테리파라타이드 + 졸레드론산은 골형성 부전증의 골절 위험을 감소시키지 않습니다

Drugs.com에서 의학적으로 검토함

HealthDay를 통해

2026년 5월 20일 수요일 -- 미국 의학 협회 저널(Journal of the American Medical Association)에 5월 14일 온라인으로 발표된 연구에 따르면 골형성 부전증이 있는 성인 중 테리파라타이드와 졸레드론산을 병용하면 표준 치료에 비해 골절 위험이 감소하지 않는다고 합니다.

덴마크 오르후스 대학 병원의 Jannie Dahl Hald 박사와 동료들은 부갑상선 호르몬 유사체가 다기관 무작위 임상 시험에서 테리파라타이드에 이어 졸레드론산을 투여하면 골형성 부전증이 있는 성인의 골절 위험이 감소했습니다. 참가자들은 무작위로 2년 동안 매일 20μg의 테리파라타이드를 피하 주사한 후 졸레드론산 5mg을 주입받거나(176명의 참가자), 비스포스포네이트 및 기타 뼈 표적 약물을 사용할 수 있는 표준 치료를 받는 그룹(174명의 참가자)으로 무작위 배정되었습니다.

참가자 대부분은 제1형 콜라겐 유전자의 병원성 변종으로 인해 발생하는 제1형 골형성 부전증을 앓고 있었습니다. 연구자들은 테리파라타이드와 졸레드론산을 병용한 그룹과 표준 치료 그룹에서 각각 36.9%와 36.4%의 환자가 사고 골절을 경험했다는 사실을 발견했습니다. 테리파라타이드와 졸레드론산을 병용한 경우 표준 치료보다 요추 및 총 고관절 골밀도가 훨씬 더 많이 증가했습니다. 테리파라타이드와 졸레드론산을 병용하면 여러 가지 삶의 질 측정에서 선호되었습니다. 두 그룹은 유사한 부작용을 보고했습니다.

"우리는 골절을 예방할 수 있다는 희망으로 수십 년 동안 골밀도를 높이는 약물을 사용해 왔지만 TOPaZ 시험에서는 이러한 약물이 단순히 효과가 없다는 것을 분명히 보여주었습니다"라고 영국 에딘버러 대학교 유전암 연구소의 스튜어트 랄스턴 박사는 성명에서 말했습니다.

여러 저자가 바이오제약 및 의료기기 산업과의 관계를 공개했습니다.

요약/전체 텍스트

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출처: HealthDay

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