Teva та Alvotech оголошують про схвалення FDA про взаємозамінність для Selarsdi (Ustekinumab-Aekn) з Stelara (Ustekinumab)

Підпишіться на Drugslib

parsippany, N. J. & Reykjavík, Ісландія, 05 травня 2025 р. (Globe Newswire) - Teva Pharmaceuticals, американський довідник: Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Ін'єкція Selarsdi ™ (Ustekinumab-Aekn) як взаємозамінна з еталонним біологічним Stelara® (Ustekinumab). Станом на 30 квітня 2025 року Selarsdi доступний та взаємозамінний у всіх презентаціях, що відповідають еталонному продукту, включаючи лікування дорослих та педіатричного псоріатичного артриту та псоріазу бляку, а також хвороби Крона та виразкового коліту. Важливе лікування, - сказав Томас Рейні, старший віце -президент, американські біосимілари в Teva. "Нещодавній запуск Teva двох біосиміларів - Selarsdi та Epysqli - у поєднанні з багатим трубопроводом активів, які, як очікується, запускаються протягом наступних кількох років, позиції Teva, щоб створити сильну лідерську позицію у зростаючому ландшафті біосимілярів та сприяти зростанню для компанії, коли вона втілює на наступну фазу стратегії."

"взаємозамінність Selarsdi з Stelara надалі дозволить збільшити доступ до американських пацієнтів до більш доступних варіантів лікування та сприятиме зниженню витрат на охорону здоров'я, що є важливою частиною нашої місії як провідного розробника та виробника біосимілярів у всьому світі", - сказав Аніл нормальний, головний комерційний директор Alvotech. "З двома важливими біосимілярами на американських ринках та заявах на ліцензію на біологічні засоби для трьох нових кандидатів на біоподібність під огляд FDA, Alvotech продовжує швидко розширювати свій портфель високоякісних біологічних препаратів на основі повністю інтегрованого підходу до розвитку та виробництва, поєднаних з унікальним фокусом на біосиміляції. мг/мл в однодозі попередньо заповненого шприца для підшкірної ін'єкції, 45 мг/0,5 мл у однодозовому флаконі для підшкірної ін'єкції та 130 мг/26 мл у однодозі для внутрішньовенної інфузії.

ustekinumab-це моноклональне антитіло людини (MAB), яке вибірково націлює білок P40, компонент, звичайний як для інтерлейкіну (IL) -12 та IL-23 цитокінів, які відіграють вирішальну роль у лікуванні імунних захворювань, таких як псоріаз та псоріатична артрит, та хвороби, як крегнеринські хвороби. Alvotech, розроблений і виробляє Selarsdi за допомогою клітин SP2/0 та безперервного процесу перфузії, який є тим самим типом лінійки клітин -господаря, що використовується у виробництві Stelara®. Біосимілари та нові презентації двох раніше партнерських продуктів. Alvotech управляє розробкою та виробництвом, в той час як Teva відповідає за ексклюзивну комерціалізацію в США, використовуючи свій досвід та широку інфраструктуру з продажу та маркетингу.

Два біосимілари, розроблені в рамках партнерства TEVA - Alvotech, отримали схвалення FDA з взаємозамінністю, включаючи Selarsdi. У лютому 2024 року FDA затвердив SIMLANDI® (Adalimumab-ryvk), перша висококонцентрація, без цитратів, що не змінюється, було запущено в США в травні 2024 р. Прийнятий до огляду FDA: AVT05, запропонований біоподібний для Simponi® (Golimumab) та Simponi Aria® (Golimumab) та AVT06, запропонований біоподібний для Eylea® (Aflibercept). Дати цілі за актом про плату за біоподією (BSUFA) для затвердження цих BLAS в Q4 2025 р.

про Selarsdi ™ ( ustekinumab-Aekn ) selarsdi-моноклональне антитіло і біоподібне до Stelara® (Ustekinumab). Biosiimary був запущений у Канаді як Jamteki ™, в Європі як Uzpruvo® та в Японії як ustekinumab bs (f). Він був затверджений в США як Selarsdi. Програми також переглядаються в декількох країнах у всьому світі.

вказівки selarsdi ™ (ustekinumab-ekn), є антагоністом людських інтерлейкіну-12 та -23, зазначеним для: • лікування дорослих та педіатричних пацієнтів віком 6 років та старше з помірними до серйозних плакотних псиоризму та педійними роками 6 років. Псоріатичний артрит. • Лікування дорослих пацієнтів із помірно до сильно активної хвороби Крона. • Лікування дорослих пацієнтів із помірно до сильно активної виразкової коліту. Selarsdi.

Інфекції продукти Ustekinumab можуть збільшити ризик інфекцій та реактивацію прихованих інфекцій. Серйозні бактеріальні, мікобактеріальні, грибкові та вірусні інфекції спостерігалися у пацієнтів, які отримували продукти Ustekinumab. Повідомлялося про серйозні інфекції, що потребують госпіталізації або клінічно значущих інфекцій. У пацієнтів з псоріазом нальоту до них відносяться дивертикуліт, целюліт, пневмонія, апендицит, холецистит, сепсис, остеомієліт, вірусні інфекції, гастроентерит та інфекції сечовивідних шляхів. У пацієнтів з псоріатичним артритом це включало холецистит. У пацієнтів із хворобою Крона до них входили анальний абсцес, гастроентерит, офтальмологічний герпес Зостер, пневмонія та літерія. У пацієнтів з виразковим колітом до них входили гастроентерит, офтальмологічний герпес Зостер, пневмонія та лістеріоз.

Лікування селарді не слід ініціювати пацієнтам з клінічно важливою активною інфекцією до тих пір, поки інфекція не буде або не буде лікуватися. Розглянемо ризики та переваги лікування до початку використання селарді у пацієнтів із хронічною інфекцією або в анамнезі рецидивуючої інфекції. Доручіть пацієнтам звернутися за медичними порадами, якщо ознаки або симптоми, що свідчать про інфекцію, виникають під час лікування селарді та припиняють селарді для серйозних або клінічно значущих інфекцій до тих пір, поки інфекція не вирішиться або належним чином лікується.

Теоретичний ризик уразливості до конкретних інфекцій індивідів, що генетично дефіцитні в IL-12/IL-23, особливо вразливі до розповсюджених інфекцій з мікобактерій (включаючи нетуберкульозні, екологічні мікобактерії), сальмонели (включаючи нонфії) та бакалотне спокій-герін (Bcgcinations). У таких пацієнтів повідомлялося про серйозні інфекції та смертельні результати. Невідомо, чи пацієнти з фармакологічною блокадою IL-12/IL-23 з лікування продуктами Ustekinumab можуть бути сприйнятливими до цих типів інфекцій. Розглянемо діагностичне тестування, наприклад, культуру тканин, культуру стільця, як це диктовано клінічними обставинами.

Оцінка попередньої обробки туберкульозу (ТБ) Не вводить Selarsdi пацієнтам з активною інфекцією туберкульозу. Поініціюйте лікування прихованого туберкульозу перед введенням Selarsdi. Розглянемо антитуберкульозну терапію перед початком SELARSDI у пацієнтів з в анамнезі латентного або активного туберкульозу, в якому належний курс лікування не може бути підтверджений. Уважно стежить за пацієнтами, які отримують Selarsdi на ознаки та симптоми активного туберкульозу під час та після лікування.

Злоякісні новоутворення продукти Ustekinumab є імуносупресантами і можуть збільшити ризик злоякісності. Повідомлялося про злоякісні новоутворення серед пацієнтів, які отримували устекінумаб у клінічних випробуваннях. Безпека продуктів Ustekinumab не оцінюється у пацієнтів, які мають в анамнезі злоякісності або мають відому злоякісне утворення. У пацієнтів, які отримували устекінумабські продукти, були після маркетингові повідомлення про швидку появу множинних плоскоклітинних карциномів, які отримували фактори ризику для розвитку раку шкіри (NMSC). Усі пацієнти, які отримують Selarsdi, особливо пацієнтів, які перевищували 60 років, або пацієнти з анамнезом Psoralen плюс ультрафіолетом A (PUVA) або тривалою імунодепресантною обробкою, слід контролювати появу NMSC.

реакції на гіперчутливість uplation rationsin rationsin ratemin, включаючи антафілаксис та аналії. Якщо виникає анафілактична або інша клінічно значуща реакція гіперчутливості, проведіть відповідну терапію та припиніть селарді.

Синдром задньої оборотної енцефалопатії (PRES) Два випадки синдрому задньої оборотної енцефалопатії (PRES), також відомі як синдром задньої лейкоенцефалопатії (RPLS), повідомлялися в клінічних випробуваннях. Повідомлялося також про випадки після маркетингу у пацієнтів з псоріазом, псоріатичним артритом та хворобою Крона. Клінічна презентація включала головні болі, судоми, плутанину, порушення зору та зміни зображень, що відповідають PRE через кілька днів до декількох місяців після ініціації продукту Ustekinumab. Кілька випадків повідомляли про затримку року або довше. Пацієнти одужали підтримуючу допомогу після виведення продуктів Ustekinumab.

Моніторинг усіх пацієнтів, які отримували Selarsdi на ознаки та симптоми ПРЕ. Якщо підозрюється PRES, негайно проведіть відповідне лікування та припиняйте Selarsdi.

імунізації До початку терапії SELARSDI пацієнти повинні отримувати всі вікові імунізації, як рекомендовані нинішніми рекомендаціями про імунізацію. Пацієнти, які лікуються за допомогою Selarsdi, не повинні отримувати живі вакцини. Уникайте введення вакцин БКГ під час лікування SELARSDI або протягом року до ініціювання лікування або через рік після припинення лікування. Обережно рекомендується при введенні живих вакцин для домогосподарств пацієнтів, які отримують SELARSDI через потенційний ризик проливання контакту домогосподарств та передачі пацієнту. Неродні вакцинації, отримані під час селарді, можуть не викликати імунної відповіді, достатньої для запобігання захворювання.

супутні терапії Безпека продуктів Ustekinumab у поєднанні з іншими біологічними імуносупресивними агентами або фототерапією не оцінювались у клінічних випробуваннях псиорізів. Ультрафіолетовий рак шкіри, розроблений раніше і частіше у мишей. У дослідженнях псоріазу актуальність результатів у моделях миші щодо ризику злоякісного стану у людини невідома. У дослідженнях псоріатичного артриту супутнє використання метотрексату, схоже, не впливає на безпеку або ефективність Устекінумабу.

неінфекційна пневмонія випадки інтерстиціальної пневмонії, еозинофільної пневмонії та криптогенної організаційної пневмонії повідомлялося під час використання продуктів USTekinumab. Клінічні презентації включали кашель, задишку та інтерстиціальні інфільтрати після однієї до трьох доз. Серйозні результати включали дихальну недостатність та тривалу госпіталізацію. Пацієнти покращилися при припиненні терапії та, в певних випадках, введенням кортикостероїдів. Якщо діагноз підтверджується, припиніть селарді та інститут відповідного лікування.

імунотерапія алергенів продукти Ustekinumab не оцінювали у пацієнтів, які пройшли імунотерапію алергії. Продукти Ustekinumab можуть знизити захисний ефект імунотерапії алергену (зниження толерантності), що може збільшити ризик алергічної реакції на дозу імунотерапії алергену. Отже, слід обережно проводити пацієнтів, які отримують, або які отримали імунотерапію алергеном, особливо для анафілактики.

Найпоширеніші побічні реакції Найпоширеніші побічні реакції на псоріаз бляшанки (більші або рівні 3%) були носоглотгітом, інфекцією верхніх дихальних шляхів, головним болем та втомою. Профіль безпеки у педіатричних пацієнтів з псоріазом нальоту був схожим на профі, дорослі з псоріазом нальоту. Найпоширеніша побічна реакція на індукцію захворювання Крона (більша або дорівнює 3%) була блювотою. Найбільш поширеними побічними реакціями на підтримку хвороби Крона (більше або дорівнюють 3%), були носоглогіт, місцевість ін'єкції, вульвовагінальна кандидоз/мікотична інфекція, бронхіт, свербіж, інфекція сечовивідних трактів та синусит. Найпоширеніша побічна реакція на індукцію виразкового коліту (більша або дорівнює 3%), була назофарингітом. Найпоширенішими побічними реакціями на підтримку виразкового коліту (більшими або дорівнюють 3%) були носоглогрит, головний біль, біль у животі, грип, лихоманка, діарея, синусит, втома та нудота. Біофармацевтичний лідер, який працює в повному спектрі інновацій, щоб надійно доставити лікарські засоби пацієнтам у всьому світі. Понад 120 років прихильність Teva до покращення здоров'я ніколи не коливалася. Сьогодні глобальна мережа можливостей компанії дозволяє своїм 37 000 співробітників на 57 ринках просунути здоров'я, розробляючи ліки на майбутнє, зберігаючи виробництво генериків та біологічних препаратів. Ми присвячені задоволенню потреб пацієнтів зараз і в майбутньому. Просуваючись вперед разом із наукою, яка ставиться, натхненна людьми, якими ми служимо. Щоб дізнатися більше про те, як все це для кращого здоров’я, відвідайте www.tevapharm.com.

про alvotech alvotech - це біотехнологічна компанія, заснована Робертом Вессманом, зосереджена виключно на розробці та виготовленні біоподібних лікарських засобів для пацієнтів у всьому світі. Alvotech прагне бути світовим лідером у біоподібному просторі, надаючи високу якість, економічно ефективні продукти та послуги, що забезпечується повністю інтегрованим підходом та широкими внутрішніми можливостями. Два біосимілари до Humira® (адалімумаб) та Stelara® (Ustekinumab) вже затверджені та продаються на декількох глобальних ринках. Нинішній трубопровід розвитку включає дев'ять розкритих кандидатів на біоподібні кандидати, спрямовані на лікування аутоімунних розладів, розладів очей, остеопорозу, дихальних захворювань та раку. Alvotech створила мережу стратегічних комерційних партнерств для забезпечення глобального охоплення та використання місцевої експертизи на ринках, що включають США, Європу, Японію, Китай та інші азіатські країни та великі частини Південної Америки, Африки та Близького Сходу. Alvotech’s commercial partners include Teva Pharmaceuticals, a US affiliate of Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (US), STADA Arzneimittel AG (EU), Fuji Pharma Co., Ltd (Japan), Advanz Pharma (EEA, UK, Switzerland, Canada, Australia and New Zealand), Dr. Reddy’s (EEA, UK and US), Biogaran (FR), Gulf/Cipla Med Pro (Australia, Нова Зеландія, Південна Африка/Африка), Cipla/Cipla Gulf/Cipla Med (Австралія, Нова Зеландія, Південна Африка/Африка), Корпорація Jamp Pharma (Канада), Дкш (Тайвань, Гонконг, Камбоджа, Малайзія, Сінгапур, Індонея, Індійська, Бангладеш, Камбодія, Малайзія, Сінгапур, Індонея, Індія, Бангладеш і Пакина, Малайзія, Сінгапур, Індон, Індійська, Бангладеш та Пакист, Малайзія, Сінгапур, Індон, Індія, Бангладеш і Пакист), Лі, що перебуває в Індії, Індійська, Бангладеш та Пакист), Т. (Близький Схід та Північна Африка), Абді Ібрагім (Туреччина), ТОВ «Камада» (Ізраїль), Мега Лабораторія, Штейн, Ліббс, Тутери та Саваль (Латинська Америка) та Лотос Фармацевтичні засоби, ТОВ (Таїланд, В'єтнам, Філіппіни та Південна Корея). Кожне комерційне партнерство охоплює унікальний набір продуктів та територій. За винятком випадків, висунутого в ньому, Alvotech відмовляється від відповідальності за зміст періодичних подач, розкриття та інших звітів, наданих його партнерами. Для отримання додаткової інформації відвідайте https://www.alvotech.com. Жодна інформація на веб -сайті Alvotech не вважається частиною цього прес -релізу.

Для отримання додаткової інформації відвідайте наш портал інвесторів та наш веб -сайт або слідкуйте за нами в соціальних мережах на LinkedIn, Facebook, Instagram та YouTube.

alvotech заяви, що шукають перспективи , певні твердження в цьому повідомленні можуть вважатися "перспективними твердженнями" у значенні Закону про реформу приватних цінних паперів 1995 року із змінами. Перспективі звіти, як правило, стосуються майбутніх подій або майбутньої фінансової діяльності Alvotech і можуть включати, наприклад, очікування Alvotech щодо конкурентних переваг, перспектив бізнесу, включаючи розробку продукту трубопроводу, майбутні плани та наміри, результати, рівень діяльності, результативність, цілі чи інші майбутні події, регламент, перегляд та випуски, та провідні комерційні запуску. У деяких випадках ви можете визначити перспективні твердження за допомогою термінології, таких як "Мей", "Слід", "очікувати", "намір", "Will", "Оцінка", "Передбачати", "Віри", "Прогнозувати", "Потенціал", "AIM" або "Продовжити" або негативів цих термінів або варіацій їх або подібної термінології. Такі перспективні твердження підлягають ризикам, невизначеностям та іншими факторами, які можуть спричинити істотні результати, які істотно відрізняються від тих, що виражаються або позначаються за допомогою таких перспективних тверджень. Ці перспективні заяви ґрунтуються на оцінках та припущеннях, що, хоча вважається розумним Alvotech та його керівництвом, за своєю суттю невизначеними і по суті підлягають ризикам, мінливістю та випадковістю, багато з яких перебувають поза контролем Alvotech. Фактори, які можуть призвести до того, що фактичні результати істотно відрізняються від поточних очікувань, але не обмежуються ними: (1) здатність Alvotech отримувати регуляторне затвердження або дозволи його продукції, включаючи терміни або ймовірність розширення на додаткові ринки або географії; (2) можливість дотримання стандартів переліку фондової біржі; (3) зміни в чинних законах чи правилах; (4) можливість того, що на Альвотех може негативно впливати інші економічні, ділові та/або конкурентні фактори; (5) оцінки витрат та рентабельності Alvotech; (6) здатність Alvotech розвивати, виготовляти та комерціалізувати продуктів та кандидатів у продукцію в його трубопроводі; (7) дії регуляторних органів, які можуть вплинути на ініціацію, терміни та прогрес клінічних досліджень або майбутніх регуляторних затвердження або маркетингових дозволів; (8) здатність Alvotech або його партнерів реагувати на висновки інспекції та вирішувати недоліки на задоволення регуляторів; (9) здатність Alvotech або його партнерів записувати та утримувати пацієнтів у клінічних дослідженнях; (10) здатність Alvotech або його партнерів отримувати схвалення від регуляторів для запланованих клінічних досліджень, планів вивчення або сайтів; (11) здатність партнерів Alvotech проводити, контролювати та контролювати існуючі та потенційні майбутні клінічні дослідження, які можуть вплинути на строки та плани розвитку; (12) здатність Alvotech підтримувати регуляторне затвердження або авторизацію своєї продукції; (13) успіх нинішньої та майбутньої співпраці Alvotech, спільних підприємств, партнерств або ліцензійних домовленостей; (14) Здатність Alvotech та його комерційні партнери виконувати свою стратегію комерціалізації для затвердженої продукції; (15) здатність Alvotech виготовляти достатню комерційну пропозицію його затвердженої продукції; (16) результат постійних та майбутніх судових процесів щодо продуктів та кандидатів на продукцію Alvotech; (17) Вплив погіршення макроекономічних умов, включаючи зростання інфляції та процентних ставок та загальних ринкових умов, конфлікти в Україні, Близькому Сході та іншому глобальному геополітичному напруженні, щодо бізнесу компанії, фінансового становища, стратегії та очікуваних етапів; та (18) інші ризики та невизначеності, викладені в розділах під назвою "Фактори ризику" та "застережлива примітка щодо перспективних тверджень" у документах, які Alvotech може час від часу подати файл або подавати з SEC. Можуть бути додаткові ризики, які Alvotech не знає, або що Alvotech в даний час вважає, що є несуттєвими, що також може призвести до того, що фактичні результати відрізняються від результатів, що містяться в перспективних твердженнях. Ніщо в цьому спілкуванні не повинно розглядатися як представництво будь-якою особою, яку буде досягнуто перспективні заяви, викладені в цьому документі, або що будь-яка з передбачуваних результатів таких перспективних тверджень буде досягнута. Ви не повинні покладати надмірну опору на перспективні заяви, які говорять лише на дату, яку вони зроблені. Alvotech не зобов'язується оновлювати ці перспективні заяви або інформувати одержувача будь-яких питань, про які будь-яка з них стає відомою про які можуть вплинути на будь-яку справу, про яку йдеться у цьому спілкуванні. Alvotech відмовляється від будь -якої відповідальності за будь -які збитки чи пошкодження (передбачувані чи ні), зазнані або понесених будь -якою особою чи сутністю внаслідок чогось, що міститься або пропущено з цього повідомлення, і така відповідальність прямо оприлюднюється. Одержувач погоджується з тим, що він не повинен домагатися подання позову або іншим чином проводити Alvotech або будь-якого з його директорів, офіцерів, службовців, філії, агентів, радників чи представників, відповідальних за будь-яку інформацію з цього зв'язку. Значення Закону про реформу приватних цінних паперів 1995 року, який базується на поточних переконаннях та очікуваннях керівництва, і підлягають значним ризикам та невизначеностям, як відомим, так і невідомим, що може спричинити наші майбутні результати, результативність чи досягнення суттєво відрізнятись від того, що виражаються або передбачають такі перспективні висловлювання. Ви можете визначити ці перспективні твердження за допомогою таких слів, як "повинні", "очікувати", "передбачати", "оцінити", "ціль", "може", "проект", "керівництво", "намір", "план", "вірити" та інакше слова та умови подібного сенсу та вираження у зв'язку з будь-яким обговоренням майбутніх операцій чи фінансових показників. Важливі фактори, які можуть спричинити або сприяти таким відмінностям, включають ризики, що стосуються: нашого стратегічного партнерства з Alvotech; Наша здатність успішно комерціалізувати Selarsdi (Ustekinumab-Aekn) у США; Наша здатність успішно комерціалізувати Simlandi в США; Наша здатність комерціалізувати додаткові кандидати на біоподібний продукт під стратегічним партнерством з Alvotech після отримання регуляторного затвердження США; Наша здатність успішно конкурувати на ринку, включаючи нашу здатність розвивати та комерціалізувати додаткові фармацевтичні продукти; Наша здатність успішно виконувати наш стрижню до стратегії зростання, включаючи розширення нашого інноваційного та біоподібного трубопроводу та вигідного комерціалізації інноваційних лікарських засобів та біоподібного портфеля, органічно чи через розвиток бізнесу, а також підтримувати та зосереджувати наш портфель загальних лікарських засобів; та інші фактори, обговорені в нашому щорічному звіті про форму 10-К за рік, що закінчився 31 грудня 2024 року, в тому числі в розділі "Фактори ризику та" Заяви про перспективи ". Прогнозні заяви говорять лише на дату, коли вони зроблені, і ми не беремо на себе зобов’язання оновлювати чи переглянути будь-які перспективні заяви чи іншу інформацію, що міститься в цьому документі, будь то в результаті нової інформації, майбутніх подій чи іншим чином.

джерела

  • selarsdi (ustekinumab-eakn), що виписує інформацію. Етикетка продуктів FDA. https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2025/761343orig1s005lbl.pdf . Доступ 1 травня 2025 року. Етикетка продуктів FDA. https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2025/125289s155,125433s036lbl.pdf доступ до 1 травня 2025 р. Етикетка продуктів FDA. https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2024/125387s087lbl.pdf . Доступ 1 травня 2025 р.

    • Джерело: Teva Pharmaceutical Industries Ltd.

    Опубліковано : 2025-05-06 18:00

    Читати далі

    Відмова від відповідальності

    Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

    Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.

    Популярні ключові слова