Talquetamab Plus Teclistamab toont belofte bij multipel myeloom

Medisch beoordeeld door Drugs.com.

Door Elana Gotkine HealthDay Reporter

DONDERDAG 9 januari 2025 -- Voor patiënten met recidiverend of refractair multipel myeloom vertoont talquetamab plus teclistamab respons bij een hoog percentage van de patiënten en een hogere incidentie van graad 3- of 4-infecties dan met beide therapieën alleen, volgens een studie gepubliceerd in het nummer van 9 januari van de New England Journal of Medicine.

Yael C. Cohen, M.D., van het Tel Aviv Sourasky Medical Center in Israël en collega's voerden een fase 1b-2-studie uit met talquetamab plus teclistamab bij patiënten met recidiverend of refractair multipel myeloom. In een dosisescalatieonderzoek in fase 1 werden vijf dosisniveaus onderzocht. Het aanbevolen fase 2-regime was talquetamab in een dosis van 0,8 mg/kg lichaamsgewicht plus teclistamab in een dosis van 3,0 mg/kg eenmaal per twee weken. Het primaire doel van het onderzoek was het evalueren van bijwerkingen en dosisbeperkende toxische effecten.

Vierennegentig patiënten kregen een behandeling; 44 gebruikten het aanbevolen fase 2-regime. Patiënten werden gemiddeld 20,3 maanden gevolgd. De onderzoekers ontdekten dat drie patiënten dosisbeperkende toxische effecten hadden (waaronder één met graad 4-trombocytopenie, die het aanbevolen fase 2-regime ontving). De meest voorkomende bijwerkingen bij alle dosisniveaus waren het cytokine-release-syndroom, neutropenie, smaakveranderingen en niet-huiduitslag. Zesennegentig procent van de patiënten had graad 3 of 4 bijwerkingen, meestal hematologische voorvallen. Vierenzestig procent van de patiënten had graad 3- of 4-infecties. Er trad een respons op bij 80 procent van de patiënten met het aanbevolen fase 2-regime en bij 78 procent bij alle dosisniveaus. De kans dat de respons bij patiënten na 18 maanden aanhoudt, was respectievelijk 86 en 77 procent met het aanbevolen fase 2-regime en voor alle dosisniveaus.

"Op basis van deze resultaten is deze dubbele targeting uitgeschakeld De bestaande combinatietherapie rechtvaardigt verder onderzoek bij patiënten met recidiverend of refractair multipel myeloom”, schrijven de auteurs.

Het onderzoek werd gefinancierd door Janssen, producent van talquetamab en teclistamab.

Samenvatting/volledige tekst (abonnement of betaling kan vereist zijn)

Disclaimer: Statistische gegevens in medische artikelen geven algemene trends weer en hebben geen betrekking op individuen. Individuele factoren kunnen sterk variëren. Vraag altijd persoonlijk medisch advies voor individuele beslissingen over de gezondheidszorg.

Bron: HealthDay

Lees verder

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

Populaire trefwoorden