TCBP Ngumumake Pasien Pertama Ngrampungake Regimen Dosis Lengkap ing ACHIEVE Clinical Trial

Tindakake Drugslib ing

EDINBURGH, Skotlandia, 22 September 2024. TC BioPharm (Holdings) PLC ("TC BioPharm" utawa "Perusahaan"), perusahaan bioteknologi tahap klinis ngembangake terapi sel gamma-delta alogenik platform T kanggo kanker lan indikasi liyane , dina iki mbewarakke sabar pisanan wis rampung regimen dosis lengkap ing Empath Phase 2b nyoba aktif ing UK karo ora tamba related Adverse Events katon ing samubarang pasien re wiwitan. Kaya sing wis kasebut sadurunge, pasien layak nampa nganti 4 dosis total TCB miturut protokol ACHIEVE. Adhedhasar dosis sing diowahi, pasien iki nampa kira-kira siji milyar sel ing regimen dosis TCB008.

Salah pasien ing Kohort A wis kasil ngrampungake regimen dosis lengkap sawise nampa kabeh 4 dosis. Data safety awal nuduhake dosis 5mL saka TCB008 ditrima kanthi becik, ora ana Kedadean Saleh sing gegandhengan karo TCB008. Output data iki nuduhake profil safety TCB008, kanggo ndhukung tujuan safety sinau lan titik pungkasan. Pasien anyar bakal terus diidentifikasi, disaring, lan didaftarake ing panliten kasebut.

Karepane telung pasien liyane bakal nampa dosis kaping 4 lan pungkasan ing akhir September. 14 pasien ing Kohort A wiwitane bakal nampa TCB008 lan, ngenteni konfirmasi saka titik pungkasan utama, 10 pasien liyane bakal direkrut menyang kohort kanthi total 24 pasien.

"We are very pleased to announcement yen regimen dosis lengkap wis rampung dening pasien pisanan sing nampa dosis tambah TCB008 ing uji coba ACHIEVE. pasien," ujare Bryan Kobel, Kepala Eksekutif TC BioPharm. "Umpan balik awal iki ngandhani babagan safety lan toleransi obat TCBP. Telung pasien tambahan bakal nampa dosis kaping 4 lan pungkasan ing pungkasan September. Nalika kita bisa ndeleng safety lan toleransi sawise dosis kanggo ACHIEVE kanggo nganyari investor, pangukuran kanggo khasiat lan release saka data sing bakal sawise completion saka kohort lan data resik saben mandat peraturan We are weruh recruitment kuwat lan enrollment ing situs aktif kita lan ngarep-arep bisa kanggo ngumumake set data lengkap ing. separo pisanan 2025 kalebu titik pungkasan primer lan sekunder"

Uji klinis ACHIEVE UK minangka studi fase II open-label sing dirancang kanggo ngevaluasi khasiat lan efektifitas TCB008 ing pasien AML utawa MDS/AML, kanthi penyakit refrakter utawa kambuh.

Pernyataan Maju-Maju

Siaran pers iki ngemot pernyataan sing ngarep-arep ing makna Undhang-undhang Reformasi Litigasi Sekuritas Swasta taun 1995. Kabeh pernyataan sing ana ing Laporan Saiki babagan Formulir 8-K iki sing ora ana hubungane karo fakta sejarah kudu dianggep maju- looking statements, kalebu tanpa watesan statements babagan maksud utawa kemampuan Perusahaan kanggo mengaruhi sembarang tabungan budget utawa nglakokaké ing sembarang M&A utawa strategi mundhakaken modal. Pernyataan kasebut adhedhasar asumsi manajemen saiki lan dudu janji utawa jaminan, nanging kalebu risiko sing dingerteni lan ora dingerteni, kahanan sing durung mesthi lan faktor penting liyane sing bisa nyebabake asil, kinerja utawa prestasi nyata Perusahaan beda sacara material karo asil, kinerja utawa prestasi ing mangsa ngarep. diandharake utawa diwenehake dening pratelan sing ngarep-arep. Kanggo faktor penting liyane sing bisa njalari asil nyata beda-beda sacara material saka pratelan ngarep ing Laporan Saiki ing Formulir 8-K iki, waca risiko lan kahanan sing durung mesthi sing diidentifikasi ing judhul "Faktor Risiko" ing Laporan Tahunan ing Formulir 10- K kanggo taun sing rampung tanggal 31 Desember 2023, lan laporan liyane sing diajukake menyang SEC, kabeh kasedhiya ing situs web Hubungan Investor Perusahaan ing www.tcbiopharm.com lan ing situs web SEC ing www.sec.gov. Kabeh pratelan sing ngarep-arep mung nggambarake kapercayan lan asumsi Perusahaan wiwit tanggal Laporan Saiki ing Formulir 8-K. Perusahaan ora duwe kewajiban kanggo nganyari statement sing ngarep-arep kanggo nggambarake acara utawa kahanan ing mangsa ngarep.

Babagan TC BioPharm (Holdings) PLC

TC BioPharm minangka perusahaan biofarmasi tahap klinis sing fokus ing panemuan, pangembangan lan komersialisasi terapi sel T gamma-delta kanggo perawatan kanker kanthi data khasiat manungsa ing leukemia myeloid akut. Sel T gamma-delta minangka sel kekebalan alami sing nduwe sifat sistem kekebalan bawaan lan adaptif lan bisa mbedakake jaringan sing sehat lan sing lara.

TC BioPharm minangka pimpinan ing ngembangake sel T gamma-delta. terapi, lan perusahaan pisanan sing nindakake studi klinis fase II / pivotal ing onkologi. Perusahaan nganakake loro uji klinis sing diprakarsani dening penyidik ​​kanggo lini produk sel gamma-delta T sing ora diowahi - Uji coba fase 2b/3 pivotal ing perawatan leukemia myeloid akut nggunakake teknologi CryoTC allogeneic milik Perusahaan kanggo nyedhiyakake produk beku menyang klinik ing saindenging jagad.

SUMBER TC BioPharm

Dikirim : 2024-09-23 18:00

Waca liyane

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.

Tembung kunci populer