Talquetamab plus Teclistamab ist vielversprechend bei multiplem Myelom

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Von Elana Gotkine HealthDay Reporter

DONNERSTAG, 9. Januar 2025 – Bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom zeigt Talquetamab plus Teclistamab bei einem hohen Prozentsatz der Patienten ein Ansprechen und eine höhere Inzidenz von Infektionen 3. oder 4. Grades als bei beiden Therapien allein eine Studie, die in der Ausgabe vom 9. Januar des New England Journal of Medicine veröffentlicht wurde.

Yael C. Cohen, M.D., vom Tel Aviv Sourasky Medical Center in Israel und Kollegen führten eine Phase-1b-2-Studie mit Talquetamab plus Teclistamab bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom durch. In einer Dosissteigerungsstudie in Phase 1 wurden fünf Dosisstufen untersucht. Das empfohlene Phase-2-Regime war Talquetamab in einer Dosis von 0,8 mg/kg Körpergewicht plus Teclistamab in einer Dosis von 3,0 mg/kg alle zwei Wochen. Das Hauptziel der Studie war die Bewertung unerwünschter Ereignisse und dosislimitierender toxischer Wirkungen.

94 Patienten wurden behandelt; 44 verwendeten das empfohlene Phase-2-Regime. Die Patienten wurden durchschnittlich 20,3 Monate lang beobachtet. Die Forscher fanden heraus, dass drei Patienten dosislimitierende toxische Wirkungen hatten (darunter einer mit Thrombozytopenie Grad 4, der das empfohlene Phase-2-Regime erhielt). Die häufigsten unerwünschten Ereignisse bei allen Dosierungen waren das Zytokinfreisetzungssyndrom, Neutropenie, Geschmacksveränderungen und Hautereignisse ohne Hautausschlag. Bei 96 % der Patienten traten unerwünschte Ereignisse 3. oder 4. Grades auf, am häufigsten hämatologische Ereignisse. 64 Prozent der Patienten hatten Infektionen vom Grad 3 oder 4. Eine Reaktion kam bei 80 Prozent der Patienten mit dem empfohlenen Phase-2-Schema und bei 78 Prozent über alle Dosisstufen hinweg vor. Die Wahrscheinlichkeit, dass die Patienten nach 18 Monaten noch ansprechen, betrug 86 bzw. 77 Prozent mit dem empfohlenen Phase-2-Regime und über alle Dosisstufen hinweg.

„Auf der Grundlage dieser Ergebnisse ist dieses duale Targeting ausgeschaltet.“ „Eine Standard-Kombinationstherapie erfordert weitere Untersuchungen bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom“, schreiben die Autoren.

Die Studie wurde von Janssen finanziert, einem Hersteller von Talquetamab und Teclistamab.

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Quelle: HealthDay

Gesendet : 2025-01-10 06:00

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