Talquetamab más teclistamab se muestra prometedor en el mieloma múltiple

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Revisado médicamente por Drugs.com.

Por Elana Gotkine HealthDay Reporter

JUEVES, 9 de enero de 2025 -- Para pacientes con mieloma múltiple en recaída o refractario, talquetamab más teclistamab muestra respuesta en un alto porcentaje de pacientes y una mayor incidencia de infecciones de grado 3 o 4 que con cualquiera de las terapias solas, según un estudio publicado en la edición del 9 de enero del New England Journal of Medicine.

Yael C. Cohen, M.D., del Centro Médico Tel Aviv Sourasky en Israel y sus colegas realizaron un estudio de fase 1b-2 de talquetamab más teclistamab en pacientes con mieloma múltiple en recaída o refractario. Se investigaron cinco niveles de dosis en un estudio de aumento de dosis en la fase 1. El régimen de fase 2 recomendado fue talquetamab en una dosis de 0,8 mg/kg de peso corporal más teclistamab en una dosis de 3,0 mg/kg cada dos semanas. El objetivo principal del estudio fue evaluar los eventos adversos y los efectos tóxicos limitantes de la dosis.

Noventa y cuatro pacientes recibieron tratamiento; 44 utilizaron el régimen recomendado de fase 2. Los pacientes fueron seguidos durante una mediana de 20,3 meses. Los investigadores encontraron que tres pacientes tenían efectos tóxicos que limitaban la dosis (incluido uno con trombocitopenia de grado 4, que recibió el régimen de fase 2 recomendado). Los eventos adversos más comunes en todos los niveles de dosis fueron el síndrome de liberación de citoquinas, neutropenia, cambios en el gusto y eventos cutáneos no eruptivos. El noventa y seis por ciento de los pacientes tuvieron eventos adversos de grado 3 o 4, con mayor frecuencia eventos hematológicos. El sesenta y cuatro por ciento de los pacientes tenían infecciones de grado 3 o 4. Se produjo una respuesta en el 80 por ciento de los pacientes con el régimen de fase 2 recomendado y en el 78 por ciento en todos los niveles de dosis. La probabilidad de que los pacientes continuaran con la respuesta a los 18 meses fue del 86 y el 77 por ciento con el régimen de fase 2 recomendado y en todos los niveles de dosis, respectivamente.

"Sobre la base de estos resultados, este enfoque dual, fuera La terapia combinada disponible en el mercado justifica una mayor investigación en pacientes con mieloma múltiple en recaída o refractario", escriben los autores.

El estudio fue financiado por Janssen, que fabrica talquetamab y teclistamab.

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Descargo de responsabilidad: Los datos estadísticos de los artículos médicos proporcionan tendencias generales y no se refieren a individuos. Los factores individuales pueden variar mucho. Busque siempre asesoramiento médico personalizado para decisiones individuales de atención médica.

Fuente: HealthDay

Al corriente : 2025-01-10 06:00

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