Talazoparib + enzalutamidă legată de o supraviețuire generală îmbunătățită în cancerul de prostată metastatică

Revizuit medical de Carmen Pope, Bpharm. Ultima actualizare pe 19 februarie 2025.

de Elana Gotkine Healthday Reporter

miercuri, 19 februarie 2025-Pentru pacienții cu cancer de prostată rezistent la castrare metastatică (MCRPC) neselectat pentru modificări ale genei de reparare a recombinării omologe (HRR), Talazoparib (TALA) + Enzalutamidă (ENZA) este asociată cu supraviețuirea generală îmbunătățită generală îmbunătățită versus placebo + enza, potrivit unui studiu prezentat la Societatea Americană de Oncologie Clinică Anual Genitourinar anual Simpozionul Cancers, deținut în perioada 13 - 15 februarie în San Francisco.

Neeraj Agarwal, M.D., de la Institutul de Cancer Huntsman de la Universitatea din Utah din Salt Lake City, iar colegii au raportat supraviețuirea generală finală (OS) Date în rândul pacienților cu MCRPC neselectat pentru modificări ale genei HRR, care au îmbunătățit supraviețuirea radiografică fără progresie cu tala + enza versus placebo + enza ca tratament de primă linie în studiul Talapro-2 din faza 3.

Un total de 805 de pacienți au fost repartizați la întâmplare: 402 și 403 la TALA + ENZA și, respectiv, placebo + Enza. La întreruperea datelor (3 septembrie 2024), 52 și 60 la sută dintre pacienții din Armele Tala + Enza și, respectiv, cu placebo + Enza au murit. Cercetătorii au descoperit că raportul de pericol pentru OS a fost de 0,796 (95 la sută interval de încredere, 0,661 până la 0,958) pentru Tala + Enza versus placebo + Enza, cu un sistem de operare median de 45,8 și, respectiv, 37,0 luni. La pacienții cu deficit de HRR și la cei care au fost neființați de HRR/necunoscuți, OS a favorizat TALA + ENZA versus placebo + ENZA (raporturi de pericol, 0,549 [95 la sută interval de încredere, 0,364 până la 0,826] și 0,878 [95 la sută interval de încredere, interval de încredere, interval de încredere, interval de încredere, interval de încredere, interval de încredere, interval de încredere, Respectiv 0,713 până la 1.080]). Datele de supraviețuire radiografice actualizate fără progresie fără progresie au favorizat TALA + ENZA versus placebo + ENZA, în concordanță cu analiza primară (raport de pericol, 0,667; 95 la sută interval de încredere, 0,551 până la 0,807). Îmbunătățirea semnificativă din punct de vedere clinic și semnificativă a sistemului de operare față de standardul de îngrijire ENZA, "scriu autorii.

mai mulți autori au dezvăluit legături cu Pfizer, care produce Talazoparib.

Rezumat

Mai multe informații

Disclaimer: Datele statistice din articolele medicale oferă tendințe generale și nu se referă la persoane fizice. Factorii individuali pot varia foarte mult. Căutați întotdeauna sfaturi medicale personalizate pentru deciziile individuale de asistență medicală.

Sursa: Healthday

Citeşte mai mult

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

Cuvinte cheie populare