TECovirimat aman nanging ora efektif minangka perawatan kanggo clade II Mpox

Tindakake Drugslib ing

12 Maret 2025 - Tecovirimat antivirus sing digunakake tanpa antiviral liyane ora nyuda wektu kanggo resolusi klalei clade ii utawa ningkatake kontrol nyeri ing antarane wong diwasa ing Institut Kesehatan Nasional (NIH). Enrollment nyoba mandheg ing pungkasan taun 2024 Nalika analisa interim nuduhake manawa monoterapi Tecovirimat ora efektif ing populasi sinau. Asil rinci ditampilake ing konferensi 2025 ing infeksi retroviruses lan opportunis ing San Francisco, "ujare Jeanne Marrazzo," ujare Jeanne Marrazzo, "ujare Jeanne Marrazzo," ujare Jeanne Marrazzo, sing disponsori, sing disponsori lan mbiayai Nyoba. "Kita matur nuwun kanggo tim sinau lan peserta kanggo kontribusi kanggo riset groundbreaking babagan penyakit sing isih durung ngerti."

Mpox disebabake dening virus sing nyebar utamane liwat kontak sing cedhak. Loro jinis virus wis dikenali, sing diarani Clades I lan II. Subtye Virus Clade II nyebabake wabah mpo global ing taun 2022, lan virus terus ngubengi tingkat sing kurang. Ing taun 2024, yaiku clade, wabah ing negara-negara Afrika Tengah lan Timur nyatakake darurat kesehatan umum babagan perhatian internasional. Kasus Clade sing gegandhengan karo lelungan aku wis dilaporake ing Amerika Serikat, nanging risiko clade aku Mpox menyang Pedunung A.S tetep kurang. Wong sing duwe sistem kekebalan sing dikompromi utawa kahanan kulit preexisting, bocah-bocah lan wanita ngandhut duwe risiko tecovirimat kanggo wabah kabeh-clade. Ora ana perawatan mpox sing disetujoni ing Amerika Serikat. Adhedhasar panaliten kewan, Tecovirimat, uga dikenal minangka TPoxx, disetujoni dening Administrasi Panganan lan Obat (FDA) kanggo nambani penyakit cilik sing disebabake dening virus sing ana gandhengane, virus sing nyebabake Mpox. Obat kasebut durung ditliti ing wong kanthi mpox nganti nyoba stomp lan sinau pelengkap sing diarani Palm007 ing Republik Demokratik Kongo. Palm007 nglaporake panemuan ing taun 2024 sing padha karo panemuan sing dilaporake saka Stomp.

Stomp minangka utami eksfasi internasional sing ndhaptar Peserta sing lara Mpox luwih saka 14 dina ing Argentina, Brasil, Meksiko, Peru, kalebu Puerto Rico. Peserta sinau kanthi acak lan penyelidikan uji coba wuta, tegese dheweke ora ngerti sapa sing nampa TECOVIRIMAT utawa Placebo. Bocah-bocah, wanita ngandhut, peserta sinau karo kahanan kulit tartamtu utawa sistem kekebalan awak sing abot, lan para peserta sing ngalami penyakit Mpox sing ditetepake ing lengen sinau label, tegese kabeh nampa tecovirimat tinimbang dadi acak. Pasinaon Stomp nganakake keamanan obat-obatan ing antarane para peserta sinau lan kanthi acak, sing dianggep minangka plesis monsotherapi Medani sing katon luwih saka wolung dina sadurunge mlebu medhia sadurunge mlebu medhia lesi. Udakara kaping telune para peserta nglaporake rasa nyeri abot, milih skor 7-10 ing skala 11-titik. Ing dina 29 ing ngisor iki entri sinau, kira-kira 83% saka peserta sing nampa Tecovirimat wis tekan résolusi klinis, dibandhingake 84% sing nampa plasebo, sing ora penting. Antarane sing nglaporake rasa sakit abot ing garis dasar, dandan padha karo TECoviritimat lan Planco, kanthi nilai nyeri rata-rata mudhun saka 3,2 titik kanggo para peserta sing nampa plasebo. Lesi peserta kasebut diberkhik lan diuji kanggo ngarsane DNA saka virus sing nyebabake mpox sajrone sinau. Ing dina wolung, 48% peserta sing nampa TECoviritimat duwe DNA virus sing ora bisa diwaca karo 37% peserta sing nampa plasebo kasebut. Bentenane antarane tangan loro sing sempit ing dina 15 (82% kanggo TECovirimat mungsuh 80% kanggo sing nampa plasebo) minangka Mpox mutusake. Bedane ora signifikan kanthi statistik ing salah sawijining titik. Tingkat acara sing ora cocog padha karo loro lengen sinau kanthi acak.

Analisis eksplorasi sing kapisah data sing diklumpukake ing lengen label ing stomp sadurunge sinau wis ditutup apa wae faktor sing ana gandhengane karo resolusi mpox sing luwih cepet ing mpo sing luwih cepet. Résolusi klinis luwih cepet diamati ing peserta sing luwih enom ing umur utawa sing ora duwe HIV utawa urip kanthi HIV nanging kanthi tliti kanthi terapi antiretroviral; Nanging, ora ana asosiasi sing signifikan nalika nimbang durasi gejala sadurunge mlebu sinau. Penyidik ​​kasebut nyathet manawa para peserta mbukak-label sing luwih sithik, nanging resolusi klinis sing luwih alon tinimbang winates, lan stomp Jawaban Monotherapi sing diwenehake kanggo nuntun monsotherapi TECovirimat kanggo nuduhaké populasi acak sing diteliti M.D., M.P.H., Kepala divisi penyakit infèksius lan kesehatan global ing Universitas California, San Diego. "Mlaku-bareng, asil paling anyar uga nyorot manawa kita isih durung ngisolasi faktor sing mempengaruhi kemajuan penyakit Mpox lan resolusi klinis."

Pasinaon Stomp ditindakake dening ACG sing mbiayai NIH-Dana, jaringan uji coba klinis klinis global sing fokus ing HIV lan penyakit infèksius liyane. Siga Technologies, Inc., adhedhasar ing New York, nyedhiyakake Tecovirimat kanggo sinau. Asil sinau uga bakal diterbitake ing Jurnal ilmiah.

kanggo informasi luwih lengkap babagan stomp, bukak klinis.gov nggunakake pengenal nct05534984.

Niri Nasi lan ndhukung riset-ing nih, lan ing saindenging jagad, lan sinau sebab-sebab penyakit infèksius lan kekebalan, lan ngembangake lan nambani penyakit kasebut. Rilis warta, lembar kasunyatan lan bahan sing gegandhengan karo Niaid kasedhiya ing situs web Niaid liyane ing situs web Nalia. NIH minangka agensi federal utama sing nganakake lan nyengkuyung dhasar medis, klinis, lan penasihat pangguna, lan nyelidiki sebab, perawatan, lan ngobati penyakit sing umum lan langka. Kanggo informasi luwih lengkap babagan Nih lan program, bukak www.nih.gov.

nih 'Nguripake menyang Health®

referensi

wilkin et al. TECovirimat aman nanging ora efektif karo wong-wong sing duwe Clade II Mpox. Konferensi ing retrovirusus lan infeksi opularisasi ing San Francisco, California. Rebo, 12 Maret 2025.

fischer et al. Faktor host lan penyakit ora ana gandhengane karo resolusi MOX ing peserta sing nampa tpoxx. Konferensi ing retrovirusus lan infeksi opularisasi ing San Francisco, California. Selasa, 11 Maret, 2025.

Sumber: nih

Dikirim : 2025-03-13 12:00

Waca liyane

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.

Kata kunci populer