Talquetamab Plus Teclistamab mostra-se promissor no mieloma múltiplo

Revisado clinicamente por Drugs.com.

Por Elana Gotkine HealthDay Reporter

QUINTA-FEIRA, 9 de janeiro de 2025 – Para pacientes com mieloma múltiplo recidivante ou refratário, talquetamabe mais teclistamabe mostram resposta em uma alta porcentagem de pacientes e uma incidência maior de infecções de grau 3 ou 4 do que com qualquer uma das terapias isoladamente, de acordo com um estudo publicado na edição de 9 de janeiro do New England Journal of Medicine.

Yael C. Cohen, M.D., do Tel Aviv Sourasky Medical Center em Israel, e colegas conduziram um estudo de fase 1b-2 de talquetamabe mais teclistamabe em pacientes com mieloma múltiplo recidivante ou refratário. Cinco níveis de dose foram investigados em um estudo de escalonamento de dose na fase 1. O regime recomendado de fase 2 foi talquetamabe na dose de 0,8 mg/kg de peso corporal mais teclistamabe na dose de 3,0 mg/kg em semanas alternadas. O objetivo principal do estudo foi avaliar eventos adversos e efeitos tóxicos limitantes da dose.

Noventa e quatro pacientes receberam tratamento; 44 usaram o regime recomendado de fase 2. Os pacientes foram acompanhados por uma mediana de 20,3 meses. Os investigadores descobriram que três pacientes tiveram efeitos tóxicos limitantes da dose (incluindo um com trombocitopenia de grau 4, que recebeu o regime de fase 2 recomendado). Os eventos adversos mais comuns em todos os níveis de dose foram síndrome de liberação de citocinas, neutropenia, alterações no paladar e eventos cutâneos não eruptivos. Noventa e seis por cento dos pacientes tiveram eventos adversos de grau 3 ou 4, na maioria das vezes eventos hematológicos. Sessenta e quatro por cento dos pacientes tiveram infecções de grau 3 ou 4. Ocorreu uma resposta em 80 por cento dos pacientes com o regime de fase 2 recomendado e em 78 por cento em todos os níveis de dose. A probabilidade de os pacientes continuarem a responder aos 18 meses foi de 86 e 77 por cento com o regime de fase 2 recomendado e em todos os níveis de dose, respectivamente. A terapia combinada de prateleira merece investigação adicional em pacientes com mieloma múltiplo recidivante ou refratário", escrevem os autores.

O estudo foi financiado pela Janssen, que fabrica talquetamab e teclistamab.

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Fonte: HealthDay

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