Talazoparib + Enzalutamide legata a una sopravvivenza globale migliorata nel carcinoma della prostata metastatica

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rivisto medico da Carmen Pope, bpharm. Ultimo aggiornamento il 19 febbraio 2025.

da Elana Gotkine Healthday Reporter

Mercoledì 19 febbraio 2025-Per i pazienti con carcinoma prostatico resistente alla castrazione metastatica (MCRPC) non selezionati per le alterazioni geniche di riparazione di ricombinazione omologa (HRR), Talazoparib (Tala) + Enzalutamide (ENZA) è associato contro placebo + ENZA, secondo uno studio presentato all'American Society of Clinical Oncology Annual Genitourinary Simposio, tenuto dal 13 al 15 febbraio a San Francisco.

Neeraj Agarwal, M.D., presso il Huntsman Cancer Institute presso l'Università dello Utah a Salt Lake City e i colleghi hanno riportato dati finali di sopravvivenza globale (OS)) Tra i pazienti con MCRPC non selezionati per le alterazioni del gene HRR che avevano migliorato la sopravvivenza libera da progressione radiografica con Tala + ENZA contro Placebo + ENZA come trattamento di prima linea Nella sperimentazione Talapro-2 di Fase 3.

Un totale di 805 pazienti sono stati assegnati in modo casuale: 402 e 403 a Tala + ENZA e Placebo + ENZA, rispettivamente. Al taglio dei dati (3 settembre 2024), il 52 e il 60 percento dei pazienti nelle armi Tala + ENZA e Placebo + ENZA, rispettivamente, erano morti. I ricercatori hanno scoperto che il rapporto di pericolo per l'OS era 0,796 (intervallo di confidenza al 95 percento, da 0,661 a 0,958) per tala + ENZA contro placebo + ENZA, con un sistema operativo mediano di 45,8 e 37,0 mesi, rispettivamente. In patients who were HRR-deficient and in those who were HRR-nondeficient/unknown, OS favored TALA + ENZA versus placebo + ENZA (hazard ratios, 0.549 [95 percent confidence interval, 0.364 to 0.826] and 0.878 [95 percent confidence interval, 0,713 a 1.080], rispettivamente). I dati di sopravvivenza libera da progressione radiografica aggiornati hanno favorito Tala + ENZA contro Placebo + ENZA, in linea con l'analisi primaria (rapporto Hazard, 0,667; intervallo di confidenza al 95 percento, da 0,551 a 0,807).

"Tala + Enza ha dimostrato a Miglioramento statisticamente significativo e clinicamente significativo nell'OS rispetto a ENZA standard di cura ", scrivono gli autori.

Diversi autori hanno divulgato legami con Pfizer, che produce Talazoparib.

astratto

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Fonte: Healthday

Pubblicato : 2025-02-20 06:00

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