Talazoparib + Enzalutamida vinculada a mejorar la supervivencia general en el cáncer de próstata metastásico

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Médicamente revisado por Carmen Pope, Bpharm. Última actualización el 19 de febrero de 2025.

por Elana Gotkine Healthday Reporter

Miércoles 19 de febrero de 2025-Para pacientes con cáncer de próstata resistente a la castración metastásica (MCRPC) no seleccionada para la reparación de recombinación homóloga (HRR) alteraciones del gen, talazoparib (TALA) + enzalutamida (ENZA) se asocia con una mejor manera de supervivencia de supervivencia versus placebo + enza, según un estudio presentado en la Sociedad Americana de Oncología Clínica Genitourinaria anual Simposio de cánceres, celebrado del 13 al 15 de febrero en San Francisco.

Neeraj Agarwal, M.D., del Instituto de Cáncer Huntsman de la Universidad de Utah en Salt Lake City, y sus colegas informaron una supervivencia general (OS) final (OS) final (OS) Datos entre pacientes con MCRPC no seleccionados para alteraciones del gen HRR que habían mejorado la supervivencia libre de progresión radiográfica con TALA + Enza versus placebo + Enza como Tratamiento de primera línea en el ensayo de fase 3 Talapro-2.

Un total de 805 pacientes fueron asignados aleatoriamente: 402 y 403 a Tala + Enza y Placebo + Enza, respectivamente. En el límite de datos (3 de septiembre de 2024), el 52 y el 60 por ciento de los pacientes en los brazos Tala + Enza y Placebo + Enza, respectivamente, habían muerto. Los investigadores encontraron que la relación de peligro para OS fue 0.796 (intervalo de confianza del 95 por ciento, 0.661 a 0.958) para Tala + Enza versus placebo + enza, con una mediana de SG de 45.8 y 37.0 meses, respectivamente. En pacientes con deficiencia de HRR y en aquellos que no eran deficientes en HRR/desconocidos, OS favorecía Tala + Enza versus placebo + Enza (relaciones de riesgo, 0.549 [intervalo de confianza del 95 por ciento, 0.364 a 0.826] y 0.878 [intervalo de confianza del 95 por ciento, 0.713 a 1.080], respectivamente). Los datos de supervivencia sin progresión radiográficos actualizados favorecieron TALA + Enza versus placebo + enza, de acuerdo con el análisis primario (relación de riesgo, 0.667; intervalo de confianza del 95 por ciento, 0.551 a 0.807).

"TALA + Enza demostró A a A Mejora estadísticamente significativa y clínicamente significativa en el sistema operativo versus enza estándar de atención ", escriben los autores.

Varios autores revelaron los lazos con Pfizer, que fabrica talazoparib.

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Fuente: HealthDay

Al corriente : 2025-02-20 06:00

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