Takeda ogłasza zatwierdzenie przez FDA w USA przez gammagard płyn ERC, jedyną gotową do użycia płynną terapię immunoglobulinową niską zawartością immunoglobuliną A (IGA)
Osaka, Japonia i Cambridge, Massachusetts, 30 czerwca 2025 r.-Takeda (TSE: 4502/NYSE: TAK) ogłosiło dziś, że amerykańska administracja żywności i leków (FDA) zatwierdziła gammagard płyn ERC [Immunte Globulin (ludzki) z mniejszym lub równym lub równym 2 µg/ml IGA w 10%, gotowym do użycia ImmunogLoL-Immunog. (IG) Terapia niską zawartością immunoglobuliny A (IGA), jako terapię zastępczą dla osób w wieku dwóch lat i starszych z pierwotnym niedoborem odporności (PI). Jako gotowy do użycia płynny, płynny ERC Gammagard może pomóc w zmniejszeniu obciążenia podawania pacjentów i ich świadczeniodawców, eliminując potrzebę odtwarzania i może być podawane dożylnie lub podskórnie. Każda gotowa do użycia płynna terapia immunoglobulinowa i może być podawana dożylnie lub podskórnie ”, powiedziała Kristina Allikmets, starszy wiceprezes i szef ds. Badań i rozwoju dla jednostki biznesowej terapii pochodzącej z plazmy Takeda. „Gammagard Liquid ERC wykorzystuje ten sam najnowocześniejszy proces produkcyjny, co nasze inne gotowe do użycia płynne preparaty immunoglobulinowe i jest zgodny z naszą strategią przyszłościową w celu ustalenia priorytetów niezawodnej dostawy, jednocześnie oferując szeroki zakres terapii immunoglobulinowych w celu zaspokojenia różnorodnych potrzeb pacjentów.”
. ”Przy tej zatwierdzeniu Takeda nadal jest jedynym producentem terapii IG z niską zawartością IgA mniejszą niż 2 µg/ml w 10% rozwiązaniu.1 Oczekuje się, że komercjalizacja Agencji Europy Gammagardu (EMA), podobnie jak Unia Europejska w 2027 r., Gdzie gammagard erc jest zatwierdzony przez Europejską Agencję Leków (EMA), podobnie jak TIMINII. Komercyjne uruchomienie jest zgodne z czasem potrzebnym do zwiększenia produkcji i dostaw terapii pochodzących z osocza.
równolegle do tego zatwierdzenia, a po dokładnej analizie Takeda postanowiła przerwać gammagard S/D [produkt immunologiczny globuliny dożył (ludzki)] IgA mniej niż 1 µg/ml w 5% rozwiązaniu, firmie o niskiej generacji IGA. (zamrażane) Przygotowanie w portfolio IG Takeda, Gammagard S/D wykorzystuje inny, starszy proces produkcyjny. W przypadku Gammagard S/D proces ten nie jest już w stanie niezawodnie zaspokoić przyszłych potrzeb społeczności pacjentów. Dlatego Takeda poinformował FDA i inne organy zdrowotne, że produkcja Gammagard S/D zostanie przerwana pod koniec grudnia 2027 r. Poza tą datą, Takeda zamierza utrzymać ekwipunek Gammagard S/D, dopóki nie zostanie wyczerpany lub wygaśnięcie.
. . .„Rozumiemy wpływ, jaki ta wiadomość może mieć na pacjentów, którzy obecnie polegają na Gammagard S/D na ich leczenie”, powiedziała Kristina Allikmets. „Przekazujemy teraz te informacje, aby umożliwić im czas na ściśle współpracę ze swoimi zespołami opieki zdrowotnej na opracowanie alternatywnych planów leczenia.”
O Gammagard Liquid ERC
Gammagard płynny ERC jest gotowym do użycia ciekłej terapii immunoglobulin z zawartością IgA mniejszym lub równą 2 µg/ml w 10% roztworze, który ma być podawany dożylnie lub podskórnie. Jest to wskazane w Stanach Zjednoczonych jako terapia zastępcza pierwotnego niedoboru odporności (PI) u osób w wieku dwóch lat i starszych. Ta zwiększona zdolność usuwania (ERC) powoduje produkt z IgA mniejszy lub równy 2 µg/ml w roztworze 10%. 1
Chociaż gammagard płynny ERC nie jest wskazany specjalnie pod kątem czułości IGA u osób z pierwotnym niedoborem odporności, może to być dla nich odpowiednia opcja w oparciu o osąd kliniczny lekarza. Gammagard płynny ERC jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką ogólnoustrojową nadwrażliwość lub reakcje anafilaktyczne na produkt. Nosi także ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące potencjału poważnych reakcji nadwrażliwości, w tym u pacjentów, którzy wcześniej tolerowali produkty globuliny immunologicznej. Pomimo zawierania niskich poziomów IgA (≤2 µg/ml w 10% roztworze), ryzyko anafilaksji pozostaje.1
O gammagard S/D
Gammagard S/D jest liofilizowany (liofilizowany) terapia immunoglobulinowa z zawartością IgA mniejszą niż 1 µg/ml w 5% roztworze tylko do użytku dożylnego. Jest to wskazane do leczenia pierwotnego niedoboru odporności (PI) u dorosłych i pacjentów pediatrycznych 2 lata i starszych. Gammagard S/D jest również wskazany do zapobiegania zakażeniom bakteryjnym u pacjentów z hipogammaglobulinemią i/lub nawracającymi infekcjami bakteryjnymi związanymi z CLL komórek B, w leczeniu dorosłych pacjentów z przewlekłą odpornością na purpurę odpornościową (ITP) w celu zwiększenia liczby płytek i zapobiegania i/lub do kontrolowania wstępu, oraz w przypadku zapobiegania purpuromierze i ITP) w celu zwiększenia liczby płytek i w celu zapobiegania i/lub do kontrolowania wstępnego. Zespół Kawasaki u dzieciaków.
Pierwotny niedobór odporności (PI) to grupa ponad 550 rzadkich i przewlekłych zaburzeń, w których braku układu odpornościowego organizmu brakuje lub nie działa tak, jak powinien. 4 Stany te wynikają z mutacji genetycznych, które zwykle dziedziczono. 5 Objawy PI zmieniają się i mogą obejmować częste i/lub trwałe infekcje i nieoczekiwane autoimmunologiczne, często prowadzące do okresu niepokojącego z wieloma projektami z wieloma konsultacjami z wieloma konsultacjami z wieloma konsultantami z konsultacjami z wieloma konsultacjami. Specjalistów.6 W Stanach Zjednoczonych PI wpływa na około 1 na 1200 osób. 7
gammagard płyn ERC, gammagard płyn i gammagard s/d Produkty, w tym ciecz gammagard, płyn gammagard i gammagard s/d. Czynniki ryzyka mogą obejmować zaawansowany wiek, przedłużone unieruchomienie, stany hiperkoagulujące, historię zakrzepicy żylnej lub tętnic, stosowanie estrogenów, zamieszkujące cewniki naczyniowe, hiperwiorganiczność i czynniki ryzyka sercowo -naczyniowego. Zakrzepica może wystąpić przy braku znanych czynników ryzyka.
Przeciwmienniki
Ostrzeżenia i środki ostrożności
nadwrażliwość: mogą wystąpić ciężkie reakcje nadwrażliwości, nawet u pacjentów, którzy tolerowali wcześniejsze leczenie ludzkim IG. Poważne reakcje nadwrażliwości i reakcje anafilaktyczne z spadkiem ciśnienia krwi wystąpiły u pacjentów otrzymujących gammagard S/D, w tym pacjentów, którzy tolerowali poprzednie leczenie Gammagard S/D, mimo że zawiera niski poziom IGA. Jeśli wystąpi reakcja nadwrażliwości, natychmiast zaprzestaj infuzji i wprowadzić odpowiednie leczenie. Pacjenci z niedoborem IgA z przeciwciałami do IgA są bardziej narażeni na rozwój potencjalnie poważnych reakcji nadwrażliwości, w tym anafilaksja.
Dysfopatia/niewydolność nerek: Ostra zaburzenia nerki/niewydolność, zużycie stawu, afute rubularne. zwłaszcza te zawierające sacharozę. Ostra niewydolność nerek została zgłoszona w związku z gammagardem płynnym i gammagardem S/D. Upewnij się, że pacjenci nie są wyczerpani objętościami przed infuzją. U pacjentów zagrożonych z powodu istniejącej wcześniej niewydolności nerek lub predyspozycji do ostrej niewydolności nerek, ocena funkcji nerek przed rozpoczęciem i podczas leczenia oraz rozważ niższe, częstsze dawkowanie. Jeśli funkcja nerek pogorszy się, rozważ odstawienie.
może wystąpić hiperproteinemia, zwiększona lepkość w surowicy i hiponatremia . Bardzo ważne jest odróżnienie prawdziwej hiponatremii od pseudohyponatremii, ponieważ niektóre leczenie mogą prowadzić do wyczerpania objętości, doniesiono o dalszym wzroście wylętności w surowicy oraz predyspozycji do zdarzeń zakrzepowych.
zakrzepica: stwierdzono, że występuje po leczeniu produktami IG i w przypadku braku znanych czynników ryzyka. U pacjentów zagrożonych podawaj minimalną dawkę i wskaźnik infuzji. Zapewnij odpowiednie nawodnienie przed podaniem. Monitoruj oznaki i objawów zakrzepicy i oceń lepkość krwi u pacjentów zagrożonych hiperwyszkowością.
Zespół aseptycznego zapalenia opon mózgowych: zgłoszono przy użyciu IG. Przeprowadź dokładne badanie neurologiczne u pacjentów wykazujących oznaki i objawy, aby wykluczyć inne przyczyny zapalenia opon mózgowych. Przerwanie leczenia IG spowodowało remisję w ciągu kilku dni bez następstw. Zespół zwykle rozpoczyna się w ciągu kilku godzin do dwóch dni po leczeniu IG
Hemoliza: ciecz gammagard, ciecz gammagardowy erc i gammagard S/D zawierają przeciwciała grupy krwi, które mogą powodować dodatnią bezpośrednią reakcję antyglobulinową i hemolizę. Monitoruj pacjentów pod kątem objawów hemolizy i opóźnionej niedokrwistości hemolitycznej, a jeśli występuje, wykonaj odpowiednie potwierdzające testy laboratoryjne.
Ostre uszkodzenie płuc związane z transfuzją: nie-kardyogenny obrzęk płuc został zgłoszony w przypadku IG za pomocą IV, w tym ciecz gammagard . Monitoruj pacjentów pod kątem niepożądanych reakcji płuc. W przypadku podejrzenia wykonaj odpowiednie testy na obecność przeciwciał antyneustrofilowych i przeciw HLA zarówno w surowicy produktu, jak i pacjenta. Można zarządzać za pomocą terapii tlenowej z odpowiednim podparciem wentylacyjnym.
Przekazane środki zakaźne: Ponieważ ciecz gammagardu, płyn gammagardowy ERC i gammagard s/d są wytwarzane z ludzkiego plazmy, mogą one przenosić ryzyko przenoszenia agentów zakaźnych ( Brak potwierdzonych przypadków transmisji wirusowej lub wariantu choroby Creutzfeldt-Jakob (VCJD) nie były związane z gammagard cieczy .
Zakłócenia z testami laboratoryjnymi: wyniki fałszywie dodatniego testu serologicznego i pewne odczyty testu, z potencjałem wprowadzającej do interpretacji, mogą wystąpić w wyniku pasywnie przeniesionych przeciwciał.
Zmiany w poziomie sodu w surowicy (tj. Sudych> (tj. Sudycja> (tj. Sudycja> (tj. Sudycja> (tj. S/d
. U pacjentów z niską dietą sodu oblicz ilość sodu z gammagard s/d podczas określania dietetycznego spożycia sodu.Nieprzywskie reakcje
gammagard ciecz
Podawanie IV: Poważną reakcję niepożądaną obserwowaną podczas badań klinicznych IV było aseptyczne zapalenie opon mózgowych. Najczęstszymi niepożądanymi reakcjami zaobserwowanymi u ≥5% pacjentów w badaniach klinicznych były ból głowy, zmęczenie, pyrexia, nudności, dreszcze, rygory, ból kończyn, biegunka, migrena, zawroty głowy, wymioty, kaszel, pokrzyżowanie, astma, gardła, bóle gardła, bóle gardłowe, pręgowowce, prętna, prętna, prąta, prąta, prąta, prąta, pritutowa, pritutowa, pritutowa, a edema. Surmur serca.
Podkotynny podawanie: Najczęstsze niepożądane reakcje obserwowane u ≥5% pacjentów w badaniach klinicznych były miejsce w miejscu infuzji (lokalne) (wysypka, rumień, obrzęk, krwotok i podrażnienie), ból głowy, zmęczenie, podwyższone temperaturę serca, podwyższone temperatura serca, pieśniczka, pirexia. Ból, aftowo -zapalenie jamy ustnej, migrena, bóle gardła i ból kończyn.
gammagard ciekł
Bezpieczeństwo płynnego ERC gammagard u pacjentów z pierwotnym humoralnym niedoborem odporności (PI) jest poparte dwoma badaniami klinicznymi przeprowadzonymi na cieczy gammagard. Nie przeprowadzono badań klinicznych przy użyciu podawania płynnego gammagardu erc.
IV: Najczęstsze niepożądane reakcje obserwowane u ≥5% pacjentów w badaniu 1 były ból głowy, zmęczenie, pyrexia, dreszcze, nudności, ból kończyn, biegunka, przedprzedaż, migrena, wióra, zawstydzanie, zawstydzanie, obłok, czaszka, alaryngialia, nie podwodność, infurucja, infuruzowanie, infuruzowanie. Arthralgia, wysypka, bóle mięśniowe, zapalenie właściwości i szmer serca.
Podawanie podskórne: Najczęstsze niepożądane reakcje zaobserwowane u ≥5% pacjentów w badaniu 2 były miejsce infuzyjne (lokalne) zdarzenie, ból głowy, pyrexia, zmęczenie, częstość serca, ból w brzuchu, wymiotowanie, strzała, bórek i ból, ból i ból i ból i ból i ból i ból i ból krwi i ból i ból. kończyny.
Gammagard S/D
Najczęstsze działanie niepożądane zaobserwowane u ≥5% pacjentów z badaniem klinicznym podczas 48 godzin od infuzji, ból głowy, mdłości, dreszcz, zmęczenie, pirexia, pajrexia, pajrexia,
Interakcje na żywo w przypadku interakcji na żywo w przestrzeni życia do stosu na żywo w przypadku przestrzennych na żywo w przypadku przestrzennych w przypadku przestrzennych. Szczepionki wirusowe (np. Odra, świnka, różyczka i warta wietrzna).
Aby uzyskać pełne informacje dotyczące przepisywania w USA dla gammagard płyn, odwiedź: https://www.shirecontent.com/pi/pdfs/gamliquid_usa_eng.pdf
Aby uzyskać pełne informacje o przepisywaniu USA dla gammagard płyn ERC, prosimy o wizytę: https://content.takea.com/?contentType=pi&product=gam&language=eng&country=usa&documentNumber=2
Aby uzyskać pełne informacje o przepisywaniu USA dla gammagard s/d, odwiedź: https://www.shirecontent.com/pi/pdfs/ggsd_usa_eng.pdf
O Takeda
Takeda koncentruje się na tworzeniu lepszego zdrowia dla ludzi i jaśniejszej przyszłości dla świata. Naszym celem jest odkrycie i dostarczanie transformowania życia w naszych głównych obszarach terapeutycznych i biznesowych, w tym w przewodzie pokarmowym i zapalnym, rzadkich chorób, terapii pochodzących z osocza, onkologii, neuronauki i szczepionek. Wraz z naszymi partnerami staramy się poprawić doświadczenie pacjenta i rozwinąć nową granicę opcji leczenia poprzez nasz dynamiczny i zróżnicowany rurociąg. Jako wiodąca oparta na wartościach firma biofarmaceutyczna oparta na badaniach i D, z siedzibą w Japonii, kierujemy się naszym zaangażowaniem w pacjentów, naszych ludzi i planety. Nasi pracownicy w około 80 krajach i regionach są napędzane naszym celem i są oparte na wartościach, które zdefiniowały nas od ponad dwóch wieków. Aby uzyskać więcej informacji, odwiedź www.take.com.
Ważne powiadomienie
Do celów niniejszego zawiadomienia „komunikat prasowy” oznacza ten dokument, każdą prezentację ustną, dowolną sesję pytań i odpowiedzi oraz wszelkie pisemne lub ustne materiały omawiane lub dystrybuowane przez Takeda Pharmaceutical Company Limited („Takeda”) w sprawie tego wydania. Niniejszy komunikat prasowy (w tym każda odprawa doustna i wszelkie pytania dotyczące pytań i odpowiedzi w związku z nim) nie jest przeznaczone i nie stanowi, reprezentuje ani nie stanowi części żadnej oferty, zaproszenia lub pozyskiwania jakiejkolwiek oferty zakupu, w przeciwnym razie nabycia, subskrypcji, wymiany, sprzedaży lub w inny sposób pozbycia się jakichkolwiek papierów wartościowych lub zasobienia jakiegokolwiek głosowania lub zatwierdzenia w dowolnej jurysdykcji. Żadne akcje ani inne papiery wartościowe nie są oferowane publicznie za pomocą tego komunikatu prasowego. W Stanach Zjednoczonych nie należy składać żadnych ofiar papierów wartościowych, z wyjątkiem rejestracji na podstawie Ustawy o Papieli Wartościowej USA z 1933 r., Z zmianami lub z tego wyłączenia. Niniejsza informacja prasowa jest podawana (wraz z wszelkimi dalszymi informacjami, które mogą być przekazywane odbiorcy) pod warunkiem, że odbiorca jest przeznaczony wyłącznie do celów informacyjnych (a nie do oceny jakiejkolwiek inwestycji, przejęcia, usuwania lub innej transakcji). Wszelkie nieprzestrzeganie tych ograniczeń może stanowić naruszenie obowiązujących przepisów dotyczących papierów wartościowych. Firmy, w których Takeda bezpośrednio i pośrednio jest właścicielem inwestycji, są osobnymi podmiotami. W tym komunikacie prasowym „Takeda” jest czasem używany dla wygody, w której odniesienia są odniesienia do Takeda i jej spółki zależne w ogóle. Podobnie słowa „my”, „nas” i „nasze” są również używane w odniesieniu do spółek zależnych w ogóle lub do tych, którzy dla nich pracują. Wyrażenia te są również używane, gdy identyfikacja konkretnej firmy lub firm.
stwierdzenia dotyczące przyszłości
Niniejszy komunikat prasowy i wszelkie materiały rozpowszechnione w związku z niniejszym komunikatem prasowym mogą zawierać wypowiedzi, przekonania lub opinie dotyczące przyszłego biznesu Takeda, przyszłej pozycji i wyników operacji, w tym szacunków, prognoz, celów i planów dla Takeda. Bez ograniczeń stwierdzenia dotyczące przyszłości często obejmują słowa takie jak „cele”, „plany”, „wierzy”, „nadzieje”, „kontynuuje”, „oczekuje”, „cele”, „zamierza”, „zapewnia”, „woli”, „może”, „powinien”, „mógł”, „mógł”, „przewiduje”, „szacuje”, „projekty” lub podobne wyrażanie lub ich negatywne. Te stwierdzenia dotyczące przyszłości opierają się na założeniach dotyczących wielu ważnych czynników, w tym na następujących czynnikach, które mogą powodować rzeczywiste wyniki różnią się istotnie od wyrażonych lub dorozumianych w przyszłości: okoliczności ekonomiczne dotyczące globalnego biznesu Takedy, w tym ogólnych warunków ekonomicznych w Japonii i Stanach Zjednoczonych; presja i rozwój konkurencyjny; zmiany obowiązujących przepisów i regulacji, w tym globalnych reform opieki zdrowotnej; wyzwania związane z rozwojem nowych produktów, w tym niepewność sukcesu klinicznego i decyzje organów regulacyjnych oraz ich termin; niepewność sukcesu komercyjnego dla nowych i istniejących produktów; trudności w produkcji lub opóźnienia; wahania odsetek i kursów walutowych; roszczenia lub obawy dotyczące bezpieczeństwa lub skuteczności produktów sprzedawanych lub kandydatów na produkty; Wpływ kryzysów zdrowotnych, podobnie jak nowa pandemia Coronawirus, na Takeda oraz jej klientów i dostawców, w tym zagraniczne rządy w krajach, w których prowadzi Takeda, lub na inne aspekty jej działalności; czas i wpływ działań integracji po łączeniu z nabytych firm; Zdolność do pozyskiwania aktywów, które nie są podstawą operacji Takedy i terminów takich zbycia; oraz inne czynniki zidentyfikowane w najnowszym rocznym raporcie Takedy na temat formularza 20-F i innych raportów Takeda złożonych w amerykańskiej Komisji Papierów Wartościowych i Giełd, dostępnych na stronie internetowej Takeda: https://www.take.com/investors/sec-filings-and-security-reports/ lub na stronie www.sec.gov. Takeda nie zobowiązuje się zaktualizować żadnego z wypowiedzi przyszłościowych zawartych w niniejszym komunikacie prasowym lub innych stwierdzeń dotyczących przyszłości, które może składać, z wyjątkiem zgodnie z wymogami przepisów prawa lub giełdy papierów wartościowych. Wcześniejsze wyniki nie są wskaźnikiem przyszłych wyników, a wyniki lub stwierdzenia Takeda w tym komunikacie prasowym mogą nie wskazywać na szacunek, prognozę, gwarancję lub projekcję przyszłych wyników Takeda.
Informacje medyczne
Ta informacja prasowa zawiera informacje o produktach, które mogą nie być dostępne we wszystkich krajach lub mogą być dostępne pod różnymi znakami towarowymi, dla różnych wskazań, w różnych dawkach lub w różnych mocnych stronach. Nic zawartych w niniejszym dokumencie nie należy uznać za proszenie, promocję lub reklamę jakichkolwiek leków na receptę, w tym tych, które są opracowywane.
Odniesienia
Gammagard S/D [immunologiczna globulina dożylna (ludzka)] IgA mniejsza niż 1 µg/ml w rozwiązaniu 5%] Informacje o przepisywaniu USA.
Wysłano : 2025-07-02 12:00
Czytaj więcej
- Choroby autoimmunologiczne zwiększają ryzyko zaburzeń nastroju
- FDA zatrzymuje nowe badania kliniczne, które eksportują komórki Amerykanów do zagranicznych laboratoriów w wrogich krajach dla inżynierii genetycznej
- FDA zatwierdza gamifant (emapalumab-lzsg) jako pierwsze leczenie dorosłych i dzieci z zespołem aktywacji makrofagów w chorobie
- Badania dotyczą utraty mięśni spowodowanych przez leki GLP-1, takie jak Ozempic i Zepbound
- Badanie mówi, że akupunktura może sprawić, że IVF jest bardziej wygodny
- Semaglutyd oferuje krawędź sercowo -naczyniową nad empagliflozyną w cukrzycy typu 2
Zastrzeżenie
Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.
Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.
Popularne słowa kluczowe
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions