タルケタマブとテクリストマブは多発性骨髄腫に有望である

ドラッグスリブをフォローしてください

Drugs.com による医学的レビュー済み。

Elana Gotkine HealthDay レポーターによる

2025年1月9日、木曜日 -- 再発性または難治性の多発性骨髄腫患者の場合、タルケタマブとテクリストマブの併用療法は高い割合の患者で反応を示し、いずれかの治療法単独の場合よりもグレード 3 または 4 の感染症の発生率が高いとの報告書によると、この研究は New England Journal of Medicine の 1 月 9 日号に掲載されました。

Yael C. Cohen 医師、Tel よりイスラエルのAviv Sourasky Medical Centerと同僚らは、再発または難治性の多発性骨髄腫患者を対象にタルケタマブとテクリストマブを併用する第1b-2相試験を実施した。第 1 相の用量漸増研究では 5 つの用量レベルが調査されました。推奨される第 2 相レジメンは、タルケタマブ 0.8 mg/kg 体重と テクリストマブ 3.0 mg/kg の隔週投与でした。この研究の主な目的は、有害事象と用量制限毒性作用を評価することでした。

94 人の患者が治療を受けました。 44人が推奨されたフェーズ2レジメンを使用した。患者の追跡期間は中央値20.3か月でした。研究者らは、3人の患者に用量制限毒性作用があることを発見した（推奨された第2相レジメンを受けたグレード4の血小板減少症の1人を含む）。すべての用量レベルにわたって最も一般的な有害事象は、サイトカイン放出症候群、好中球減少症、味覚変化、および非発疹性皮膚事象でした。患者の 96% にグレード 3 または 4 の有害事象があり、そのほとんどが血液学的事象でした。患者の 64% がグレード 3 または 4 の感染症を患っていました。推奨された第 2 相レジメンでは 80% の患者で反応が見られ、すべての用量レベルで 78% で反応が見られました。 18 か月時点で患者が反応を継続する可能性は、推奨された第 2 相レジメンおよびすべての用量レベルで、それぞれ 86 パーセントと 77 パーセントでした。

「これらの結果に基づいて、この二重標的療法は、 「既存の併用療法は、再発性または難治性の多発性骨髄腫患者においてさらなる研究を行う必要がある」と著者らは書いています。

この研究には、タルケタマブとテクリストマブを製造するヤンセン社が資金提供しました。

要約/全文 (購読または支払いが必要な場合があります)

免責事項: 医学論文の統計データは一般的な傾向を提供するものであり、個人に関係するものではありません。個々の要因は大きく異なる可能性があります。個々の医療上の決定については、常に個別の医学的アドバイスを求めてください。

出典: HealthDay

投稿しました : 2025-01-10 06:00

続きを読む

免責事項

Drugslib.com によって提供される情報が正確であることを保証するためにあらゆる努力が払われています。 -日付、および完全ですが、その旨については保証されません。ここに含まれる医薬品情報は時間に敏感な場合があります。 Drugslib.com の情報は、米国の医療従事者および消費者による使用を目的として編集されているため、特に明記されていない限り、Drugslib.com は米国外での使用が適切であることを保証しません。 Drugslib.com の医薬品情報は、医薬品を推奨したり、患者を診断したり、治療法を推奨したりするものではありません。 Drugslib.com の医薬品情報は、認可を受けた医療従事者による患者のケアを支援すること、および/または医療の専門知識、スキル、知識、判断の代替ではなく補足としてこのサービスを閲覧している消費者にサービスを提供することを目的とした情報リソースです。

特定の薬物または薬物の組み合わせに対する警告がないことは、その薬物または薬物の組み合わせが特定の患者にとって安全、有効、または適切であることを示すものと決して解釈されるべきではありません。 Drugslib.com は、Drugslib.com が提供する情報を利用して管理される医療のいかなる側面についても責任を負いません。ここに含まれる情報は、考えられるすべての使用法、使用法、注意事項、警告、薬物相互作用、アレルギー反応、または副作用を網羅することを意図したものではありません。服用している薬について質問がある場合は、医師、看護師、または薬剤師に問い合わせてください。

人気のキーワード