Talquetamab più Teclistamab si dimostra promettente nel mieloma multiplo

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Di Elana Gotkine HealthDay Reporter

GIOVEDI 9 gennaio 2025 -- Secondo lo studio, per i pazienti con mieloma multiplo recidivante o refrattario, talquetamab più teclistamab mostra una risposta in un'alta percentuale di pazienti e un'incidenza più elevata di infezioni di grado 3 o 4 rispetto a entrambe le terapie da sole. uno studio pubblicato nel numero del 9 gennaio del New England Journal of Medicine.

Yael C. Cohen, M.D., del Tel Aviv Sourasky Medical Center in Israele e colleghi hanno condotto uno studio di fase 1b-2 su talquetamab più teclistamab in pazienti con mieloma multiplo recidivante o refrattario. Cinque livelli di dose sono stati studiati in uno studio di incremento della dose nella fase 1. Il regime raccomandato di fase 2 era talquetamab alla dose di 0,8 mg/kg di peso corporeo più teclistamab alla dose di 3,0 mg/kg a settimane alterne. L'obiettivo principale dello studio era valutare gli eventi avversi e gli effetti tossici dose-limitanti.

Novantaquattro pazienti hanno ricevuto il trattamento; 44 hanno utilizzato il regime di fase 2 raccomandato. I pazienti sono stati seguiti per una media di 20,3 mesi. I ricercatori hanno scoperto che tre pazienti avevano effetti tossici dose-limitanti (incluso uno con trombocitopenia di grado 4, che aveva ricevuto il regime raccomandato di fase 2). Gli eventi avversi più comuni a tutti i livelli di dosaggio sono stati sindrome da rilascio di citochine, neutropenia, alterazioni del gusto ed eventi cutanei non eruzioni cutanei. Il 96% dei pazienti ha manifestato eventi avversi di grado 3 o 4, nella maggior parte dei casi eventi ematologici. Il 64% dei pazienti presentava infezioni di grado 3 o 4. Una risposta si è verificata nell’80% dei pazienti con il regime raccomandato di fase 2 e nel 78% con tutti i livelli di dose. La probabilità che i pazienti continuassero la risposta a 18 mesi era rispettivamente dell'86 e del 77% con il regime raccomandato di fase 2 e con tutti i livelli di dose.

"Sulla base di questi risultati, questo doppio targeting, La terapia di combinazione standard richiede ulteriori indagini nei pazienti con mieloma multiplo recidivante o refrattario", scrivono gli autori.

Lo studio è stato finanziato da Janssen, che produce talquetamab e teclistamab.

Abstract/Testo completo (potrebbe essere richiesto un abbonamento o un pagamento)

Disclaimer: i dati statistici negli articoli medici forniscono tendenze generali e non riguardano singoli individui. I fattori individuali possono variare notevolmente. Cerca sempre una consulenza medica personalizzata per le decisioni sanitarie individuali.

Fonte: HealthDay

Pubblicato : 2025-01-10 06:00

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