Talquetamab Plus Teclistamab Nuduhake Janji ing Multiple Myeloma

Dideleng kanthi medis dening Drugs.com.

Dening Elana Gotkine HealthDay Reporter

KEMUS, 9 Januari 2025 -- Kanggo pasien kanthi myeloma kaping pindho utawa refrakter, talquetamab plus teclistamab nuduhake respon ing persentase pasien sing dhuwur lan insiden infeksi kelas 3 utawa 4 sing luwih dhuwur tinimbang karo salah siji terapi, miturut sinau sing diterbitake ing New England Journal of Medicine edisi 9 Januari.

Yael C. Cohen, M.D., saka Telp. Pusat Medis Aviv Sourasky ing Israel, lan kanca-kanca nindakake studi fase 1b-2 babagan talquetamab plus teclistamab ing pasien kanthi myeloma kaping pindho utawa refraktori. Lima tingkat dosis diselidiki ing studi eskalasi dosis ing fase 1. Regimen fase 2 sing disaranake yaiku talquetamab kanthi dosis 0.8 mg / kg bobot awak ditambah teclistamab kanthi dosis 3.0 mg / kg saben minggu liyane. Tujuan utama panliten iki yaiku kanggo ngevaluasi efek samping lan efek beracun sing mbatesi dosis.

Sang puluh papat pasien nampa perawatan; 44 nggunakake regimen fase 2 sing disaranake. Pasien diterusake kanthi rata-rata 20,3 wulan. Peneliti nemokake yen telung pasien duwe efek beracun sing mbatesi dosis (kalebu siji karo trombositopenia kelas 4, sing nampa regimen fase 2 sing disaranake). Efek samping sing paling umum ing kabeh tingkat dosis yaiku sindrom pelepasan sitokin, neutropenia, owah-owahan rasa, lan kedadeyan kulit sing ora rame. Sembilan puluh enem persen pasien ngalami efek samping kelas 3 utawa 4, sing paling kerep kedadeyan hematologis. Sewidak papat persen pasien duwe infeksi kelas 3 utawa 4. Tanggepan dumadi ing 80 persen pasien kanthi regimen fase 2 sing disaranake lan ing 78 persen ing kabeh tingkat dosis. Kemungkinan pasien terus nanggepi ing 18 wulan yaiku 86 lan 77 persen kanthi regimen fase 2 sing disaranake lan ing kabeh tingkat dosis.

Terapi kombinasi-the-shelf njamin investigasi luwih lanjut ing pasien karo myeloma multipel sing kambuh utawa refrakter," panulis nulis.

Panaliten kasebut didanai dening Janssen, sing ngasilake talquetamab lan teclistamab.

Teks Abstrak/Full (langganan utawa pambayaran bisa uga dibutuhake)

Disclaimer: Data statistik ing artikel medis nyedhiyakake tren umum lan ora ana hubungane karo individu. Faktor individu bisa beda-beda banget. Tansah golek saran medis pribadi kanggo keputusan perawatan kesehatan individu.

Sumber: HealthDay

Waca liyane

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.

Tembung kunci populer