TAR-200 monothérapie prometteur pour le cancer de la vessie non répondu au BCG

par Elana Gotkine Healthday Reporter

médical examiné par Carmen Pope, Bpharm. Dernière mise à jour le 21 août 2025.

via Healthday "

Jeudi 21 août 2025 - Pour les patients atteints de Bacillus Calmette-Guérin (BCG) - Un cancer de la vessie non invasif (NMIBC), un système intravésical de la vessie, est bien toléré par une étude en ligne dans le journal en ligne. Oncologie.

Siamak Daneshmand, M.D., de l'Université de Californie du Sud Norris Norris Comprehensive Cancer Center à Los Angeles, et ses collègues ont mené une étude de cohorte parallèle de phase 2B impliquant des patients atteints de carcinome BCG-Under-2 (Cohorts [C] 2, 1 et 3, respectivement). De plus, les patients atteints de NMIBC de la maladie papillaire à haut risque non répondu au BCG ont reçu une monothérapie TAR-200 (C4).

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Dans l'ensemble, 53, 85, 28 et 52 patients ont été traités en C1 à C4, respectivement, à la coupure des données. Les chercheurs ont constaté que le taux de RC et la durée médiane de la réponse étaient respectivement de 82,4% et 25,8 mois en C2. Les taux de survie sans maladie de six, neuf et 12 mois étaient respectivement de 85,3, 81,1 et 70,2% en C4. Les taux de CR étaient respectivement de 67,9 et 46,4% en C1 et C3. Dans C2, C4, C1 et C3, les taux d'événements indésirables liés au traitement de grade ≥3 étaient respectivement de 12,9, 13,5, 37,7 et 7,1%, et les taux d'événements indésirables graves liés au traitement étaient respectivement de 5,9, 5,8, 15,1 et 3,6%. Il n'y a pas eu de décès liés au traitement.

"La théorie derrière cette étude était que plus le médicament est long à l'intérieur de la vessie, plus il pénétrait profondément la vessie et plus elle détruirait de cancer", a déclaré Daneshmand dans un communiqué. "Il semble que la libération de la chimiothérapie lentement au cours des semaines plutôt que en quelques heures est une approche beaucoup plus efficace."

Plusieurs auteurs ont révélé des liens avec les sociétés pharmaceutiques, dont Johnson & Johnson; L'étude a été financée par Janssen Research & Development, une société Johnson & Johnson.

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Source: Healthday

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