Talquetamab Plus Teclistamab je slibný u mnohočetného myelomu

Sledujte Drugslib

Lékařsky zkontrolováno Drugs.com.

Od Elany Gotkine HealthDay Reporter

ČTVRTEK, 9. ledna 2025 – U pacientů s relabujícím nebo refrakterním mnohočetným myelomem vykazuje talquetamab plus teclistamab odpověď u vysokého procenta pacientů a vyšší výskyt infekcí stupně 3 nebo 4 než u obou terapií samostatně, podle studie publikovaná 9. ledna v New England Journal of Medicine.

Yael C. Cohen, M.D., z Tel Aviv Sourasky Medical Center v Izraeli a kolegové provedli studii fáze 1b-2 talquetamabu plus teclistamabu u pacientů s relabujícím nebo refrakterním mnohočetným myelomem. Ve studii s eskalací dávky ve fázi 1 bylo zkoumáno pět úrovní dávek. Doporučeným režimem fáze 2 byl talquetamab v dávce 0,8 mg/kg tělesné hmotnosti plus teclistamab v dávce 3,0 mg/kg každý druhý týden. Primárním cílem studie bylo vyhodnotit nežádoucí účinky a toxické účinky omezující dávku.

94 pacientů bylo léčeno; 44 užívali doporučený režim fáze 2. Pacienti byli sledováni po dobu mediánu 20,3 měsíce. Výzkumníci zjistili, že tři pacienti měli toxické účinky omezující dávku (včetně jednoho s trombocytopenií 4. stupně, který dostával doporučený režim fáze 2). Nejčastějšími nežádoucími účinky ve všech úrovních dávek byly syndrom uvolnění cytokinů, neutropenie, změny chuti a kožní příhody bez vyrážky. Devadesát šest procent pacientů mělo nežádoucí příhody 3. nebo 4. stupně, nejčastěji hematologické příhody. Šedesát čtyři procent pacientů mělo infekce 3. nebo 4. stupně. Odpověď se objevila u 80 procent pacientů s doporučeným režimem fáze 2 a u 78 procent napříč všemi úrovněmi dávek. Pravděpodobnost pokračování odpovědi pacientů po 18 měsících byla 86 a 77 procent s doporučeným režimem fáze 2 a napříč všemi úrovněmi dávek.

"Na základě těchto výsledků je toto dvojí cílení vypnuto – sériová kombinovaná terapie vyžaduje další vyšetření u pacientů s relabujícím nebo refrakterním mnohočetným myelomem,“ píší autoři.

Studii financovala společnost Janssen, která vyrábí talquetamab a teclistamab.

Abstrakt/Celý text (může být vyžadováno předplatné nebo platba)

Odmítnutí odpovědnosti: Statistická data v lékařských článcích poskytují obecné trendy a netýkají se jednotlivců. Jednotlivé faktory se mohou velmi lišit. Při individuálních rozhodnutích o zdravotní péči vždy vyhledejte osobní lékařskou pomoc.

Zdroj: HealthDay

Vyslán : 2025-01-10 06:00

Přečtěte si více

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

Populární klíčová slova