Η Takeda ανακοινώνει θετικά αποτελέσματα κορυφαίας γραμμής από την Κλινική Δοκιμή Κεντρικής Φάσης 2/3 του TAK-881 στην Πρωτοπαθή Νόσο Ανοσοανεπάρκειας (PID)

OSAKA, Ιαπωνία και CAMBRIDGE, Μασαχουσέτη, 4 Μαΐου 2026 – Η Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) ανακοίνωσε σήμερα ότι το TAK-881-3001, μια κεντρική κλινική δοκιμή Φάσης 2/3 σε ασθενείς με Πρωτοπαθή Νόσο Ανοσοανεπάρκειας (PID), πέτυχε το πρωτεύον φαρμακολογικό τελικό σημείο της έρευνας TAK-881 [Υποδόριο ανοσοσφαιρίνη (ανθρώπινη), 20% διάλυμα (SCIG 20%) με ανασυνδυασμένη ανθρώπινη υαλουρονιδάση] και HYQVIA [έγχυση ανοσοσφαιρίνης (ανθρώπινη) 10% με ανασυνδυασμένη ανθρώπινη υαλουρονιδάση]. Επιπλέον, τα δευτερεύοντα τελικά σημεία έδειξαν ότι το TAK-881, ένα SCIG 20% διευκολυνόμενο με υαλουρονιδάση, έδειξε προφίλ ασφάλειας, αποτελεσματικότητας και ανεκτικότητας συγκρίσιμα με το HYQVIA, ένα καθιερωμένο SCIG 10% που διευκολύνεται με υαλουρονιδάση. Αυτά τα ευρήματα υποστηρίζουν τη δυνατότητα του TAK-881 να παρέχει την απαιτούμενη δόση ανοσοσφαιρίνης (IG) για ασθενείς με PID στο ήμισυ του όγκου του HYQVIA, μειώνοντας τη διάρκεια της έγχυσης διατηρώντας παράλληλα ευέλικτη, έως μία φορά το μήνα δόση για ασθενείς (κάθε τρεις ή τέσσερις εβδομάδες για PID). όγκος και διάρκεια έγχυσης για ασθενείς με PID

Η κλινική δοκιμή TAK-881-3001 αξιολόγησε τη ΦΚ, την αποτελεσματικότητα, την ασφάλεια, την ανεκτικότητα και την ανοσογονικότητα του TAK-881 σε ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς ηλικίας 2 ετών και άνω με PID που είχαν λάβει προηγουμένως θεραπεία με IGQV και ασθενείς με HY 6 ετών και τους ηλικιωμένους ασθενείς ηλικίας 6 ετών. Τα αρχικά δεδομένα αρχικής γραμμής δείχνουν TAK-881:

Επιτεύχθηκε συγκρίσιμο PK: Η μελέτη πέτυχε το πρωτεύον καταληκτικό της σημείο που δείχνει ισοδύναμη έκθεση στην ανοσοσφαιρίνη G (IgG) μεταξύ TAK-881 και HYQVIA, όπως φαίνεται από μια γεωμετρική μέση αναλογία 99,67% (90% CI: 95,10% για τις περιοχές κάτω από το προφίλ 6 έως το 6%)1 μεσοδιάστημα δοσολογίας στη σταθερή κατάσταση (AUC0-tau,ss).

Παρείχε ανοσοπροστασία: Το TAK 881 έδειξε συγκρίσιμα ποσοστά μόλυνσης και ανοσολογική προστασία με το HYQVIA, με τα προστατευτικά επίπεδα IgG να διατηρούνται σταθερά σε όλη τη μελέτη.

Επέδειξαν συγκρίσιμο προφίλ ασφάλειας: Τα προφίλ ασφάλειας και ανοχής του TAK-881 που εμφανίζονται ήταν συγκρίσιμα με το HYQVIA, χωρίς να παρατηρηθούν νέα σήματα ασφαλείας. Το προφίλ ασφάλειας του TAK-881 θα συνεχίσει να αξιολογείται στην εν εξελίξει μελέτη επέκτασης TAK-881-3002.

"Αυτά τα αποτελέσματα Φάσης 2/3 έδειξαν ότι το φαρμακοκινητικό προφίλ του TAK-881 ήταν συγκρίσιμο με το HYQVIA, ένα καθιερωμένο πρότυπο IGID, ενώ προσφέρει ένα δυνητικό πλεονέκτημα IGID σε ασθενείς με PAP σε λίγους ασθενείς με πλεονέκτημα της PAP. ευέλικτο πρόγραμμα θεραπείας και μικρότεροι χρόνοι έγχυσης», δήλωσε η Kristina Allikmets, MD, PhD, Senior Vice President και Επικεφαλής του Plasma Derived Therapies R&D στην Takeda. "Το TAK-881-3001 αντικατοπτρίζει την ευρύτερη δέσμευσή μας για την Ε&Α να προωθήσουμε τις θεραπείες IG επόμενης γενιάς και να φέρουμε γρηγορότερα σημαντικές νέες θεραπευτικές επιλογές στους ασθενείς, διευρύνοντας παράλληλα τις επιλογές των ασθενών και τηρώντας αυστηρά πρότυπα αποτελεσματικότητας και ασφάλειας."

Για πολλούς ασθενείς με PID, η αντικατάσταση IG είναι η μόνη θεραπευτική επιλογή για τη διατήρηση της ανοσολογικής προστασίας έναντι λοιμώξεων. Ενώ οι υπάρχουσες θεραπείες IG είναι αποτελεσματικές, πολλοί ασθενείς συνεχίζουν να αντιμετωπίζουν επιβάρυνση θεραπείας, συμπεριλαμβανομένων συχνών ή εγχύσεων μεγάλου όγκου.

"Οι ασθενείς που χρειάζονται ισόβια θεραπεία IG για PID αντιμετωπίζουν σημαντικό βάρος φροντίδας. Η βελτίωση της διαδικασίας χορήγησης μπορεί να μειώσει το βάρος της φροντίδας επηρεάζοντας ουσιαστικά την εμπειρία θεραπείας", δήλωσε ο Richard L. Phh. Wasserman, all. ερευνητής για TAK-881-3001. "Αυτά τα αποτελέσματα της πρώτης γραμμής από το TAK-881-3001 είναι ενθαρρυντικά. Δείχνουν ότι μια εξαιρετικά συμπυκνωμένη, διευκολυνόμενη από υαλουρονιδάση υποδόριο IG μπορεί να παρέχει ανοσοπροστασία με μια πιο διαχειρίσιμη εμπειρία έγχυσης που αποσκοπεί στη βελτίωση της καθημερινής ζωής των ασθενών που ζουν με PID."

Οι αναλύσεις από το TAK-881-3001 βρίσκονται σε εξέλιξη και η Takeda αναμένει να μοιραστεί επιπλέον αποτελέσματα σε ένα επερχόμενο ιατρικό φόρουμ. Η Takeda αναμένει να υποβάλει αιτήσεις για το TAK-881 στις ρυθμιστικές αρχές των Ηνωμένων Πολιτειών, της Ευρωπαϊκής Ένωσης και της Ιαπωνίας το οικονομικό έτος 2026.

Σχετικά με τα TAK-881-3001 και TAK-881-3002

TAK-881-3001, η κλινική, φαρμακοκινητική 2-3001 ήταν μια βασική κλινική φάση. αποτελεσματικότητα, ασφάλεια, ανεκτικότητα και ανοσογονικότητα του TAK-881 σε ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς ηλικίας 2 ετών και άνω με Πρωτοπαθή Νόσο Ανοσοανεπάρκειας (PID) που είχαν λάβει προηγουμένως θεραπεία με ανοσοσφαιρίνη (IG). Οι συμμετέχοντες στη μελέτη ηλικίας 16 ετών και άνω τυχαιοποιήθηκαν για να υποβληθούν σε θεραπεία με TAK-881 ακολουθούμενο από HYQVIA ή HYQVIA ακολουθούμενο από TAK-881 με την ίδια δόση και μεσοδιάστημα δοσολογίας IG για έως και 51 εβδομάδες στο ανοιχτό τμήμα της μελέτης τυχαιοποιημένης διασταύρωσης. Οι συμμετέχοντες ηλικίας 2 έως < 16 ετών έλαβαν θεραπεία μόνο με TAK-881 για έως και 27 εβδομάδες στο τμήμα ανοιχτής ετικέτας της μελέτης ενός βραχίονα. Περισσότερες πληροφορίες σχετικά με την κλινική δοκιμή TAK-881-3001 είναι διαθέσιμες στο ClinicalTrials.gov με αναγνωριστικό μελέτης NCT05755035.

Το TAK-881-3002 είναι μια μελέτη Φάσης 3 που αξιολογεί τη μακροπρόθεσμη ασφάλεια και ανεκτικότητα του TAK-881 σε ασθενείς με PID και είναι η μελέτη επέκτασης του TAK-881-3001. Περαιτέρω πληροφορίες σχετικά με την κλινική δοκιμή TAK-881-3002 είναι διαθέσιμες στο ClinicalTrials.gov με αναγνωριστικό μελέτης NCT06076642.

Σχετικά με το TAK-881

TAK-881 [Immune Globulin Subcutaneous (Human) (Human) και SC20 Το Hyaluronidase] είναι ένα ερευνητικό υγρό φάρμακο που αποτελείται από ένα φιαλίδιο ανοσοσφαιρίνης (IG) 20% και ένα φιαλίδιο ανασυνδυασμένης ανθρώπινης υαλουρονιδάσης του Halozyme (rHuPH20). Το IG συλλέγεται από το ανθρώπινο πλάσμα και διατηρεί το ανοσοποιητικό σύστημα του σώματος. Το TAK-881 εγχέεται κάτω από το δέρμα στον λιπώδη υποδόριο ιστό όπου η υαλουρονιδάση διευκολύνει τη διασπορά και αυξάνει την απορρόφηση της ανοσοσφαιρίνης στον υποδόριο ιστό, επιτρέποντας την έγχυση μεγαλύτερων όγκων σε μια δεδομένη θέση έγχυσης. Ως SCIG 20% που διευκολύνεται με υαλουρονιδάση, το TAK-881 αναπτύσσεται με στόχο τη μείωση του όγκου και της διάρκειας έγχυσης, ενώ παράλληλα παρέχει αποτελεσματική ανοσολογική προστασία για ασθενείς με PID.

Σχετικά με την Πρωτοπαθή Νόσο Ανοσοανεπάρκειας (PID)

Η Πρωτοπαθής Νόσος Ανοσοανεπάρκειας (PID) είναι μια ομάδα περισσότερων από 550 σπάνιων και χρόνιων διαταραχών, όπου ένα μέρος του ανοσοποιητικού συστήματος του σώματος λείπει ή δεν λειτουργεί όπως θα έπρεπε.1 Αυτές οι καταστάσεις προκύπτουν από γενετικές μεταλλάξεις, οι οποίες συνήθως κληρονομούνται. λανθασμένη διάγνωση παρά τις διαβουλεύσεις με πολλούς ειδικούς.3 Στις Ηνωμένες Πολιτείες, το PID επηρεάζει περίπου 1 στα 1.200 άτομα.4

Σχετικά με την Takeda

Το Takeda εστιάζει στη δημιουργία καλύτερης υγείας για τους ανθρώπους και ενός λαμπρότερου μέλλοντος για τον κόσμο. Στόχος μας είναι να ανακαλύψουμε και να παρέχουμε θεραπείες που μεταμορφώνουν τη ζωή στους βασικούς θεραπευτικούς και επιχειρηματικούς τομείς μας, συμπεριλαμβανομένων των γαστρεντερικών και φλεγμονών, σπάνιων ασθενειών, θεραπειών που προέρχονται από το πλάσμα, ογκολογίας, νευροεπιστήμης και εμβολίων. Μαζί με τους συνεργάτες μας, στοχεύουμε να βελτιώσουμε την εμπειρία του ασθενούς και να προωθήσουμε ένα νέο όριο επιλογών θεραπείας μέσω της δυναμικής και ποικίλης γραμμής μας. Ως κορυφαία βιοφαρμακευτική εταιρεία βασισμένη σε αξίες, με γνώμονα την Έρευνα και Ανάπτυξη, με έδρα την Ιαπωνία, καθοδηγούμαστε από τη δέσμευσή μας προς τους ασθενείς, τους ανθρώπους μας και τον πλανήτη. Οι υπάλληλοί μας σε περίπου 80 χώρες και περιοχές καθοδηγούνται από τον σκοπό μας και βασίζονται στις αξίες που μας καθορίζουν για περισσότερους από δύο αιώνες. Για περισσότερες πληροφορίες, επισκεφθείτε τη διεύθυνση www.takeda.com.

Σημαντική ειδοποίηση

Για τους σκοπούς αυτής της ειδοποίησης, "δελτίο τύπου" σημαίνει αυτό το έγγραφο, οποιαδήποτε προφορική παρουσίαση, οποιαδήποτε συνεδρία ερωτήσεων και απαντήσεων και οποιοδήποτε γραπτό ή προφορικό υλικό που συζητήθηκε ή διανεμήθηκε από την Takeda Pharmaceutical Company Limited ("Takeda") σχετικά με αυτήν την έκδοση. Αυτό το δελτίο τύπου (συμπεριλαμβανομένης οποιασδήποτε προφορικής ενημέρωσης και οποιασδήποτε ερώτησης και απάντησης σε σχέση με αυτό) δεν προορίζεται και δεν αποτελεί, αντιπροσωπεύει ή αποτελεί μέρος οποιασδήποτε προσφοράς, πρόσκλησης ή πρόσκλησης οποιασδήποτε προσφοράς για αγορά, άλλως απόκτηση, εγγραφή, ανταλλαγή, πώληση ή με άλλο τρόπο διάθεση οποιωνδήποτε κινητών αξιών ή την πρόσκληση οποιασδήποτε ψήφου ή έγκρισης σε οποιαδήποτε δικαιοδοσία. Δεν προσφέρονται μετοχές ή άλλοι τίτλοι στο κοινό μέσω αυτού του δελτίου τύπου. Καμία προσφορά κινητών αξιών δεν θα γίνεται στις Ηνωμένες Πολιτείες εκτός από την εγγραφή σύμφωνα με τον Νόμο περί Κινητών Αξιών των ΗΠΑ του 1933, όπως τροποποιήθηκε, ή μια εξαίρεση από αυτόν. Αυτό το δελτίο τύπου δίνεται (μαζί με οποιεσδήποτε περαιτέρω πληροφορίες που ενδέχεται να παρέχονται στον παραλήπτη) υπό την προϋπόθεση ότι προορίζεται για χρήση από τον παραλήπτη μόνο για ενημερωτικούς σκοπούς (και όχι για την αξιολόγηση οποιασδήποτε επένδυσης, απόκτησης, διάθεσης ή οποιασδήποτε άλλης συναλλαγής). Οποιαδήποτε μη συμμόρφωση με αυτούς τους περιορισμούς μπορεί να συνιστά παραβίαση της ισχύουσας νομοθεσίας περί χρεογράφων. Οι εταιρείες στις οποίες η Takeda κατέχει άμεσα και έμμεσα επενδύσεις είναι χωριστές οντότητες. Σε αυτό το δελτίο τύπου, το "Takeda" χρησιμοποιείται μερικές φορές για λόγους ευκολίας όπου γίνονται αναφορές στην Takeda και στις θυγατρικές της γενικά. Ομοίως, οι λέξεις «εμείς», «εμείς» και «μας» χρησιμοποιούνται επίσης για να αναφέρονται σε θυγατρικές γενικά ή σε όσους εργάζονται για αυτές. Αυτές οι εκφράσεις χρησιμοποιούνται επίσης όταν δεν εξυπηρετείται κανένας χρήσιμος σκοπός με τον προσδιορισμό της συγκεκριμένης εταιρείας ή εταιρειών.

Μελλοντικές δηλώσεις

Αυτό το δελτίο τύπου και οποιοδήποτε υλικό που διανέμεται σε σχέση με αυτό το δελτίο τύπου ενδέχεται να περιέχει μελλοντικές δηλώσεις, πεποιθήσεις ή απόψεις σχετικά με τις μελλοντικές δραστηριότητες της Takeda, τη μελλοντική θέση και τα αποτελέσματα των εργασιών της Takeda, συμπεριλαμβανομένων των εκτιμήσεων, των στόχων και των στόχων της Takeda. Χωρίς περιορισμό, οι μελλοντικές δηλώσεις περιλαμβάνουν συχνά λέξεις όπως «στόχους», «σχέδια», «πιστεύει», «ελπίζει», «συνεχίζει», «αναμένει», «σκοπεύει», «σκοπεύει», «εξασφαλίζει», «θα», «μπορεί», «πρέπει», «θα μπορούσε», «προβλέπει», «εκτιμά αρνητικά ή παρόμοια». Αυτές οι μελλοντικές δηλώσεις βασίζονται σε υποθέσεις για πολλούς σημαντικούς παράγοντες, συμπεριλαμβανομένων των παρακάτω, που θα μπορούσαν να προκαλέσουν ουσιαστική διαφορά στα πραγματικά αποτελέσματα από αυτά που εκφράζονται ή υπονοούνται από τις μελλοντικές δηλώσεις: οι οικονομικές συνθήκες που περιβάλλουν τις παγκόσμιες δραστηριότητες της Takeda, συμπεριλαμβανομένων των γενικών οικονομικών συνθηκών στην Ιαπωνία και τις Ηνωμένες Πολιτείες. ανταγωνιστικές πιέσεις και εξελίξεις· αλλαγές στους ισχύοντες νόμους και κανονισμούς, συμπεριλαμβανομένων των παγκόσμιων μεταρρυθμίσεων της υγειονομικής περίθαλψης· προκλήσεις που είναι εγγενείς στην ανάπτυξη νέων προϊόντων, συμπεριλαμβανομένης της αβεβαιότητας για την κλινική επιτυχία και τις αποφάσεις των ρυθμιστικών αρχών και το χρονοδιάγραμμά τους· αβεβαιότητα εμπορικής επιτυχίας για νέα και υπάρχοντα προϊόντα· κατασκευαστικές δυσκολίες ή καθυστερήσεις· διακυμάνσεις των επιτοκίων και των συναλλαγματικών ισοτιμιών· ισχυρισμοί ή ανησυχίες σχετικά με την ασφάλεια ή την αποτελεσματικότητα των προϊόντων που διατίθενται στο εμπόριο ή των υποψηφίων προϊόντων· ο αντίκτυπος των κρίσεων υγείας, όπως η πανδημία του νέου κορωνοϊού, στην Takeda και στους πελάτες και προμηθευτές της, συμπεριλαμβανομένων των ξένων κυβερνήσεων στις χώρες στις οποίες δραστηριοποιείται η Takeda, ή σε άλλες πτυχές της επιχείρησής της· ο χρόνος και ο αντίκτυπος των προσπαθειών ολοκλήρωσης μετά τη συγχώνευση με τις εξαγορασθείσες εταιρείες· τη δυνατότητα εκποίησης περιουσιακών στοιχείων που δεν είναι βασικά για τις δραστηριότητες της Takeda και το χρονοδιάγραμμα οποιασδήποτε τέτοιας εκποίησης και άλλους παράγοντες που προσδιορίζονται στην πιο πρόσφατη Ετήσια Έκθεση της Takeda για το Έντυπο 20-F και στις άλλες εκθέσεις της Takeda που κατατέθηκαν στην Επιτροπή Κεφαλαιαγοράς των ΗΠΑ, που διατίθενται στον ιστότοπο της Takeda στη διεύθυνση: https://www.takeda.com/investors/sec-filings-and-security-reports/ ή στη διεύθυνση www.sec.gov. Η Takeda δεν αναλαμβάνει να ενημερώσει καμία από τις μελλοντικές δηλώσεις που περιέχονται σε αυτό το δελτίο τύπου ή οποιεσδήποτε άλλες μελλοντικές δηλώσεις που μπορεί να κάνει, εκτός εάν απαιτείται από τη νομοθεσία ή τον κανόνα του χρηματιστηρίου. Οι προηγούμενες επιδόσεις δεν αποτελούν ένδειξη μελλοντικών αποτελεσμάτων και τα αποτελέσματα ή οι δηλώσεις της Takeda σε αυτό το δελτίο τύπου ενδέχεται να μην είναι ενδεικτικά και να μην αποτελούν εκτίμηση, πρόβλεψη, εγγύηση ή προβολή των μελλοντικών αποτελεσμάτων της Takeda.

Ιατρικές πληροφορίες

Αυτό το δελτίο τύπου περιέχει πληροφορίες σχετικά με προϊόντα που ενδέχεται να μην είναι διαθέσιμα σε όλες τις χώρες ή μπορεί να είναι διαθέσιμα με διαφορετικά εμπορικά σήματα, για διαφορετικές ενδείξεις, σε διαφορετικές δόσεις ή σε διαφορετικές περιεκτικότητες. Τίποτα που περιέχεται στο παρόν δεν πρέπει να θεωρείται πρόσκληση, προώθηση ή διαφήμιση για οποιαδήποτε συνταγογραφούμενα φάρμακα, συμπεριλαμβανομένων αυτών που βρίσκονται υπό ανάπτυξη.

Αναφορές

Ίδρυμα Ανοσολογικής Ανεπάρκειας. Ζώντας με Πρωτοπαθή Ανοσοανεπάρκεια. Πρόσβαση τον Απρίλιο του 2026. Διαθέσιμο στη διεύθυνση: https://primaryimmune.org/living-primary-immunodeficiency.

Control και Prevention.ase για διάγνωση. Σχετικά με την Πρωτοπαθή Ανοσοανεπάρκεια (PI). Πρόσβαση τον Απρίλιο του 2026. Διατίθεται στη διεύθυνση: https://www.cdc.gov/primary-immunodeficiency/about/index.html Κατανόηση της Πρωτοπαθούς Ανοσοανεπάρκειας. Πρόσβαση τον Απρίλιο του 2026. Διαθέσιμο στη διεύθυνση: https://primaryimmune.org/understanding-primary-immunodeficiency, S.

Clin Immunol. 2014;34(8):954-961

Πηγή: Takeda

Πηγή: HealthDay

Περισσότερες πηγές ειδήσεων

FDA Medwatch Drug Alerts

Daily MedNews

News for Health Professionals

New Drug Approvals

New Drug Applications

New Drug Applications Εγκρίσεις φαρμάκων

Drugs.com Podcast

Εγγραφείτε στο ενημερωτικό δελτίο μας

Όποια και αν είναι τα θέματα που σας ενδιαφέρουν στα νέα μας, κάντε εγγραφή στο Drugs.p για να εγγραφείτε στο Drugs.com στο κουτί μας.

Δημοσιεύτηκε : 2026-05-05 09:26

Διαβάστε περισσότερα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.