化学療法と組み合わせて、進行性食道扁平上皮癌の第一選択治療で米国で承認されたTevimbra

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カリフォルニア州サンマテオ - （ビジネスワイヤー）2025年3月04日 - ベイジェン、Ltd。（NASDAQ：ONC; HKEX：06160; SSE：688235）、本日、その名前をbeoone薬に変更するつもりであるグローバル腫瘍企業は、本日、米国の食品と薬物管理（FDA）を告発しました（FDA） （ティスレリズマブ-JSGR）、プラチナを含む化学療法と組み合わせて、腫瘍がPD-L1を発現する（ESCC）、患者の患者との組み合わせでの患者の患者との組み合わせのTevimbraの承認を患者に伴うTevimbraの承認を患者の承認に伴うPD-L1（≥1）を発現する、腫瘍がPD-L1を発現する、切除不能または転移性食道扁平上皮癌（ESCC）の成人の第一列治療に対する。ナタリヤ・ウボハ博士、ウィスコンシン大学炭酸がんセンター准教授。 「ESCCの効果的な治療には重大な必要性があり、Tevimbraはこの患者集団の結果を改善することが示されています。」

追加の兆候は、Beigeneの理論的根拠-306（NCT03783442）の結果に基づいています。ランダム化されたプラセボ対照二重盲検3フェーズ3の研究である。この研究は主要なエンドポイントを満たし、化学療法と組み合わせてプラセボと比較して化学療法と組み合わせてTevimbraに無作為化された成人患者の全生存期間（OS）の統計的に有意な改善を実証しました。探索的分析は、治療意図（ITT）集団の改善が主にPD-L1≥1の患者のサブグループで観察された結果に起因することを示しました。 PD-L1陽性（≥1）集団（n = 481）におけるOSの分析では、プラセボプラス化学療法で治療された患者の9.6か月と比較して、Tevimbraと化学療法で治療された患者で16.8か月のOSの中央値を示しました（HR：0.66、[95％CI：0.53、0.82]）、34％減少を引き起こしました。これらの結果は、第一選択ESCC患者のOSの前例のない改善を表しています。 「進行性食道扁平上皮癌の第一選択治療に対するTevimbraのFDA承認は、この困難な病気の領域で満たされていないニーズに取り組む上で大きな前進を示しています。私たちは、この進歩を可能にした患者、臨床医、および研究者に感謝しています。」

化学療法と組み合わせたTevimbraの安全性は、同じグローバルな臨床試験であるRationale-306で評価されました。最も頻繁な深刻な副作用（2％以上）は、肺炎、嚥下障害、下痢、疲労、および食道狭窄でした。最も一般的な（20％以上）副作用は、貧血、疲労、食欲、吐き気、便秘、体重の減少、下痢、末梢感覚神経障害、嘔吐、および口内炎でした。 PD-（L）1阻害剤を含まない全身化学療法、および胃および胃食道接合部（G/GEJ）がんを伴う成人の第一選択治療のための化学療法と組み合わせて。

同社は最近、その名前をBeOne Medicines Ltd.に変更する意図を発表しました。革新的な医薬品を開発するというコミットメントを再確認して、グローバルコミュニティと可能な限り多くの患者にサービスを提供することにより、がんを排除するというコミットメントを再確認しました。

世界的に、食道癌は癌関連の死亡の6番目に一般的な原因であり、ESCCは最も一般的な組織学的サブタイプであり、食道癌のほぼ90％を占めています。推定957,000の新しい食道癌症例は2040年に予測され、2020年から60％近く増加し、追加の効果的な治療の必要性を強調しています。 Tevimbra（Tislelizumab-Jsgr）

Tevimbraは、PD-1に対する親和性と結合特異性が高いモノクローナル抗体を備えた独自に設計されたヒト化免疫グロブリンG4（IgG4）抗プログラム細胞死タンパク質1（PD-1）モノクローナル抗体です。マクロファージ上のFC-GAMMA（Fcγ）受容体への結合を最小限に抑え、体の免疫細胞が腫瘍を検出および戦うのを支援するように設計されています。グローバルなTevimbra臨床開発プログラムには、20の登録対象研究を含む66の試験にわたって34か国と地域に登録されている約14,000人の患者が含まれています。 Tevimbraは42か国以上で承認されており、130万人以上の患者が世界的に治療されています。

米国Tevimbra（Tislelizumab-Jsgr）注入の兆候と重要な安全情報

重要な安全情報

警告と予防策

重度で致命的な免疫媒介副作用

tevimbraは、プログラムされた死の受容体-1（PD-1）またはPD-L1（PD-L1）のいずれかに結合する薬物のクラスに属するモノクローナル抗体であり、PD-1/PD-L1経路をブロックし、それによって免疫反応の抑制を除去し、潜在的な障害を抑制し、依存している潜在的な障害を抑制します。

重度または致命的な免疫媒介副作用は、あらゆる臓器系または組織で発生する可能性があります。免疫媒介副作用は、PD-1/PD-L1ブロッキング抗体による治療を開始した後、いつでも発生する可能性があります。免疫介在性副作用は通常、PD-1/PD-L1ブロッキング抗体による治療中に現れますが、免疫媒介副作用もPD-1/PD-L1ブロッキング抗体の中止後に現れる可能性があります。ここにリストされている重要な免疫介在性副作用は、すべての可能性のある重度および致命的な免疫介在反応を含めることはできません。

PD-1/PD-L1ブロッキング抗体の安全な使用を確保するには、免疫媒介副作用の早期の同定と管理が不可欠です。基礎となる免疫媒介副作用の臨床症状である可能性のある症状や兆候について、患者を綿密に監視します。ベースラインで、および治療中に定期的に肝臓酵素、クレアチニン、および甲状腺機能を評価します。免疫媒介副作用が疑われる場合、適切な精密検査を開始して、感染を含む代替の病因を除外します。必要に応じて専門の相談を含む、迅速に医療管理を迅速に研究します。一般に、Tevimbraが中断または中止を必要とする場合、グレード1以下に改善するまで、全身性コルチコステロイド療法（1〜2 mg/kg/kg/日プレドニゾンまたは同等物）を投与します。グレード1以下に改善されたら、コルチコステロイドテーパーを開始し、少なくとも1か月以上先細りになります。免疫媒介副作用がコルチコステロイドで制御されていない患者における他の全身免疫抑制剤の投与を検討してください

免疫媒介性肺炎

tevimbraは、致命的な免疫介在性肺炎を引き起こす可能性があります。他のPD-1/PD-L1ブロッキング抗体で治療された患者では、肺炎の発生率は胸部放射線を受けた患者でより高くなります。

免疫介在性肺炎は、致命的（0.1％）、グレード4（0.3％）、3グレード3（1.6％）、グレード2（1.9％）の副作用を含むTevimbraを受けた患者の4.9％（96/1972）で発生しました。肺炎は、38人（1.9％）の患者でTevimbraの永続的な中止をもたらし、32人（1.6％）の患者にTevimbraの源泉徴収を行いました。 96人の患者のうち65人（67.7％）が高用量の全身コルチコステロイドを受けました。免疫介在性肺炎は、96人の患者の50％で解消されました。 Tevimbraが肺炎炎のために差し控えられた32人の患者のうち、20人（62.5％）が症状の改善後にテビンブラを再現しました。これらのうち、2人（10％）の患者は肺炎の再発でした。

免疫媒介大腸炎

tevimbraは、免疫媒介性大腸炎を引き起こす可能性がありますが、これは致命的です。サイトメガロウイルス（CMV）感染/再活性化は、PD-1/PD-L1ブロッキング抗体で治療されたコルチコステロイド耐性免疫媒介大腸炎患者で報告されています。コルチコステロイド - 抵抗性大腸炎の場合、代替の病因を除外するために感染性の精密検査を繰り返すことを検討してください。

免疫媒介大腸炎は、グレード3（0.3％）およびグレード2（0.4％）の副作用を含む、Tevimbraを投与された患者の0.8％（16/1972）で発生しました。大腸炎は、4人（0.2％）の患者におけるTevimbraの永続的な中止と、5人（0.3％）の患者でTevimbraの源泉徴収をもたらしました。 16人の患者のうち12人（75％）が全身コルチコステロイドを投与されました。 16人の患者のうち8人（50％）が高用量の全身コルチコステロイドを投与されました。 16人の患者のうち2人（12.5％）が免疫抑制治療を受けました。免疫媒介大腸炎は、16人の患者の93.8％で解消されました。症状の改善後、大腸炎のためにテビンブラが差し控えられた5人の患者全員。これらのうち、大腸炎の再発はありませんでした。

免疫介在性肝炎

tevimbraは免疫媒介肝炎を引き起こす可能性があり、致命的な可能性があります。免疫介在性肝炎は、3人の患者で永久的な中止をもたらし、13人（0.7％）の患者でTevimbraの源泉徴収をもたらしました。 24人の患者のうち18人（75％）が全身コルチコステロイドを投与されました。 24人の患者のうち13人（54.2％）が高用量の全身性コルチコステロイドを投与されました。 24人の患者のうち2人の患者（8.3％）が免疫抑制治療を受けました。免疫介在性肝炎は、24人の患者の70.8％で解消されました。 Tevimbraが肝炎のために差し控えられた13人の患者のうち、7人（53.8％）が症状の改善後にテビンブラを再現しました。これらのうち、肝炎の再発はありませんでした。

免疫媒介内分泌障害

副腎不全

tevimbraは、免疫媒介副腎不全を引き起こす可能性があります。グレード2以上の副腎不足については、臨床的に示されているようにホルモン補充を含む症候性治療を開始します。重症度に応じて、テビンブラを差し控えます。副腎不全は、テビンブラの永続的な中止につながりませんでした。 Tevimbraは7人（0.4％）の患者に差し控えられました。 8人の患者全員が全身コルチコステロイドを受けました。 8人の患者のうち3人（37.5％）が高用量の全身性コルチコステロイドを投与されました。副腎不全は、8人の患者の25％で解決しました。 Tevimbraが副腎不全のために差し控えられた7人の患者のうち、5人（71.4％）が症状の改善後にテビンブラを再溶解しました。これらのうち、副腎不全の再発はありませんでした。

下垂体炎

tevimbraは、免疫媒介性低下炎を引き起こす可能性があります。下垂体炎は、頭痛、光恐怖症、視野欠損などの腫瘤効果に関連する急性症状を呈する可能性があります。下垂体炎は下垂体性症を引き起こす可能性があります。臨床的に示されているようにホルモン補充を開始します。重大度に応じて、tevimbraを差し控えるか、永久に中止します。

下垂体炎/下麻症は、グレード2（0.2％）の有害反応を含むTevimbraを受けた患者の0.2％（4/1972）で発生しました。治療は1人（0.1％）の患者に源泉徴収されましたが、治療は抑制されませんでした。 4人の患者のうち3人（75％）が全身コルチコステロイドを投与されました。 4人の患者のうち1人（25％）が高用量の全身コルチコステロイドを投与されました。下垂体炎/低麻痺性は、4人の患者では解決しませんでした。 Tevimbraが下垂体炎/形状皮症のために差し控えられた1人の患者については、低骨炎/低麻痺性の再発はありませんでした。

甲状腺障害

tevimbraは、免疫介在性甲状腺障害を引き起こす可能性があります。甲状腺炎は、内分泌障害の有無にかかわらず存在する可能性があります。甲状腺機能低下症は甲状腺機能亢進症に従うことができます。臨床的に示されているように、甲状腺機能低下症または甲状腺機能亢進症の医学的管理を制定するためのホルモン補充を開始します。重症度に応じて、テビンブラを源泉徴収または恒久的に中止します。

甲状腺炎：免疫媒介甲状腺炎は、グレード2（0.5％）の有害反応を含むTevimbraを受けた患者の1.2％（24/1972）で発生しました。甲状腺炎は、テビンブラの永続的な中止につながりませんでした。 Tevimbraは3人（0.2％）の患者に差し控えられました。 24人の患者のうち2人（8.3％）が全身コルチコステロイドを投与されました。甲状腺炎は、24人の患者の41.7％で解消されました。 Tevimbraが甲状腺炎のために差し控えられた3人の患者全員が、症状の改善後にテビンブラを再現しました。これらのうち、甲状腺炎の再発はありませんでした。

甲状腺機能亢進症：グレード3（0.1％）およびグレード2（0.9％）の副作用を含むTevimbraを投与された患者の4.8％（95/1972）で免疫媒介性甲状腺機能亢進症が発生しました。甲状腺機能亢進症は、1人（0.1％）の患者におけるTevimbraの永続的な中止につながり、4人（0.2％）の患者にTevimbraの源泉徴収をもたらしました。 95人の患者のうち1人（1.1％）が全身コルチコステロイドを投与されました。甲状腺機能亢進症は、95人の患者の75.8％で解決しました。 Tevimbraが甲状腺機能亢進症のために差し控えられた4人の患者のうち、3人（75％）が症状の改善後にテビンブラを再溶解しました。これらのうち、甲状腺機能亢進症の再発はありませんでした。 Tevimbraはどの患者でも永久に中止されていませんでしたが、7人（0.4％）の患者で治療が差し控えられました。 250人の患者のうち2人（0.8％）が全身コルチコステロイドを投与され、158人の患者（63.2％）がホルモン補充療法を受けました。甲状腺機能低下症は、250人の患者の31.6％で解決しました。甲状腺機能低下症の患者の過半数（51.6％）には、長期の甲状腺ホルモン補充が必要でした。 Tevimbraが甲状腺機能低下症のために差し控えられた7人の患者のうち、6人（85.7％）が症状の改善後にTevimbraを再現しました。これらのうち、甲状腺機能低下症の再発はありませんでした。

糖尿病性ケトアシドーシスを呈する可能性のある1型糖尿病

糖尿病は、PD-1/PD-L1ブロッキング抗体で報告されています。高血糖または糖尿病の他の徴候や症状について患者を監視します。臨床的に示されているように、インスリンで治療を開始します。重大度に応じて、tevimbraを差し控えるか、永久に中止します。

糖尿病は、グレード4（0.1％）、グレード3（0.4％）、グレード2（0.4％）の副作用を含むTevimbraを投与された患者の0.9％（18/1972）で発生しました。 Tevimbraは3人（0.2％）の患者で恒久的に中止され、Tevimbra治療は3人（0.2％）の患者に差し控えられました。 12人（66.7％）の患者は、糖尿病のインスリン療法を受けました。糖尿病は、18人の患者の27.8％で解決しました。 Tevimbraが糖尿病に差し控えられた3人の患者のうち、症状の改善後に患者はテビンブラを再現しませんでした。

tevimbraは、致命的な免疫媒介性腎炎を引き起こす可能性があります。

腎機能障害を伴う免疫媒介性腎炎は、グレード3（0.1％）およびグレード2（0.2％）の副反応を含むTevimbraを投与された患者の0.3％（5/1972）で発生しました。 Tevimbraは1人（0.1％）の患者で永久に中止され、3人（0.2％）の患者で治療が差し控えられました。 5人の患者のうち3人（60％）が全身コルチコステロイドを投与されました。 5人の患者のうち3人（60％）はすべて、高用量の全身コルチコステロイドを受けました。腎機能障害のある腎炎は、5人の患者の40.0％で解消されました。 Tevimbraが腎炎に差し控えられた3人の患者のうち、2人（66.7％）が症状の改善後にテビンブラを再溶解し、1人（50％）の患者が腎炎の再発でした。

免疫介在性皮膚副作用

tevimbraは、免疫媒介性発疹または皮膚炎を引き起こす可能性があります。剥離性皮膚炎、スティーブンスジョンソン症候群（SJS）、毒性表皮壊死（10）を含む重度の皮膚副作用（瘢痕）の症例が報告されており、致命的な結果があります。局所皮膚軟化剤および/または局所コルチコステロイドは、軽度から中程度の非拡張性の発疹を治療するのに十分な場合があります。重大度に応じて、tevimbraを差し控えるか、永久に中止します。

免疫介在性皮膚副作用は、グレード4（0.1％）、3グレード3（0.9％）、グレード2（3.5％）の副作用を含むTevimbraを受けた患者の15.3％（301/1972）で発生しました。皮膚の副作用は、2人（0.1％）の患者におけるTevimbraの永続的な中止と、18人（0.9％）の患者でTevimbraの源泉徴収をもたらしました。 301人の患者の30人（10.0％）が全身コルチコステロイドを投与されました。 301人の患者のうち13人（4.3％）が高用量の全身コルチコステロイドを受けました。 301人の患者のうち190人（63.1％）に免疫媒介皮膚反応が解消されました。 Tevimbraが皮膚科学的副作用のために源泉徴収された18人の患者のうち、症状の改善後に15人（83.3％）がテビンブラを再現しました。これらのうち、1（6.7％）患者は免疫介在性皮膚副作用の再発でした。

次の臨床的に有意な免疫媒介副作用は、1972年の患者でそれぞれ1％未満の発生率で発生しました：筋炎、心筋炎、心筋炎、関節炎、多発性リウマチ炎、および周皮炎

<>以下の臨床的に有意な免疫媒介反応を含む臨床的に有意な免疫療法が含まれていることがあります。ケース。

心臓/血管：血管炎

眼：ブドウ膜炎、虹彩炎、およびその他の眼炎症性毒性が発生する可能性があります。いくつかのケースは、網膜剥離に関連する可能性があります。失明を含む視覚障害のさまざまなグレードが発生する可能性があります。他の免疫媒介副作用と組み合わせてブドウ膜炎が発生した場合、Vogt-Koyanagi-Harada様症候群を検討してください。これは、永続的な視力喪失のリスクを減らすために全身ステロイドによる治療が必要になる可能性があるためです。

筋骨格および結合組織：腎不全を含む多発性筋炎、横紋筋融解症および関連する後遺症。

その他（血液学的/免疫）：溶血性貧血、非形質性貧血、血液糖細胞性リンパ管性細胞症、全身性炎症反応症候群、組織球性壊死性リンパ節炎（kikuchiリンパ節炎）、免疫血栓症、臓器療法腫瘤、臓器療法腫瘤、臓器産生型腫瘍腫瘍、耐性臓器療法腫瘤、臓器毒性腫瘍性栄養素産生臓器療法、 （角膜移植を含む）拒絶。

注入関連反応

tevimbraは、重度または生命を脅かす注入関連反応を引き起こす可能性があります。注入関連反応は、グレード3以降（0.2％）の反応を含むTevimbraを受けた5％（99/1972）の患者で発生しました。注入関連反応の兆候と症状について患者を監視します。重度（グレード3）または生命を脅かす（グレード4）注入関連反応の場合、注入を停止し、tevimbraを永久に中止します。

同種HSCTの合併症

PD-1/PD-L1ブロッキング抗体で治療される前または治療後に同種の造血幹細胞移植（HSCT）を投与される患者では、致命的およびその他の深刻な合併症が発生する可能性があります。移植関連の合併症には、過acraft移植片対宿主疾患（GVHD）、急性GVHD、慢性GVHD、強度の条件付けの低下後の肝静脈閉塞性疾患、およびステロイドを必要とするフェブレイレ症候群（特定された感染症のない）が含まれます。これらの合併症は、PD-1/PD-L1遮断と同種HSCTの間の介在療法にもかかわらず発生する可能性があります。

移植関連の合併症の証拠については、患者を注意深くフォローし、迅速に介入します。同種HSCTの前または後にPD-1/PD-L1ブロッキング抗体による治療のリスクと治療のリスクを考慮してください。

胚胎児毒性

作用のメカニズムに基づいて、Tevimbraは妊婦に投与すると胎児の害を引き起こす可能性があります。動物研究は、PD-1/PD-L1経路の阻害が発生胎児の免疫介在性拒絶のリスクの増加につながる可能性があることを実証しています。妊婦に胎児に対する潜在的なリスクについて助言します。生殖の可能性を女性にアドバイスして、Tevimbraでの治療中および最後の用量の4か月間、効果的な避妊を使用するようにアドバイスします。

切除不能または転移性食道癌（ESCC）

患者の13％で副作用によるTevimbraの永続的な中止の第一選択治療。患者の2％以上で中止をもたらした副作用は肺炎でした（2.2％）。

患者の52％で副作用によるTevimbraの投与中断が発生しました。患者の2％以上で投与量の中断を必要とする副作用は、好中球数（7％）、疲労（6％）、肺炎（6％）、貧血（4.3％）、好中球減少（4.3％）、白血球数が減少した（4.3％）、発疹（3.7％）、薄膜数（2.8％）、麻痺者数が減少しました（2.8％）（2.8％）（2.8％）（2.8％） （2.8％）、および下痢（2.2％）。嘔吐。

以前に切除不能な高度または転移性ESCC

患者の19％で副作用が発生したため、Tevimbraの永続的な中止。患者の1％以上で永続的な中止をもたらした副作用は、出血、肺炎（肺炎および免疫媒介肺炎を含む）、および肺炎でした。

患者の23％で副作用によるTevimbraの投与中断。患者の2％以上で投与量の中断を必要とする副作用は肺炎、肺炎、疲労でした。

臨床症の異常を含む最も一般的な（20％以上）副作用は、ヘモグロビンの減少、ヘモグロビンの減少、リンパ球の減少、脂肪酸の減少、酸性症の減少の減少、減少しました。 AST、筋骨格痛、体重の減少、ALTの増加、および咳。

以前に治療されていない未処理の胃または胃食道接合部腺癌（g/gej）

患者の16％で薬物反応が有害であるため、テビンブラの永続的な中止の治療が患者の16％で発生しました。患者の1％以上で恒久的な中止をもたらした有害な薬物反応は、死亡、疲労、肺炎でした。

患者の49％で薬物反応が有害であるため、Tevimbraと化学療法の腕におけるTevimbraの投与中断。患者の2％以上の投与量の修飾を必要とする有害な薬物反応は、血小板数が減少し（12％）、好中球数が減少し（10％）、好中球減少症（6％）、白血球数が減少し、ASTが減少し（4.8％）、ALTの増加（3.8％）、血液ビリルビン（3％）、Covid-19（3.8％）、Spead（3.8％）、白血球減少症（2.6％）、肺炎（2.2％）、および肺炎（2％）。好中球数、アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼの増加、下痢、腹痛、アラニンアミノトランスフェラーゼの増加、白血球数の減少、体重の減少、および輝く。

適応症

tevimbraは、プログラムされた死の受容体1（PD-1） - ブロッキング抗体です：

食道癌PD-（L）1阻害剤を含まなかった以前の全身化学療法後の切除不能または転移ESCC。腫瘍がPD-L1を発現する胃または胃食道接合腺癌（≥1）。

完全 U.S。処方情報 U.S。投薬ガイド 。

ベイゲンについて

beone medicines Ltd.に名前を変更することを計画しているベイゲンは、世界中のがん患者がより手頃でアクセスしやすい革新的な治療を発見および開発しているグローバルな腫瘍学企業です。幅広いポートフォリオを使用すると、内部の能力とコラボレーションを通じて、新しい治療法の多様なパイプラインの開発を促進しています。私たちは、それらを必要とするはるかに多くの患者のために、薬へのアクセスを根本的に改善することに取り組んでいます。 11,000人以上の同僚から成長しているグローバルチームは、6大陸に及びます。 Beigeneの詳細については、www.beigene.comにアクセスして、LinkedIn、X（以前はTwitterとして知られている）、Facebook、Instagramでフォローしてください。

このプレスリリースには、1995年の民間証券訴訟改革法の意味の範囲内の将来の見通しに関する記述と、ESCC患者の結果を改善するTevimbraの能力に関する声明を含む他の連邦証券法が含まれています。革新的な治療法を進め、がん治療における重要なニーズに対処するベイゲンの能力。そして、「ベイゲンについて」という見出しの下でのベイゲンの計画、コミットメント、願望、目標。実際の結果は、薬物候補の有効性と安全性を実証するベイゲンの能力など、さまざまな重要な要因の結果として、将来の見通しに関する記述に示された結果とは大きく異なる場合があります。その薬物候補者の臨床結果は、さらなる開発やマーケティングの承認をサポートしていない可能性があります。臨床試験の開始、タイミング、および進捗に影響を与える可能性のある規制機関の行動とマーケティングの承認。承認された場合、販売されている薬と薬物候補者の商業的成功を達成するベイゲンの能力。その薬と技術のために知的財産の保護を取得し、維持するベイゲンの能力。薬物開発、製造、商業化、およびその他のサービスを実施するための第三者へのベイゲンの依存。規制当局の承認を取得し、医薬品の商品化におけるベイゲンの限られた経験。 ベイゲンの運用の追加資金を獲得し、薬物候補の開発を完了し、収益性を達成および維持する能力。そして、これらのリスクは、フォーム10-Kに関するベイゲンの最新の年次報告書の「リスク要因」と題されたセクションで、およびベイゲンのその後の米国証券取引委員会への提出における潜在的なリスク、不確実性、およびその他の重要な要因の議論の議論と題されたセクションでより完全に議論されています。このプレスリリースのすべての情報は、このプレスリリースの日付現在であり、法律で要求されない限り、そのような情報を更新する義務はありません。

__________________ 1 Morgan E 2020年の食道扁平上皮癌および食道腺癌の発生率と死亡率の世界的な景観、および2040年への予測：Globocan 2020からの新しい推定。胃腸科。 2022 Sep; 163（3）：649-658.e2。 doi：10.1053/j.gastro.2022.05.054。 EPUB 2022 Jun4。PMID：35671803。2国立癌研究所。がんの統計事実：食道がん。 https://seer.cancer.gov/statfacts/html/esoph.html 。

投稿しました : 2025-03-05 12:00

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