Tériparatide + acide zolédronique ne réduit pas le risque de fracture dans l'ostéogenèse imparfaite

Évalué médicalement par Drugs.com

via HealthDay

MERCREDI 20 mai 2026 - Chez les adultes atteints d'ostéogenèse imparfaite, l'association tériparatide et acide zolédronique ne réduit pas le risque de fracture par rapport aux soins standard, selon une étude publiée en ligne le 14 mai dans le Journal of the American Medical Association.

Jannie Dahl Hald, Ph.D., de l'hôpital universitaire d'Aarhus au Danemark, et ses collègues ont examiné si l'analogue de l'hormone parathyroïdienne, le tériparatide, était suivi par L'acide zolédronique réduit le risque de fractures chez les adultes atteints d'ostéogenèse imparfaite dans un essai clinique randomisé multicentrique. Les participants ont été répartis au hasard pour recevoir 20 μg de tériparatide par jour par injection sous-cutanée pendant deux ans, suivis d'une perfusion de 5 mg d'acide zolédronique (176 participants), ou pour recevoir des soins standard, dans lesquels des bisphosphonates et d'autres médicaments ciblant les os pouvaient être utilisés (174 participants).

La plupart des participants souffraient d'ostéogenèse imparfaite de type I causée par des variantes pathogènes des gènes du collagène de type 1. Les chercheurs ont découvert que 36,9 et 36,4 pour cent des patients du groupe tériparatide plus acide zolédronique et du groupe de soins standard, respectivement, avaient subi des fractures incidentes. Il y avait une augmentation significativement plus importante de la densité minérale osseuse de la colonne lombaire et de la hanche totale avec le tériparatide plus l'acide zolédronique qu'avec les soins standard. L'association tériparatide et acide zolédronique a été privilégiée dans plusieurs mesures de qualité de vie. Les groupes ont signalé des événements indésirables similaires.

"Nous utilisons des médicaments pour augmenter la densité osseuse depuis des décennies dans l'espoir qu'ils pourraient prévenir les fractures, mais l'essai TOPaZ montre clairement que ces médicaments ne fonctionnent tout simplement pas", a déclaré l'auteur principal Stuart Ralston, M.D., de l'Institut de génétique et de cancer de l'Université d'Édimbourg au Royaume-Uni, dans un communiqué.

Plusieurs auteurs ont révélé des liens avec les industries biopharmaceutique et des dispositifs médicaux.

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Source : HealthDay

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