Takeda Mengumumkan Persetujuan FDA AS dari Gammagard Liquid ERC, satu-satunya terapi imunoglobulin cair siap pakai dengan konten imunoglobulin A (IGA) rendah

Osaka, Jepang dan Cambridge, Massachusetts, 30 Juni 2025-Takeda (TSE: 4502/NYSE: Tak) hari ini mengumumkan bahwa Liquid Food and Obat-obligasi AS (FDA) telah disetujui oleh Liquid Gammagard ERC [Human) dengan solusy-to-nigh-non-nol, AKITA, AKURE-TOKSI, ATAU SOUDE, ATAU SOUDE, ATAU SOUDE, ATAU SOUDE, ATAU SOUDE, ATAU SOLUSI-TOOD, ATAU SOLUSI-TOBER ON 10 OR-OROC, ATAU SOLUSI, ATAU LEBIH LANJUT ATAU SEPATU DENGAN ATAU ATAU DENGAN LEBIH KURANG ATAU LEBIH LUAR ATAU LEBIH DAR Terapi (IG) dengan konten imunoglobulin A (IgA) rendah, sebagai terapi penggantian untuk orang yang berusia dua tahun ke atas dengan defisiensi imun (PI) primer. Sebagai cairan siap pakai, Gammagard Liquid ERC dapat membantu meringankan beban administrasi bagi pasien dan penyedia layanan kesehatan mereka dengan menghilangkan kebutuhan untuk rekonstitusi dan dapat diberikan secara intravena atau subkutan. Konten dari terapi imunoglobulin cair siap pakai, dan dapat diberikan secara intravena atau subkutan, ”kata Kristina Allikmets, Wakil Presiden Senior dan Kepala Penelitian & Pengembangan untuk Unit Bisnis Terapi Turunan Plasma Takeda. “Gammagard Liquid ERC menggunakan proses manufaktur canggih yang sama dengan formulasi imunoglobulin cair kami yang siap digunakan dan selaras dengan strategi berwawasan ke depan kami untuk memprioritaskan pasokan yang dapat diandalkan sambil menawarkan berbagai terapi imunoglobulin untuk menangani berbagai kebutuhan pasien.

Dengan persetujuan ini, Takeda terus menjadi satu -satunya produsen terapi IG dengan kandungan IgA rendah kurang dari atau sama dengan 2 μg/ml dalam solusi 10 %.1 Di antaranya adalah komersialisasi Gammagard Liquid ERC. Cairan Gammagard. timeline to commercial launch is consistent with the time it takes to ramp up manufacturing and supply for plasma-derived therapies.

In parallel to this approval, and after thorough analysis, Takeda has decided to discontinue Gammagard S/D [Immune Globulin Intravenous (Human)] IgA less than 1 µg/mL in a 5% solution, the company’s first-generation low IgA product.2 As the only Persiapan yang diliofilisasi (kering-beku) dalam portofolio IG Takeda, Gammagard S/D menggunakan proses manufaktur yang lebih tua dan lebih tua. Untuk Gammagard S/D, proses ini tidak lagi dapat memenuhi kebutuhan komunitas pasien di masa depan. Oleh karena itu, Takeda telah memberi tahu FDA dan otoritas kesehatan lainnya bahwa pembuatan Gammagard S/D akan dihentikan pada akhir Desember 2027. Di luar tanggal itu, Takeda bermaksud untuk mempertahankan inventaris S/D Gammagard hingga habis atau kedaluwarsa.

“Kami memahami dampak berita ini pada pasien yang saat ini mengandalkan Gammagard S/D untuk perawatan mereka,” kata Kristina Allikmets. “Kami sedang mengomunikasikan informasi ini sekarang untuk memberikan waktu bagi pasien untuk bekerja sama dengan tim perawatan kesehatan mereka untuk mengembangkan rencana perawatan alternatif.”

tentang Gammagard Liquid ERC

Gammagard Liquid ERC adalah terapi imunoglobulin cair siap pakai dengan kandungan IgA kurang dari atau sama dengan 2 μg/mL dalam larutan 10% untuk diberikan secara intravena atau subkutan. Ini diindikasikan di Amerika Serikat sebagai terapi penggantian untuk imunodefisiensi primer (PI) pada orang yang berusia dua tahun dan lebih tua.1

Gammagard Liquid ERC berbagi proses pembuatannya dengan cairan gammagard [infus globulin imun (manusia)], dengan modifikasi parameter dalam satu langkah proses tunggal untuk meningkatkan IIGA. Ini meningkatkan kemampuan penghapusan (ERC) menghasilkan produk dengan IgA kurang dari atau sama dengan 2 μg/mL dalam solusi 10 %.1

Sementara Gammagard Liquid ERC tidak diindikasikan secara khusus untuk sensitivitas IgA pada orang dengan defisiensi imun primer, itu mungkin merupakan pilihan yang tepat untuk mereka berdasarkan penilaian klinis dokter mereka. Gammagard Liquid ERC dikontraindikasikan pada pasien dengan riwayat hipersensitivitas sistemik yang parah atau reaksi anafilaksis terhadap produk. Ini juga membawa peringatan dan tindakan pencegahan mengenai potensi reaksi hipersensitivitas yang parah, termasuk pada pasien yang sebelumnya mentolerir produk globulin imun. Meskipun mengandung tingkat IgA yang rendah (≤2 μg/mL dalam larutan 10%), risiko anafilaksis tetap.1

tentang Gammagard S/D

Gammagard S/D adalah terapi imunoglobulin yang diliofilisasi (beku) dengan kandungan IgA kurang dari 1 μg/mL dalam larutan 5% hanya untuk penggunaan intravena saja. Ini diindikasikan untuk pengobatan primer imunodefisiensi (PI) pada orang dewasa dan pasien anak 2 tahun ke atas. Gammagard S/D juga diindikasikan untuk pencegahan infeksi bakteri pada pasien dengan hipogammaglobulinemia dan/atau infeksi bakteri berulang yang terkait dengan CLL sel-B, untuk pengobatan pasien dewasa dengan purpura purterykenik imun untuk meningkatkan jumlah platelet dan untuk mencegah dan/atau untuk mengontrol B lleeding, BLEEDING BLEEDING (ITP) untuk meningkatkan jumlah trombosit dan untuk mencegah dan/untuk mengontrol B lleeding, Bleeding (ITP) untuk meningkatkan jumlah trombosit dan untuk mencegah dan/untuk mengontrol B lleeding, BLEEDING (ITP) untuk meningkatkan trombosit dan untuk mencegah dan/untuk mengontrol B BLEEDING BLEEDING (ITP) sindrom pada pasien anak.2

tentang primer imunodefisiensi (PI)

Primer Immunodeficiency (PI) adalah sekelompok lebih dari 550 gangguan langka dan kronis, di mana bagian dari sistem kekebalan tubuh tidak ada atau tidak berfungsi dengan cara yang seharusnya.4 Kondisi ini dihasilkan dari mutasi genetik, yang biasanya diwarisi dengan gejala pi yang sering terjadi dan atau atau atau atau atau yang terus -menerus berkonsultasi, autoimal yang tidak biasa, malah, dan atau atau atau persistennya berkonsultasi, autoimal yang tidak biasa, yang tidak biasa, autoimal yang tidak biasa, dan atau atau atau yang terus -menerus berkonsultasi, autoimal yang tidak biasa dan tidak ada yang tidak biasa, autoimal yang tidak biasa, dan atau atau atau persistennya berkonsultasi dengan autoim. Spesialis.6 Di Amerika Serikat, PI mempengaruhi sekitar 1 dari 1.200 orang.7

Gammagard Liquid ERC, Gammagard Liquid dan Gammagard S/D Informasi Keselamatan Penting A. Produk, termasuk Gammagard Liquid, Gammagard Liquid ERC dan Gammagard S/D. Faktor risiko mungkin termasuk usia lanjut, imobilisasi yang berkepanjangan, kondisi hipercoagulable, riwayat trombosis vena atau arteri, penggunaan estrogen, kateter vaskular, hiperviskositas, dan faktor risiko kardiovaskular. Trombosis dapat terjadi dengan tidak adanya faktor risiko yang diketahui.

untuk pasien yang berisiko trombosis, memberikan cairan gammagard, Gammagard Liquid ERC dan Gammagard S/D pada dosis minimum dan tingkat infus yang dapat dipraktikkan. Pastikan hidrasi yang memadai pada pasien sebelum pemberian.

Monitor untuk tanda -tanda dan gejala trombosis dan menilai viskositas darah pada pasien yang berisiko hiperviskositas.

Peringatan: Disfungsi ginjal dan Kegagalan Ginjal Akut

Kontraindikasi

cairan gammagard dikontraindikasikan pada pasien dengan riwayat anafilaksik atau reaksi hipersensitivitas sistemik yang parah terhadap IG manusia, dan pasien yang kekurangan IgA dengan antibodi terhadap IgA dan riwayat hipersensitivitas terhadap IG manusia. Anafilaksis telah dilaporkan dengan penggunaan cairan gammagard .

cairan gammagard ERC dan gammagard s/d Kontraindikasi pada pasien dengan riwayat anafilaktik atau gammard hipsense -gammard hyperseRives hipsenseRiver EFAGARDS Pasien dengan gammard hyperseRy gammard hyperAgard gammard hypeGARD -GAMMARD HYPAGARDS PASIEN GAMMARD SISTPER DY REPITIC GAMMARD OF PASSIR -GAMMARD SISTHAGARD SISTHAGARDS DENGAN PASIEN STORGAGRE SISTRAGER SHORDY GAMMAGard S/D .

peringatan dan tindakan pencegahan

hipersensitivitas: reaksi hipersensitivitas parah dapat terjadi, bahkan pada pasien yang telah mentolerir pengobatan sebelumnya dengan IG manusia. Reaksi hipersensitivitas yang parah dan reaksi anafilaksis dengan penurunan tekanan darah telah terjadi pada pasien yang menerima S/D Gammagard, termasuk pasien yang mentolerir perawatan sebelumnya dengan Gammagard S/D, meskipun mengandung tingkat IgA yang rendah. Jika terjadi reaksi hipersensitivitas, hentikan infus segera dan melembagakan pengobatan yang tepat. IgA-deficient patients with antibodies to IgA are at greater risk of developing potentially severe hypersensitivity reactions, including anaphylaxis.

Renal Dysfunction/Failure: Acute renal dysfunction/failure, acute tubular necrosis, proximal tubular nephropathy, osmotic nephrosis, and death may occur with IV use of IG products, especially yang mengandung sukrosa. Gagal ginjal akut telah dilaporkan dalam hubungan dengan Gammagard Liquid dan Gammagard S/D. Pastikan pasien tidak terkuras sebelum infus. Pada pasien yang berisiko karena insufisiensi ginjal yang sudah ada sebelumnya atau kecenderungan untuk gagal ginjal akut, menilai fungsi ginjal sebelum inisiasi dan selama pengobatan, dan mempertimbangkan dosis yang lebih rendah dan lebih sering. Jika fungsi ginjal memburuk, pertimbangkan penghentian.

hiperproteinemia, peningkatan viskositas serum, dan hiponatremia dapat terjadi. Sangat penting untuk membedakan hiponatremia sejati dari pseudohyponatremia karena perawatan tertentu dapat menyebabkan penipisan volume, peningkatan lebih lanjut dalam viskositas serum, dan kecenderungan terhadap kejadian tromboemboli.

trombosis: telah dilaporkan terjadi setelah pengobatan dengan produk ig dan dalam syafaat yang diketahui. Pada pasien yang berisiko, administrasi dengan dosis minimum dan tingkat infus yang dapat dipraktikkan. Pastikan hidrasi yang memadai sebelum pemberian. Pantau tanda dan gejala trombosis dan menilai viskositas darah pada pasien yang berisiko mengalami hiperviskositas.

sindrom meningitis aseptik: telah dilaporkan dengan penggunaan IG. Lakukan pemeriksaan neurologis menyeluruh pada pasien yang menunjukkan tanda dan gejala, untuk mengesampingkan penyebab meningitis lainnya. Menghentikan pengobatan IG telah menghasilkan remisi dalam beberapa hari tanpa gejala sisa. Sindrom biasanya dimulai dalam beberapa jam hingga dua hari setelah pengobatan IG

hemolisis: cairan gammagard, cairan gammagard ERC , dan gammagard S/D mengandung antibodi kelompok darah, yang dapat menyebabkan reaksi antiglobulin langsung dan hemolisis positif. Pantau pasien untuk tanda dan gejala hemolisis dan anemia hemolitik yang tertunda dan, jika ada, lakukan tes laboratorium konfirmasi yang tepat.

cedera paru akut yang berhubungan dengan transfusi: edema paru non-kardiogenik telah dilaporkan dengan IG yang diberikan IV, termasuk gammagard cair . Pantau pasien untuk reaksi merugikan paru. Jika dicurigai, lakukan tes yang tepat untuk adanya antibodi anti-neutrofil dan anti-HLA pada produk dan serum pasien. Dapat dikelola menggunakan terapi oksigen dengan dukungan ventilasi yang memadai.

agen infeksi yang dapat ditularkan: karena cairan gammagard, cairan gammagard ERC, dan gammagard S/D terbuat dari plasma manusia, mereka mungkin membawa risiko yang infeksi. Tidak ada kasus penularan virus yang dikonfirmasi atau varian penyakit Creutzfeldt-Jakob (VCJD) telah dikaitkan dengan gammagard cair .

Gangguan dengan tes laboratorium: hasil tes serologis positif palsu dan pembacaan uji tertentu, dengan potensi interpretasi yang menyesatkan, dapat terjadi sebagai hasil dari antibodi yang ditransfer secara pasif.

Perubahan kadar natrium serum (mis., Hypernatremia Acute, PSEUDOP ACUTRY dengan hypernatremia akut, kievi, kievi, kievia, kievi, gipa, gigremia, hypernyMia akut, kievia, kievia, kievia akut, hypernatry. S/D . Pada pasien dengan diet natrium rendah, hitung jumlah natrium dari gammagard s/d saat menentukan asupan natrium diet.

reaksi buruk

cairan gammagard

Administrasi IV: Reaksi merugikan serius yang terlihat selama uji klinis IV adalah meningitis aseptik. The most common adverse reactions observed in ≥5% of patients in clinical trials were headache, fatigue, pyrexia, nausea, chills, rigors, pain in extremity, diarrhea, migraine, dizziness, vomiting, cough, urticaria, asthma, pharyngolaryngeal pain, rash, arthralgia, myalgia, oedema peripheral, pruritus, dan murmur jantung.

Pemberian subkutan: Reaksi merugikan yang paling umum diamati pada ≥5% pasien dalam uji klinis adalah peristiwa infus (lokal) (ruam, eritema, edema, pendarahan, peningkatan nausa, pemusnahan, lelah, lelah. Nyeri, stomatitis aphthous, migrain, nyeri orofaring, dan nyeri di ekstremitas.

Gammagard Liquid ERC

Keamanan Gammagard Liquid ERC pada pasien dengan humoral imunodefisiensi primer (PI) didukung oleh dua studi klinis yang dilakukan pada cairan gammagard. No clinical studies have been conducted using Gammagard Liquid ERC.

IV administration: The most common adverse reactions observed in ≥5% of patients in study 1 were headache, fatigue, pyrexia, chills, nausea, pain in extremity, diarrhea, migraine, vomiting, dizziness, urticaria, cough, asthma, oropharyngeal pain, infusion site Ekstravasasi, Artralgia, Ruam, Myalgia, Pruritis, dan Murmur Jantung.

Subcutaneous administration: The most common adverse reactions observed in ≥5% of patients in study 2 were infusion site (local) event, headache, pyrexia, fatigue, heart rate increased, abdominal pain upper, vomiting, arthralgia, nausea, asthma, blood pressure systolic increased, diarrhea, ear pain, aphthous ulcer, migraine, oropharyngeal pain, and pain in ekstremitas.

gammagard s/d

Reaksi merugikan yang paling umum diamati pada ≥5% pasien uji klinis selama atau dalam 48 jam infus adalah sakit kepala, mual, rasa sakit, nyeri punggung, pyrexia, pyreging, pyreging, sakit pipersia, pyreging, pyreging, pyreging, pyreging, pyrexia, pyrexia.

Reaksi merugikan yang paling serius yang dilaporkan postmarketing termasuk gagal ginjal, kejadian trombotik (infark miokard, kecelakaan serebrovaskular, dan emboli paru), syok anafilaksis, meningitis aseptik, dan hemolisis yang beredar. Vaksin (mis., campak, gondong, rubella, dan varicella).

Untuk informasi resep AS lengkap untuk Gammagard Liquid, silakan kunjungi: https://www.shirecontent.com/pi/pdfs/gamliquid_usa_eng.pdf

Untuk informasi peresepan A.S. href = "https://content.takeda.com/?contenttype=pi&product=gam& ganguage=eng&country=usa&documentnumber=2" target = "_blank"> https://content.kakeda.com/?contenttype=pi&product=gam& ganguage=eng&country=usa&documentNumber=2

Untuk informasi resep AS lengkap untuk Gammagard S/D, silakan kunjungi: https://www.shirecontent.com/pi/pdfs/ggsd_usa_eng.pdf

tentang takeda

Takeda berfokus pada menciptakan kesehatan yang lebih baik bagi orang -orang dan masa depan yang lebih cerah bagi dunia. Kami bertujuan untuk menemukan dan memberikan perawatan yang mentransformasi hidup di bidang terapi inti dan bidang bisnis kami, termasuk gastrointestinal dan peradangan, penyakit langka, terapi yang diturunkan plasma, onkologi, ilmu saraf dan vaksin. Bersama dengan mitra kami, kami bertujuan untuk meningkatkan pengalaman pasien dan memajukan perbatasan baru pilihan perawatan melalui pipa kami yang dinamis dan beragam. Sebagai perusahaan biofarmasi yang berbasis nilai-nilai terkemuka, perusahaan biofarmasi yang berkantor pusat di Jepang, kami dipandu oleh komitmen kami kepada pasien, orang-orang kami dan planet ini. Karyawan kami di sekitar 80 negara dan wilayah didorong oleh tujuan kami dan didasarkan pada nilai -nilai yang telah mendefinisikan kami selama lebih dari dua abad. Untuk informasi lebih lanjut, kunjungi www.kakeda.com.

Pemberitahuan penting

Untuk keperluan pemberitahuan ini, "siaran pers" berarti dokumen ini, presentasi lisan apa pun, sesi tanya jawab dan materi tertulis atau lisan yang dibahas atau didistribusikan oleh Takeda Pharmaceutical Company Limited ("Takeda") mengenai rilis ini. Siaran pers ini (termasuk briefing lisan dan tanya jawab apa pun sehubungan dengan itu) tidak dimaksudkan, dan bukan merupakan, mewakili atau membentuk bagian dari penawaran, undangan, atau ajakan penawaran apa pun untuk membeli, jika tidak memperoleh, berlangganan, bertukar, menjual atau membuang, sekuritas apa pun atau permohonan suara atau persetujuan apa pun dalam setiap jurisdiksi. Tidak ada saham atau sekuritas lain yang ditawarkan kepada publik melalui siaran pers ini. Tidak ada penawaran sekuritas yang dilakukan di Amerika Serikat kecuali sesuai dengan pendaftaran berdasarkan Undang -Undang Sekuritas AS tahun 1933, sebagaimana diubah, atau pembebasan darinya. Siaran pers ini diberikan (bersama -sama dengan informasi lebih lanjut yang dapat diberikan kepada penerima) dengan syarat yang digunakan oleh penerima untuk tujuan informasi saja (dan bukan untuk evaluasi investasi, akuisisi, pembuangan, atau transaksi lainnya). Kegagalan apa pun untuk mematuhi pembatasan ini dapat merupakan pelanggaran undang -undang sekuritas yang berlaku. Perusahaan di mana Takeda secara langsung dan tidak langsung memiliki investasi adalah entitas yang terpisah. Dalam siaran pers ini, "Takeda" kadang -kadang digunakan untuk kenyamanan di mana referensi dibuat ke Takeda dan anak perusahaannya secara umum. Demikian juga, kata -kata "kami", "kami" dan "milik kami" juga digunakan untuk merujuk pada anak perusahaan secara umum atau kepada mereka yang bekerja untuk mereka. Ekspresi ini juga digunakan di mana tidak ada tujuan yang berguna dilayani dengan mengidentifikasi perusahaan atau perusahaan tertentu.

pernyataan berwawasan ke depan

Siaran pers ini dan materi apa pun yang didistribusikan sehubungan dengan siaran pers ini dapat berisi pernyataan, keyakinan, atau pendapat yang berwawasan ke depan mengenai bisnis masa depan Takeda, posisi di masa depan dan hasil operasi, termasuk perkiraan, ramalan, target dan rencana untuk Takeda. Tanpa batasan, pernyataan yang berwawasan ke depan sering kali mencakup kata-kata seperti "target", "rencana", "percaya", "harapan", "berlanjut", "mengharapkan", "tujuan", "bermaksud", "memastikan", "akan", "mungkin", "harus", "akan", "bisa", "mengantisipasi", "perkiraan", "proyek" yang sama "atau negatifnya" Pernyataan berwawasan ke depan ini didasarkan pada asumsi tentang banyak faktor penting, termasuk yang berikut, yang dapat menyebabkan hasil aktual berbeda secara material dari yang diungkapkan atau tersirat oleh pernyataan berwawasan ke depan: keadaan ekonomi di sekitar bisnis global Takeda, termasuk kondisi ekonomi umum di Jepang dan Amerika Serikat; tekanan dan perkembangan kompetitif; perubahan hukum dan peraturan yang berlaku, termasuk reformasi perawatan kesehatan global; Tantangan yang melekat dalam pengembangan produk baru, termasuk ketidakpastian keberhasilan klinis dan keputusan otoritas pengatur dan waktunya; ketidakpastian kesuksesan komersial untuk produk baru dan yang sudah ada; kesulitan manufaktur atau penundaan; fluktuasi nilai tukar bunga dan mata uang; klaim atau kekhawatiran mengenai keamanan atau kemanjuran produk yang dipasarkan atau kandidat produk; Dampak krisis kesehatan, seperti novel Coronavirus pandemi, pada Takeda dan pelanggan serta pemasoknya, termasuk pemerintah asing di negara -negara di mana Takeda beroperasi, atau pada aspek lain dari bisnisnya; waktu dan dampak upaya integrasi pasca-merger dengan perusahaan yang diakuisisi; Kemampuan untuk melepaskan aset yang bukan inti dari operasi Takeda dan waktu divestasi semacam itu; dan faktor-faktor lain yang diidentifikasi dalam laporan tahunan terbaru Takeda tentang Formulir 20-F dan laporan Takeda lainnya yang diajukan ke Komisi Sekuritas dan Bursa AS, tersedia di situs web Takeda di: https://www.kakeda.com/investors/sec-filings-andurity-reports/ atau di www.sec.gov. Takeda tidak melakukan untuk memperbarui salah satu pernyataan berwawasan ke depan yang terkandung dalam siaran pers ini atau pernyataan berwawasan ke depan lainnya yang mungkin dibuat, kecuali sebagaimana disyaratkan oleh hukum atau aturan bursa. Kinerja masa lalu bukan merupakan indikator hasil di masa depan dan hasil atau pernyataan Takeda dalam siaran pers ini mungkin tidak menunjukkan, dan bukan perkiraan, perkiraan, jaminan atau proyeksi hasil masa depan Takeda.

Informasi medis

Siaran pers ini berisi informasi tentang produk yang mungkin tidak tersedia di semua negara, atau mungkin tersedia di bawah merek dagang yang berbeda, untuk indikasi yang berbeda, dalam dosis yang berbeda, atau dalam kekuatan yang berbeda. Tidak ada yang terkandung di sini yang harus dianggap sebagai ajakan, promosi, atau iklan untuk obat resep apa pun termasuk yang sedang dikembangkan.

Referensi

Gammagard Liquid ERC [infus globulin imun (manusia)] dengan kurang dari atau sama dengan 2 μg/ml iga dalam 10% solusi A.S.

Gammagard S/D [imun globulin intravena (manusia)] IgA kurang dari 1 μg/mL dalam solusi 5%] Informasi resep A.S.

Badan Obat Eropa. Solusi deqsiga 100 mg/ml untuk ringkasan infus karakteristik produk. https://www.ema.europa.eu/en/medicines/https:par/par/aPar/aReQ.eu/en/medicines/human/human/epar/aPar/aM.aM

Yayasan Kekurangan Kekebalan. Hidup dengan defisiensi imun primer. Diakses Juni 2024. Tersedia di: https://primaryimmune.org/living-s-primary-immunodeficiency . Tentang primer imunodefisiensi (PI). Diakses Juni 2024. Tersedia di: https://www.cdc.gov/primary-immunodeficiency/about/index.html .

Yayasan Kekurangan Kekebalan. Memahami defisiensi imun primer. Diakses Juni 2024. Tersedia di: https://primaryimmune.org/understanding-primary-immunodeficiency

. Powell RW, Bowen S. J Clin Immunol. 2014; 34 (8): 954-961.

Sumber: Takeda

Diposting : 2025-07-02 12:00

Baca selengkapnya

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.