Talquetamab Plus Teclistamab يُظهر نتائج واعدة في علاج المايلوما المتعددة

تمت المراجعة طبيًا بواسطة Drugs.com.

بواسطة Elana Gotkine HealthDay Reporter

الخميس، 9 كانون الثاني (يناير) 2025 - بالنسبة للمرضى الذين يعانون من المايلوما المتعددة الانتكاسية أو المقاومة للعلاج، يظهر تالكيتاماب بالإضافة إلى تيكليستاماب استجابة في نسبة عالية من المرضى وارتفاع معدل الإصابة بالعدوى من الدرجة 3 أو 4 مقارنة بأي من العلاجين وحدهما، وفقًا لـ دراسة نشرت في عدد 9 يناير من مجلة نيو إنجلاند الطبية.

يائيل سي كوهين، دكتور في الطب، من تل أبيب أجرى مركز سوراسكي الطبي في إسرائيل وزملاؤه دراسة المرحلة 1ب-2 من تالكيتاماب بالإضافة إلى تيكليستاماب في المرضى الذين يعانون من المايلوما المتعددة الانتكاسية أو المقاومة. تمت دراسة خمسة مستويات للجرعة في دراسة تصاعد الجرعة في المرحلة 1. وكان نظام المرحلة 2 الموصى به هو تالكيتاماب بجرعة 0.8 ملغم / كغم من وزن الجسم بالإضافة إلى تيكليستاماب بجرعة 3.0 ملغم / كغم كل أسبوعين. وكان الهدف الأساسي من الدراسة هو تقييم الأحداث السلبية والتأثيرات السامة التي تحد من الجرعة.

تلقى أربعة وتسعون مريضًا العلاج؛ استخدم 44 نظام المرحلة الثانية الموصى به. تمت متابعة المرضى لمدة متوسطها 20.3 شهرًا. ووجد الباحثون أن ثلاثة مرضى لديهم تأثيرات سامة محدودة الجرعة (بما في ذلك مريض يعاني من نقص الصفيحات من الدرجة الرابعة، والذي تلقى نظام المرحلة الثانية الموصى به). كانت الأحداث الضائرة الأكثر شيوعًا في جميع مستويات الجرعة هي متلازمة إطلاق السيتوكين، وقلة العدلات، وتغيرات الذوق، والأحداث الجلدية غير الطفحية. كان لدى ستة وتسعين بالمائة من المرضى أحداث سلبية من الدرجة 3 أو 4، وفي أغلب الأحيان أحداث دموية. وكان أربعة وستون في المئة من المرضى مصابين بالعدوى من الدرجة الثالثة أو الرابعة. حدثت الاستجابة لدى 80% من المرضى الذين خضعوا لنظام المرحلة الثانية الموصى به، وفي 78% عبر جميع مستويات الجرعة. كانت احتمالية استمرار المرضى في الاستجابة بعد 18 شهرًا 86 و77 بالمائة مع نظام المرحلة الثانية الموصى به وعبر جميع مستويات الجرعات، على التوالي.

"على أساس هذه النتائج، تم إيقاف هذا الاستهداف المزدوج وكتب المؤلفون: "يتطلب العلاج المركب في الرف مزيدًا من التحقيق في المرضى الذين يعانون من المايلوما المتعددة الانتكاسية أو المقاومة".

تم تمويل الدراسة من قبل شركة Janssen، التي تصنع talquetamab وteclistamab.

ملخص/نص كامل (قد يلزم الاشتراك أو الدفع)

إخلاء المسؤولية: توفر البيانات الإحصائية في المقالات الطبية اتجاهات عامة ولا تتعلق بالأفراد. يمكن أن تختلف العوامل الفردية بشكل كبير. اطلب دائمًا المشورة الطبية المخصصة لاتخاذ قرارات الرعاية الصحية الفردية.

المصدر: HealthDay

اقرأ أكثر

إخلاء المسؤولية

تم بذل كل جهد لضمان دقة المعلومات المقدمة من Drugslib.com، وتصل إلى -تاريخ، وكامل، ولكن لا يوجد ضمان بهذا المعنى. قد تكون المعلومات الدوائية الواردة هنا حساسة للوقت. تم تجميع معلومات موقع Drugslib.com للاستخدام من قبل ممارسي الرعاية الصحية والمستهلكين في الولايات المتحدة، وبالتالي لا يضمن موقع Drugslib.com أن الاستخدامات خارج الولايات المتحدة مناسبة، ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك على وجه التحديد. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com لا تؤيد الأدوية أو تشخص المرضى أو توصي بالعلاج. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com هي مورد معلوماتي مصمم لمساعدة ممارسي الرعاية الصحية المرخصين في رعاية مرضاهم و/أو لخدمة المستهلكين الذين ينظرون إلى هذه الخدمة كمكمل للخبرة والمهارة والمعرفة والحكم في مجال الرعاية الصحية وليس بديلاً عنها. الممارسين.

لا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير بشأن دواء معين أو مجموعة أدوية بأي حال من الأحوال على أنه يشير إلى أن الدواء أو مجموعة الأدوية آمنة أو فعالة أو مناسبة لأي مريض معين. لا يتحمل موقع Drugslib.com أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية التي يتم إدارتها بمساعدة المعلومات التي يوفرها موقع Drugslib.com. ليس المقصود من المعلومات الواردة هنا تغطية جميع الاستخدامات أو التوجيهات أو الاحتياطات أو التحذيرات أو التفاعلات الدوائية أو ردود الفعل التحسسية أو الآثار الضارة المحتملة. إذا كانت لديك أسئلة حول الأدوية التي تتناولها، استشر طبيبك أو الممرضة أو الصيدلي.

الكلمات الرئيسية الشعبية