymet teklifi yapılmayacaktır. Bu basın bülteni (alıcıya sağlanabilecek diğer bilgilerle birlikte), alıcı tarafından yalnızca bilgi amaçlı kullanılması koşuluyla verilmektedir (ve herhangi bir yatırım, satın alma, elden çıkarma veya başka herhangi bir işlemin değerlendirilmesi için değildir). Bu kısıtlamalara uyulmaması, yürürlükteki menkul kıymetler yasalarının ihlali anlamına gelebilir.
Takeda'nın doğrudan ve dolaylı olarak yatırım sahibi olduğu şirketler ayrı kuruluşlardır. Bu basın bülteninde, genel olarak Takeda ve iştiraklerine atıfta bulunulduğunda bazen kolaylık sağlamak amacıyla "Takeda" kullanılmaktadır. Aynı şekilde “biz”, “bize” ve “bizim” kelimeleri de genel olarak iştirakleri veya onlar için çalışanları ifade etmek için kullanılmaktadır. Bu ifadeler ayrıca belirli şirket veya şirketlerin tanımlanmasının yararlı bir amaca hizmet etmediği durumlarda da kullanılır.
Takeda İleriye Dönük Beyanları
Bu basın bülteni ve bu basın bülteni ile bağlantılı olarak dağıtılan tüm materyaller, Takeda'ya yönelik tahminler, tahminler, hedefler ve planlar da dahil olmak üzere Takeda'nın gelecekteki işi, gelecekteki konumu ve operasyon sonuçlarına ilişkin ileriye dönük beyanlar, inançlar veya görüşler içerebilir. İleriye yönelik ifadeler, sınırlama olmaksızın, genellikle "hedefler", "planlar", "inanır", "umutlar", "devam eder", "bekler", "amaçlar", "niyet eder", "sağlar", "irade", "olabilir", "olmalı", "olabilir", "olabilir", "tahmin eder", "tahmin eder", "projeler", "tahminler", “görünüş” veya benzeri ifadeler veya bunların olumsuzları. Bu ileriye dönük beyanlar, gerçek sonuçların ileriye dönük beyanlarda ifade edilen veya ima edilenlerden önemli ölçüde farklı olmasına neden olabilecek aşağıdakiler de dahil olmak üzere birçok önemli faktör hakkındaki varsayımlara dayanmaktadır: Japonya ve Amerika Birleşik Devletleri'ndeki genel ekonomik koşullar ve uluslararası ticari ilişkilerle ilgili olarak Takeda'nın küresel işlerini çevreleyen ekonomik koşullar; rekabetçi baskılar ve gelişmeler; ilaç fiyatlandırması, vergi, tarife ve ticaretle ilgili diğer kurallar dahil olmak üzere geçerli yasa ve düzenlemelerde yapılan değişiklikler; Klinik başarının ve düzenleyici otoritelerin kararlarının ve bunların zamanlamasının belirsizliği de dahil olmak üzere, yeni ürün geliştirmenin doğasında olan zorluklar; yeni ve mevcut ürünlerin ticari başarısının belirsizliği; üretim zorlukları veya gecikmeleri; faiz ve döviz kurlarındaki dalgalanmalar; pazarlanan ürünlerin veya ürün adaylarının güvenliği veya etkinliğine ilişkin iddialar veya endişeler; yeni koronavirüs pandemisi gibi sağlık krizlerinin etkisi; sera gazı emisyonlarımızı azaltmamızı veya diğer çevresel hedeflerimizi karşılamamızı sağlayan çevresel sürdürülebilirlik çabalarımızın başarısı; yapay zeka da dahil olmak üzere dijital teknolojilerin işimize entegrasyonu veya operasyonlarımızı yeniden yapılandırmaya yönelik diğer girişimler gibi verimliliği, üretkenliği veya maliyet tasarrufunu artırmaya yönelik çabalarımızın beklenen faydalara ne ölçüde yol açacağı; ve Takeda'nın Form 20-F'ye ilişkin en son Yıllık Raporunda ve Takeda'nın ABD Menkul Kıymetler ve Borsa Komisyonu'na sunduğu diğer raporlarda tanımlanan diğer faktörler, Takeda'nın https://www.takeda.com/investors/sec-filings-and-security-reports/ veya https://www.sec.gov/ adresindeki web sitesinde mevcuttur. Takeda, yasaların veya borsa kurallarının gerektirdiği durumlar dışında, bu basın bülteninde yer alan ileriye dönük beyanların hiçbirini veya yapabileceği diğer ileriye dönük beyanları güncellemeyi taahhüt etmez. Geçmiş performans, gelecekteki sonuçların bir göstergesi değildir ve Takeda'nın bu basın bültenindeki sonuçları veya beyanları, Takeda'nın gelecekteki sonuçlarının göstergesi olmayabilir ve bunların tahmini, öngörüsü, garantisi veya projeksiyonu olmayabilir.
Takeda Tıbbi Bilgiler
Bu basın bülteni, tüm ülkelerde mevcut olmayabilecek veya farklı ticari markalar altında, farklı endikasyonlar için, farklı dozajlarda veya farklı güçlerde bulunabilen ürünler hakkında bilgiler içerir. Burada yer alan hiçbir şey, geliştirilmekte olanlar da dahil olmak üzere herhangi bir reçeteli ilaç için bir talep, tanıtım veya reklam olarak değerlendirilmemelidir.
İleriye Dönük Beyanlara İlişkin Kahramanın Uyarı Notu
Bu basın bülteni, 1995 tarihli Özel Menkul Kıymetler Dava Reformu Yasası'nın güvenli liman hükümleri amacıyla ileriye dönük beyanlar içermektedir. İleriye dönük beyanlar, Rusfertidin potansiyel faydalarına ilişkin beyanları içermektedir. Bazı durumlarda, bu ifadeleri "tahmin etmek", "inanmak", "olabilir", "olacak", "beklemek" gibi ileriye dönük kelimelerle veya bu kelimelerin veya benzer ifadelerin olumsuzu veya çoğuluyla tanımlayabilirsiniz. İleriye dönük beyanlar gelecekteki performansın garantisi değildir ve ürün adaylarımızı geliştirme ve ticarileştirme yeteneğimiz, Janssen ve Takeda ile olan işbirliği anlaşmalarımız kapsamında kilometre taşı ödemeleri kazanma yeteneğimiz, ürün adaylarından oluşan bir ürün hattı oluşturmak için programlarımızı kullanma ve genişletme yeteneğimiz, ürün adaylarımızın düzenleyici onayını alma ve sürdürme becerimiz, rekabetçi bir sektörde faaliyet gösterme ve daha büyük kaynaklara sahip rakiplere karşı başarılı bir şekilde rekabet etme becerimiz dahil ancak bunlarla sınırlı olmamak üzere gerçek sonuçların ve olayların beklenenlerden önemli ölçüde farklı olmasına neden olabilecek risklere ve belirsizliklere tabidir. yaptığımızdan ve ürün adaylarımız için fikri mülkiyet haklarını elde etme ve yeterince koruma becerimiz. Bunlara ve işimizi etkileyen diğer risk faktörlerine ilişkin ek bilgi, Menkul Kıymetler ve Borsa Komisyonuna sunulan Form 10-K ve Form 10-Q ile ilgili en son sunduğumuz periyodik raporlarımızda yer alan "Risk Faktörleri" başlığı dahil olmak üzere, Menkul Kıymetler ve Borsa Komisyonuna yaptığımız periyodik başvurularımızda bulunabilir. İleriye dönük beyanlar gelecekteki performansın garantisi değildir ve fiili faaliyet sonuçlarımız, mali durumumuz ve likiditemiz ile faaliyet gösterdiğimiz sektörün gelişimi, bu basın bülteninde yer alan ileriye dönük beyanlardan önemli ölçüde farklı olabilir. Bu basın bülteninde yaptığımız ileriye dönük beyanlar yalnızca bu basın bülteninin tarihi itibarıyla geçerlidir. Bu basın bülteninin tarihinden sonra yeni bilgiler, gelecekteki olaylar veya başka bir nedenle ileriye dönük beyanlarımızı güncelleme yükümlülüğü üstlenmiyoruz.
Kaynak: Takeda
Kaynak: HealthDay
İlgili makaleler
Rusfertide FDA Onay Geçmişi
Daha fazla haber kaynağı
Bültenimize abone olun
İlgilendiğiniz konu ne olursa olsun, Drugs.com'un en iyi yönlerini gelen kutunuza almak için bültenlerimize abone olun.
Gönderildi : 2026-03-04 08:45
Devamını oku
- Novartis Remibrutinib Kronik İndüklenebilir Ürtikerde (CIndU) Faz III Primer Son Noktaya Ulaşan İlk Tedavi
- ViiV Healthcare, Araştırmaya Yönelik bNAb Lotivibart'ın (N6LS) Uzun Süreli HIV Tedavi Rejiminde Yüksek Düzeyde Viral Baskılamayı Sürdürdüğünü Gösteren Olumlu 12 Aylık Verileri Rapor Etti
- Trader Joe, Olası Cam Parçaları Üzerindeki Tavuklu Kızarmış Pilavı Geri Çağırıyor
- Moderna, Araştırma Amaçlı Mevsimsel Grip Aşısı mRNA-1010 için ABD Gıda ve İlaç İdaresi'nden Başvuru Reddi Mektubu Aldı
- Fibrodysplasia Ossificans Progressiva (FOP) Tedavisinde FDA Öncelik İncelemesi için Garetosmab Biyolojik Lisans Başvurusu Kabul Edildi
- Acil Bakım İçin En Yakın Cerrahi Bölgeyi Atlamak Daha Kötü Sonuçlara Bağlıdır
Sorumluluk reddi beyanı
Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.
Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.
Popüler Anahtar Kelimeler
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions