Talazoparib + enzalutamide lié à une amélioration de la survie globale dans le cancer de la prostate métastatique

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examiné médicalement par Carmen Pope, bpharm. Dernière mise à jour le 19 février 2025.

par Elana Gotkine Healthday Reporter

Mercredi 19 février 2025 - Pour les patients atteints de cancer de la prostate résistant à la castration métastatique (MCRPC) non sélectionnés pour les altérations des gènes de réparation de recombinaison homologue (HRR), le talazoparib (TALA) + Enzalutamide (Enza) est associé à la survie globale améliorée. versus placebo + enza, selon une étude présentée à l'American Society of Clinical Oncology Annual GenitoUnary Cancers Symposium, tenu du 13 au 15 février à San Francisco.

Neeraj Agarwal, M.D., du Huntsman Cancer Institute de l'Université de l'Utah à Salt Lake City, et ses collègues ont signalé une survie globale finale (OS) Données chez les patients atteints de MCRPC non sélectionnés pour les altérations du gène HRR qui avaient amélioré la survie sans progression radiographique avec TALA + ENZA versus placebo + Enza comme traitement de première ligne dans l'essai de la phase 3 Talapro-2.

Un total de 805 patients ont été assignés au hasard: 402 et 403 à Tala + Enza et Placebo + Enza, respectivement. Lors de la coupure de données (3 septembre 2024), 52 et 60% des patients des armes Tala + Enza et Placeba + Enza, respectivement, étaient mortes. Les chercheurs ont constaté que le rapport de risque pour la SG était de 0,796 (intervalle de confiance à 95%, 0,661 à 0,958) pour Tala + Enza contre placebo + enza, avec une SG médiane de 45,8 et 37,0 mois, respectivement. Chez les patients qui étaient déficients en HRR et chez ceux qui étaient du HRR-nondérécient / inconnu, le système d'exploitation a favorisé TALA + ENZA contre placebo + enza (rapports de risque, 0,549 [intervalle de confiance à 95%, 0,364 à 0,826] et 0,878 [intervalle de confiance à 95%, 0,713 à 1,080], respectivement). Données de survie sans progression radiographique à la mise à jour a favorisé TALA + ENZA versus placebo + enza, conformément à l'analyse primaire (rapport de risque, 0,667; intervalle de confiance à 95%, 0,551 à 0,807).

"Tala + Enza a démontré qu'un Amélioration statistiquement significative et cliniquement significative de la SG par rapport à la norme de soins de la soins ", les auteurs écrivent.

Plusieurs auteurs ont divulgué des liens avec Pfizer, qui fabrique du talazoparib.

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Source: Healthday

Publié : 2025-02-20 06:00

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