Talquetamab Plus Teclistamab est prometteur dans le traitement du myélome multiple

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Par Elana Gotkine HealthDay Reporter

JEUDI 9 janvier 2025 -- Pour les patients atteints d'un myélome multiple récidivant ou réfractaire, l'association talquetamab et teclistamab montre une réponse chez un pourcentage élevé de patients et une incidence plus élevée d'infections de grade 3 ou 4 qu'avec l'un ou l'autre traitement seul, selon une étude publiée dans le numéro du 9 janvier du New England Journal of Medicine.

Yael C. Cohen, M.D., du Tel Aviv Sourasky Medical Center en Israël et ses collègues ont mené une étude de phase 1b-2 sur le talquetamab et le teclistamab chez des patients atteints de myélome multiple récidivant ou réfractaire. Cinq niveaux de dose ont été étudiés dans une étude d'augmentation de dose en phase 1. Le schéma thérapeutique recommandé en phase 2 était le talquetamab à une dose de 0,8 mg/kg de poids corporel plus le teclistamab à la dose de 3,0 mg/kg toutes les deux semaines. L'objectif principal de l'étude était d'évaluer les événements indésirables et les effets toxiques limitant la dose.

Quatre-vingt-quatorze patients ont reçu un traitement ; 44 ont utilisé le schéma thérapeutique de phase 2 recommandé. Les patients ont été suivis pendant une durée médiane de 20,3 mois. Les chercheurs ont découvert que trois patients présentaient des effets toxiques limitant la dose (dont un atteint de thrombocytopénie de grade 4, qui avait reçu le schéma thérapeutique de phase 2 recommandé). Les événements indésirables les plus fréquents à toutes les doses étaient le syndrome de libération des cytokines, la neutropénie, les modifications du goût et les événements cutanés autres que des éruptions cutanées. Quatre-vingt-seize pour cent des patients ont présenté des événements indésirables de grade 3 ou 4, le plus souvent des événements hématologiques. Soixante-quatre pour cent des patients présentaient des infections de grade 3 ou 4. Une réponse s'est produite chez 80 pour cent des patients ayant reçu le schéma thérapeutique de phase 2 recommandé et chez 78 pour cent à tous les niveaux de dose. La probabilité que les patients continuent à répondre à 18 mois était respectivement de 86 et 77 pour cent avec le schéma thérapeutique de phase 2 recommandé et à tous les niveaux de dose.

"Sur la base de ces résultats, ce double ciblage, hors "La thérapie combinée disponible sur le marché justifie des investigations plus approfondies chez les patients atteints de myélome multiple récidivant ou réfractaire", écrivent les auteurs.

L'étude a été financée par Janssen, qui fabrique le talquetamab et le teclistamab.

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Avertissement : Les données statistiques contenues dans les articles médicaux fournissent des tendances générales et ne concernent pas les individus. Les facteurs individuels peuvent varier considérablement. Demandez toujours un avis médical personnalisé pour les décisions individuelles en matière de soins de santé.

Source : HealthDay

Publié : 2025-01-10 06:00

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