Tevimbra disetujoni ing A.S. Kanggo perawatan baris pertama saka karsinoma sel squamous maju kanthi kemoterapi

Tindakake Drugslib ing

San Mateo, Calif .-- (Kawat Bisnis) Mar 04, 2025 - Beigene, Ltd: 688235), Tislelizumab-jSGR), ing kombinasi Kanthi chemotherapy sing ngemot platinum, kanggo perawatan wong diwasa kaping pisanan kanthi carcinoma sel squamous sing ora bisa dipercaya utawa metastatik (EscC) PD-L1ls (≥1).

"persetujuan Diwasa kanggo penyakit iki," ujare Dr. Nataliya Uboha, Asosi Profesor, Universitas Wisconsin, Pusat Kanker Carbone. "Ana kabutuhan kritis kanggo perawatan ESCC sing efektif, lan Tevimbra wis ditampilake kanggo ningkatake asil pasien pasien iki."

Alat tambahan adhedhasar asil saka beigene rasional-306 (nct03783442), buta, buta-tevimbra minangka perawatan line-evaluasi kanthi rombongan buta (n = 649) kanthi ambalan utawa metastatrent Escc. Panaliten kasebut ketemu titik titik utama lan nuduhake perbaikan signifikan statistik ing satriaan umume kanggo pasien diwasa kanthi acak karo cithakan karo cithakan ing Chemotherapy dibandhingake karo kemoterapi. Analisis eksplorasi nuduhake manawa asil dandan kanggo nambani (ITT) sing disebabake utamane kanggo asil sing diamati ing subyek pasien karo PD-L1 ≥1. Analisis saka Pedunung OS ing PD-L1 Positif (≥1) (n = 481) nuduhake os meditasi 16,8 wulan kanggo pasien sing diobati nganti 9.53, 0,83, 0,83, 0,83, 0,83, 0,83, 0,83, 0,83, 0,83, 0,83, 0,83, 0,83, 0,83, 0,83, 0,83, 0,83, 0,83, 0,83, 0,83, 0,83, 0,8% CI Asil kasebut minangka dandan ing OS sing durung rampung ing pasien ESCC pisanan.

"Persetujuan sing kurang apik," ujare Markia sing kurang maju, "ujare Mark. "Persetujuan FDA saka Tevimbra kanggo perawatan sepisanan squamous osophagal maju kanthi maju langkah-langkah sing signifikan maju kanggo ngatasi kabutuhan unmet ing wilayah penyakit sing nantang iki. Kita matur nuwun kanggo pasien, Klinik, lan peneliti sing komitmen lan wani nggawe kemajuan iki. "

Keamanan Tevimbra ing kombinasi karo kemoterapi dievaluasi ing uji klinis global global sing padha, rasional-306. Reaksi salabete sing paling sering (≥2%) yaiku radhang paru-paru, dysphagia, diare, lemes, lan stenosis esofagual. Sing paling umum (≥20%) Reaksi salabetipun yaiku anemia, lemes, napsu, constipation, muntah, muntah, lan stomatitis kanggo perawatan osoferal sing ora bisa dipercaya utawa metastatis. karsokerapi sel sawise chemoterapi sistemik sing ora kalebu inhibitor PD- (l) lan ing kombinasi karo perawatan juncis wong diwasa kanthi (gastroesophageal simpang (G / / P>

Perusahaan bubar ngumumake maksud kanggo ngganti jenenge ing Booke Communedine kanggo ngembangake obat-obatan sing bisa digunakake kanggo ngatasi kanker kanthi mateni kanker kanggo ngatasi kanker kanthi mateni kanker kanggo ngatasi kanker kanthi mateni karo komunitas sel squamous osophageal (EscC>

Kanker esofagal yaiku panyebaran kaping enem saka kematian sing gegandhengan karo kanker, lan escc minangka subtipe histologis sing paling umum, akuntansi nganti 90% kanker esophage. Dikira 957,000 kasus kanker esofagus anyar digambarake ing 2040, Tambah meh 60% saka 2020, negesake perlu kanggo perawatan sing luwih efektif.1% kanggo wong sing duwe metastase

babagan tevimbra (tevimbra (tislelizumab-jSgr)

Tevimbra minangka immunoglobulin g4 sing unik dirancang (IgG4) anti-program anti-(1) anti-program sing apik banget lan naleni spesifik kanggo PD-1. Iki dirancang kanggo nyilikake reseptor naleni menyang makrofa ing makrofag, mbantu sel kekebalan awak ndeteksi lan nglawan tevimbra minangka salah sawijine jinis portofolio sing paling umum lan wis ana ing antarane macem-macem jinis tumor. Program Pembangunan Klinik Global Global kalebu meh 14,000 pasien sing didaftarake ing 34 negara lan wilayah ing 66 nyoba, kalebu 20 pasinaon pendaptaran. Tevimbra disetujoni luwih saka 42 negara, lan luwih saka 1,3 yuta pasien wis diobati global.

A.S. Indikasi lan informasi safety sing penting kanggo injeksi Tevimbra (Tislalizumab-jSGR)

Informasi safety Penting

Peringatan lan PreefeIun

imun sing medhot banget

tevimbra minangka antibodi monocalalal sing kalebu kelas obat-obatan-1 (PD-L1), Nglumpukake pencorongan PD-1 / PD-L1)

Reaksi salabete sing medhot, sing bisa abot utawa lara, bisa kedadeyan ing sistem organ utawa jaringan. Reaksi salabetipun sing medhot imun bisa kedadeyan sawise miwiti perawatan kanthi antibodi blok 1 / PD-L1. Nalika reaksi salabete sing medias biasane katon sajrone perawatan karo antibodi blok 1 / PD-L1, reaksi salabetipun pd-L1, reaksi salabetipun sing mediasi uga bisa diwartakake Antibodi blocking PD-1 / PD-L1. Reaksi salabetipun khas sing penting ing kene bisa uga ora kalebu kabeh reaksi sing bisa abot lan fatal.

Identifikasi awal lan manajemen reaksi salabete sing medhot penting kanggo njamin antibodi pemblokiran 1 / pd-L1. Ngawasi pasien kanthi rapet kanggo gejala lan tandha sing bisa dadi kawujudan klinis saka reaksi salabetipun imun. Evaluasi enzim ati, bun, lan fungsi tiroid ing garis dasar lan sacara berkala sajrone perawatan. Ing kasus reaksi sing disyaki imet, miwiti karya sing cocog kanggo ngilangi alternatif etiologi, kalebu infeksi. Institut Manajemen Kesehatan Kanthi Institut, kalebu konsultasi khusus sing cocog.

tevimbraf permanen gumantung saka keruwetan. Umumé, yen Tevimbra mbutuhake gangguan utawa mandheg, terapi kortikosteroid sistemik (1 nganti 2 mg / kg / dina prednisone utawa sing padha karo kelas 1 utawa kurang. Sawise dandan kanggo kelas 1 utawa kurang, miwiti taper kortikosteroid lan terus taper luwih saka 1 wulan. Nimbang administrasi immunosuppresan sistemik liyane ing pasien sing reaksi salabete sing medias ora dikontrol nganggo kortikosteroid.

Pneumonitis medias

tevimbra bisa nyebabake pneumonitis sing medias, sing bisa uga bejat. Ing pasien sing diobati karo antibodi blok 1 / PD-L1 liyane, kedadeyan pneumonitis luwih dhuwur ing pasien sing wis nampa radiasi thoacic sadurunge.

Pneumonitis medias sing madhang ing 4,9% (96/1972) pasien sing nampa tevimbra, kalebu fatal (0,1%), kelas 3 (1.6%) lan kelas 2 (1.9%) reaksi salabetipun. Pneumonitis nyebabake mandheg saka pasien tevimbra permanen ing pasien 38 (1.9%) pasien ing 32 (1.6%) pasien 32 (1.6%). Sèket lima (67.7%) saka pasien 96 nampa kortikosteroid sistem dosis dhuwur-dosis. Pneumonitis sing medhot imun dirampungake kanthi 50% pasien 96. Saka pasien 32 sing Tevimbra ditahan kanggo panemune, 20 (625%) sing diusapi Tevimbra sawise peningkatan gejala; saka iki, 2 (10%) pasien ngalami radhang-radhang.

Kolokis sing mediasi

tevimbra nyebabake kolitis mediasi, sing bisa bejat. Infeksi / REACTIFTIFT (CMV) wis dilaporake ing pasien kanthi kolitis penderita kortikosteroid-foracy sing diobati karo antibodi pamblokiran PD-1 / PD-L1. Ing kasus kolitis refractory-kortikosteroid, nimbang bola-bali infèksius kanggo ngilangi etiologi alternatif.

Kolitis sing mediasi dumadi ing 0,8% (16/1972) pasien sing nampa tevimbra, kalebu kelas 3 (0.3%) lan kelas 2 (0.4%) reaksi salabetipun. Kolitis nyebabake mandheg saka tevimbra permanen ing pasien 4 (0,2%) lan nyegah tevimbra ing pasien 5 (0.3%). Rolas (75%) pasien 16 nampa kortikosteroid sistemik. Wolung (50%) pasien 16 nampa kortikosteroid sistem dosis dhuwur-dosis. Loro (12,5%) saka 16 pasien nampa perawatan immunosupresif. Kolitis sing mediasi imun dirampungake ing 93,8% pasien 16. Kabeh 5 pasien sing Tevimbra ora ditahan kanggo kolitis sing ditandingi tevimbra sawise peningkatan gejala; saka iku, ora ana pasien sing duwe ambalan saka kolitis.

Hepatitis mediu

Tevimbra bisa nyebabake hepatitis sing medias, sing bisa bejat.

PLANSITISON MEDED 1,1%), Kelas 3 (0.5%) Hepatitis medias imun nyebabake mandheg permanen ing pasien 3 (0,2%) lan nyegah tevimbra ing pasien 13 (0,7%). Wolulas (75%) saka 24 pasien nampa kortikosteroid sistemik. Telulas (54,2%) saka 24 pasien nampa kortikosteroid sistem dosis dhuwur-dosis. Loro pasien (8,3%) saka 24 pasien nampa perawatan immunosupresif. Hepatitis medias imun mutusake ing 70,8% saka 24 pasien. Saka 13 pasien sing Tevimbra ditahan kanggo hepatitis, 7 (53.8%) mbayar maneh tevimbra sawise peningkatan gejala; saka iku, ora ana pasien sing duwe ambalan hepatitis.

endokrinopathifes sing mediasi

insufficiency adrenal

tevimbra bisa nyebabake kekurangan adrenal adrenal sing medial. Kanggo kekurangan adrenal kelas 2 sing luwih dhuwur, miwiti perawatan simtomatik, kalebu pengganti hormon minangka dituduhake sacara klinis. Nahan tevimbra gumantung sabraman.

Kekuwatan adrenal sing medhot dumadi ing 0,4% (8/1972) pasien sing nampa tingkat 4 (0,1%) lan kelas 2 (0,1%) reaksi salabetipun. Insufficiency adrenal ora nyebabake mandheg saka tevimbra permanen. Tevimbra ditahan ing pasien 7 (0.4%). Kabeh 8 pasien nampa kortikosteroid sistemik. Telu (37,5%) saka 8 pasien nampa kortikosteroid sistem dosis dhuwur-dosis. Insufficiepy adrenal mutusake 25% saka 8 pasien. Saka 7 pasien sing nandhang tevimbra ditahan kanggo kekurangan adrenal, 5 (71.4%) sing ditandingi tevimbra sawise peningkatan gejala; saka iku, ora ana pasien sing ngalami kekurangan adrenal.

Hypophysitis

tevimbra bisa nyebabake hypophysitis medias. Hypophysitis bisa uga ana gejala akut sing ana gandhengane karo efek massa kayata sirah, PhotoChobia, utawa cacat lapangan visual. Hypophysitis bisa nyebabake hipitarialisme. Miwiti gantos hormon minangka dituduhake sacara klinis. Nyegah utawa nolak tevimbraf permanen gumantung saka keruwetan.

Hypopitarialisme dumadi ing 0,2% (4/1972) pasien sing nampa reaksi 2 (0,2%). Ora dibutuhake tevimbra perawatan perawatan dibutuhake, nalika perawatan dicegah ing pasien 1 (0,1%. Telu (75%) saka 4 pasien nampa kortikosteroid sistemik. Siji (25%) saka 4 pasien nampa kortikosteroid sistem dosis dhuwur-dosis. Hipopysitis / hipopitarialisme ora mutusake ing 4 pasien. Kanggo pasien 1 ing ngendi tevimbra ditahan kanggo hipofysitis / hypopititerisme, ora ana ambalan hypophysitis / hypopititerics.

Kelainan Tiroid

Kelainan Tiroid

Tevimbra bisa nyebabake kelainan tiroid sing mediasi. Tiroiditis bisa menehi utawa tanpa endokrinopati. Hypothyroidism bisa ngetutake hyperiroidisme. Miwiti panggantos hormon kanggo hypothyroidism utawa institusi manajemen hiphiroidisme kanthi sacara klinik sing dituduhake. Tevimbre mandheg kanthi permanen gumantung saka keruwetan. Tiroiditis ora nyebabake mandheg saka tevimbra permanen. Tevimbra dicelupake ing pasien 3 (0,2%). Loro (8,3%) saka 24 pasien nampa kortikosteroid sistemik. Tiroiditis mutusake ing 41.7% saka 24 pasien. Kabeh wong telu sing nandhang Tevimbra nimbulake tiroiditis sing ditandingi tevimbra sawise peningkatan gejala; saka iku, ora ana pasien sing ngalami tiroiditis.

Hypertyroidism: HyperThisidisme imun - 9% (95/1972) pasien sing nampa tevimbra, kalebu kelas 3 (0,1%) lan reaksi salabetipun. HyperTirroidisma nyebabake mandheg saka tevimbra permanen ing 1 (0,1%) pasien lan nyegah tevimbra ing pasien 4 (0,2%). Siji (1.1%) saka 95 pasien nampa kortikosteroid sistemik. HyperThiroidism dirampungake ing 75,8% pasien 95. Saka 4 pasien sing Tevimbra ditahan kanggo hiperroidisme, 3 (75%) ningkatake Tevimbra sawise peningkatan gejala; Saka jumlah kasebut, ora ana pasien sing ngalami hiphirororoidisme.

hypothyroidism: pasien sing nembangaken Tevimbra ora diterusake ing pasien apa wae, nalika perawatan dicegah ing pasien 7 (0.4%). Loro (0,8%) saka 250 pasien nampa kortikosteroid sistemik lan 158 pasien (63.2%) nampa terapi pengganti hormon. Hypothyroidism dirampungake ing 31,6% saka 250 pasien. Mayoritas (51.6%) pasien kanthi hypothyroidism sing dibutuhake pengganti hormon tiroid jangka panjang. Saka 7 pasien sing Tevimbra ditahan kanggo hipotiroidisme, 6 (85.7%) mbayar maneh Tevimbra sawise peningkatan gejala; saka iku, ora ana pasien sing ngalami hipotiroidisme.

Type 1 Diabetes Mellitus, sing bisa ana ing ketoacidosis diabetes

Diabetes Mellitus wis dilaporake nganggo antibodi blok 1 / PD-L1. Ngawasi pasien kanggo hiperlisemia utawa pratandha liyane lan gejala diabetes. Miwiti perawatan karo insulin kaya sing dituduhake sacara klinis. Nyegah utawa nolak tevimbraf permanen gumantung saka keruwetan.

Diabetes mellitus dumadi ing 0.1% (18/1972) pasien sing nampa tevimbra, kalebu kelas 4 (0,1%), kelas 3 (0,4%) lan 2,4%) reaksi salabetipun. Tevimbra wis mandheg kanthi permanen ing pasien 3 (0,2%) lan perawatan tevimbra ditahan ing pasien 3 (0,2%). Rolas (66,7%) pasien nampa terapi insulin kanggo diabetes mellitus. Diabetes mellitus dirampungake ing 27,8% saka 18 pasien. Saka 3 pasien sing Tevimbra didorong kanggo diabetes mellitus, ora ana pasien sing ditanduri tevimbra sawise dandan gejala.

Tevimbra bisa nyebabake nephritis sing medhot, sing bisa bejat.

[3/1972) saka pasien 3 (0,1%) lan 2,1%) reaksi salabetipun. Tevimbra wis mandheg kanthi permanen ing 1 (0,1% pasien diijolake ing pasien 3 (0,2%). Telu (60%) saka 5 pasien nampa kortikosteroid sistemik. Kabeh 3 (60%) saka 5 pasien nampa kortikosteroid sistem dosis dhuwur-dosis. Nefritis kanthi disfungsi ginjel dirampungake sajrone 40,0% saka 5 pasien. Saka 3 pasien sing Tevimbra ditahan kanggo nephritis, 2 (66.7%) mbayar maneh tevimbra sawise perbaikan gejala lan siji (50%) duwe ambalan nephritis.

Reaksi salabetipun dermatologis sing mediat

tevimbra bisa nyebabake ruam sing mediasi utawa dermatitis. Kasus reaksi cutaneus sing abot (parut), kalebu dermatitis exfoliative, sindrom stevens-johnson (sjs), lan necrolysis epidermis beracun (sepuluh), wis dilaporake, sawetara kanthi kasar. Topikal emolicents lan / utawa kortikosterteroid topikal bisa uga cukup kanggo nambani rashes non-exfoliative sing entheng nganti moderat. Nyegah utawa nolak tevimbraf permanen gumantung saka keruwetan.

Reaksi salabetipun dermatologis sing medhot dumadi ing 15,3% (301/1972) pasien sing nampa Tevimbra, kalebu kelas 4 (0,1%), kelas 3 (3,5%) reaksi salabetipun. Reaksi salabetipun dermatologis nyebabake mandheg saka tevimbra permanen ing pasien 2 (0,1%) lan pasien ing pasien 18 (0.9%). Telung puluh (10.0%) saka pasien 301 nampa kortikosteroid sistemik. Telulas (4.3%) saka pasien 301 nampa kortikosteroid sistem dosis dhuwur-dosis. Reaksi kulit sing mediasi sing dirampungake ing taun 190 (63.1%) pasien 301. Saka 18 pasien sing Tevimbra ditahan kanggo reaksi salabetipun dermatologis, 15 (83.3%) mbayar maneh Tevimbra sawise peningkatan gejala; saka pasien kasebut, 1 (6,7%) ngalami reaksi salabetipun dermatologis sing mediat.

Reaksi sing signifikan clinical sing signifikan sing ana ing ngisor iki ana ing pasien sing kurang saka 1% pasien sing nampa tevimatika: MyToCarditis, ATHRITISTMBA, ATHRITISTITI, ATHRISTITI SUMBER, ATHITITITMBAI REAINTICA READALECTIONAL, kalebu PD-L1 SIml1 liyane, kalebu PD-L1 liyane kasus.

jantung / vaskular: vasculitis.

Sindrom Myasthenia, Sindrom MyThenia, Sindrom Myasthen, Nerve Neuropati.

ocular: uveitis, iritis, lan racun radang ocular liyane. Sawetara kasus bisa digandhengake karo detasmen retina. Gabungan gangguan visual, kalebu buta, bisa kedadeyan. Yen uveitis dumadi karo reaksi salabetipun sing khas, nimbang sindrom vogt-koyanagi-harada, amarga bisa uga mbutuhake perawatan visi sistemik kanggo nyuda resiko serum amilase lan lipase, gastris.

Metek-jaringan musculoskeletal lan konvensional: polymyositis, rhabdomyolysis lan sequelae sing gegandhengan kalebu gagal ginjal.

endokrin ginjel.

Liyane (Hematologic / Kekebalan): Anemia hemolitik, anemia aplastik, sindrombosis necroticis, sindrombosis Transplant (kalebu penolakan kornaal) sing corneal.

infus> Infusi>

tevimbra bisa nyebabake infeksi infus sing gegandhengan karo infus sing ngancam. Reaksi sing gegandhengan hubungane ana infus dumadi ing pasien 5% (99/1972 sing nampa tevimbra, kalebu reaksi kelas 3 kelas 3 utawa luwih (0,2%). Ngawasi pasien kanggo pratandha lan gejala reaksi sing gegandhengan karo infus. Kanggo abot (kelas 3) utawa ngancam (kelas 4) infeksi sing gegandhengan karo gesang (kelas), mungkasi infus lan tevimbra mandheg permanen.

komplikasi hsceneik hscene

Komplikasi gugus sèl sing serius (hsct) sadurunge utawa sawise diobati karo antibodione pd-1 / pd-l1. Komplikasi sing gegandhengan karo transplan kalebu penyakit tawaran hindis (GVHD), GVHD akut, penyakit hepatic, penyakit veno-occasional, sawise sindrom febrile sing dikurangi, lan sabab sing diidentifikasi. Komplikasi kasebut bisa uga dumadi sanajan ana terapi intervasi ing antarane blokade PD-1 / PD-L1 lan HSLogeneik HSCT.

Tindakake pasien kanthi rapet kanggo komplikasi sing gegandhengan karo transplantasi lan intervene kanthi cepet. Coba entuk manfaat kanggo perawatan perawatan karo PD-1 / PD-L1 Antidody sadurunge utawa sawise hings allogenik.

Embrie-fetal

adhedhasar mekanisme tumindak, Tevimbra bisa nyebabake cilaka janin nalika diterbitake menyang wanita sing ngandhut. Panaliten kewan nuduhake manawa pencegahan dalan PD-1 / PD-L1 bisa nambah risiko nolak kekebalan sing medhot saka janin sing berkembang ngasilake pati janin. Marusan wanita ngandhut babagan risiko potensial kanggo janin. Nasihat wanita potensi reproduksi kanggo nggunakake kontrasepsi efektif sajrone perawatan karo tevimbra lan 4 wulan sawise dosis pungkasan.

perawatan barang-barang pertama utawa metope sing ora bisa dipercaya (escc)

klik tevimba permanen amarga reaksi salabetipun dumadi ing 13% pasien. Reaksi sing ala sing nyebabake mandheg ing ≥2% pasien yaiku pneumonitis (2,2%).

Gangguan dosis saka tevimbra amarga reaksi salabetipun dumadi ing 52% pasien. Reaksi salabetipun sing mbutuhake gangguan dosis ing ≥2% pasien neutrophil nyuda (7%), radhang (3%), dysphagia (3,8%), dysphagia (2,8%), count platelet (2,8%), pyrexia (2,8%), lan diare (2,2%).

reaksi salabetipun, kalebu lem, tambah glukor, tambah glukor, tambah, tambah, diare, stomatitis, lan mutahke.

sadurunge ngrawat escc maju utawa metastatistik sing ora bisa dipercaya

Pendhaftaran permanen saka tevimbra amarga reaksi sing ala amarga ana 19% pasien. Reaksi salabetipun sing nyebabake dispontinuasi permanen ing ≥1% pasien yaiku hemorrhage, pneumonitis (kalebu pneumonitis lan radhang pneumonitis sing medias), lan radhang paru-paru.

Gangguan dosis saka Tevimbra amarga reaksi sing ala dumadi ing 23% pasien. Reaksi salabetipun sing mbutuhake gangguan dosis ing ≥2% pasien, radhang, lan lemak sing luwih murah, kalebu glukosa, kalebu glukosa, kalebu alumin sing paling umum, nambah album, anemia, lemes, tambah asst, nyeri musculoskeletal, nyuda bobot, tambah alt, lan batuk.

Pangobatan gastrik sing ora dirawat utawa metatcinoma utawa gastroesophageal sadurunge (g / gej)

Peningkatan Tevimbra permanen amarga ana 16% pasien. Reaksi obat sing amba sing nyebabake mandheg permanen ing ≥1% pasien mati, lemes, lan pneumonitis.

Gangguan dosis saka Tevimbra ing lengen Tevimbra ditambah ditambah karo reaksi obat sing ora ana kedadeyan ing 49% pasien. Reaksi obat sing ora cocog sing dibutuhake modifikasi dosis ing ≥2% pasien, kurang saka neutrofil (3%), tambah 3%), tambah 3%), tambah 3%), tambah 3%), thrombocytopenia (2,8%), leukopenia (2,6%), pneumonitis (2,2%), lan pneumonia (2%).

sing paling umum) count, nyuda count neutrofil sing mandhiri, tambah aminotransferase, diare, nyeri weteng, tambah akeh aminotransferase, sing nyuda bobote, lan pyrexia.

indikasi

tevimbra minangka reseptor mati-1 (pd-1) kanggo:

kanker esofager

  • sing ora bisa digunakake) sing ora bisa dipercaya dening wong diwasa sing ora bisa dingerteni PD-L1ls (≥1). wong diwasa kanthi escc unresecle utawa metastatiri sawise chemotherapy sistemik sadurunge ora kalebu inhibitor pd- (l) < GastroCinoma utawa Gastroesophageal Junction2-Negatif utawa Metatcinoma sing ora bisa dipercaya Adenocarcinoma sing Tumors Express PD-L1 (≥1).

    waca lengkap A.S. Informasi informasi kalebu A.S. Pandhuan Medication .

    beigene, sing rencana kanggo ngganti jeneng kanggo Beeone Obat-obatan Ltd., minangka perusahaan onkologi global sing nemokake lan ngembangake perawatan sing luwih terkenal sing luwih terkenal sing luwih terkenal lan bisa diakses ing pasien kanker ing saindenging jagad. Kanthi portofolio sing amba, kita ngembangake pembangunan pipel macem-macem terapi novel liwat kapabilitas internal lan kolaborasi. Kita setya ningkatake akses radikal kanggo obat-obatan kanggo pasien luwih akeh. Tim global sing luwih akeh tinimbang luwih saka 11.000 kolega sing nembus enem bawana. Kanggo mangerteni sing luwih lengkap babagan Beigene, bukak ingbeigene.com lan tindakake kita ing LinkedIn, X (sadurunge dikenal minangka komentar), Facebook lan Instagram>

    Pencet Pencet iki ngemot pernyataan maju kanthi jumlah Perniayaan Reformasi Litigation saka 1995 lan hukum keamanan federal liyane, kalebu statement babagan kemampuan Tevimbra kanggo ningkatake escc; Kemampuan Beigene kanggo majokake terapi sing inovatif lan kabutuhan kritis ing perawatan kanker; lan rencana, komitmen, cita-cita-cita, lan gol ing judhul "Babagan Beigene." Asil nyata bisa beda karo sing dituduhake ing pernyataan sing maju minangka asil saka macem-macem faktor penting, kalebu kemampuan beigene kanggo nduduhake khasiat kasebut; Asil klinis kanggo calon tamba, sing bisa uga ora ndhukung persetujuan utawa pemebahan sing luwih akeh; Tumindak agensi reguler, sing bisa mengaruhi inisiasi, wektu, lan kemajuan uji coba lan persetujuan marketing; Kemampuan Beigene kanggo entuk sukses komersial kanggo obat-obatan lan calon obat sing dipasarake, yen disetujoni; Kemampuan Beigene kanggo entuk lan njaga perlindungan properti intelektual kanggo obat lan teknologi; Beigene priainan ing pihak katelu kanggo ngembangake pangembangan obat, Pabrik, komersialisasi, lan layanan liyane; Pengalaman terbatas Beigene kanggo entuk persetujuan pengatur lan komersial produk farmasi; beigene> Kemampuan Beigene kanggo entuk dana tambahan kanggo njupuk calon obat-obatan lan entuk bathi; Lan sing mbebayani kanthi lengkap ing bagean kasebut kanthi judhul risiko "ing laporan taunan paling anyar ing Formulir Risiko, lan faktor penting ing filters beigene lan komisi pertumbuhan A.S.. Kabeh informasi ing siaran pers iki yaiku tanggal siaran pers iki, lan beigene nindakake tugas kanggo nganyari informasi kasebut kajaba dibutuhake miturut ukum. The Global Landscape of Esophageal Squamous Cell Carcinoma and Esophageal Adenocarcinoma Incidence and Mortality in 2020 and Projections to 2040: New Estimates From GLOBOCAN 2020. Gastroenterology. 2022 Sep; 163 (3): 649-658.E2. CATETAN: 10.1053 / j.gastro.2022.05.054. EPUB 2022 Jun 4. PMID: 35671803. 2 Institut Kanker Nasional. Fakta STAT CANCER: Kanker esofagus. https://seer.cancer.gancer.g.statfact/ethml/ethop/esoph.html

    Gaya Img = "Lebar: 0; Dhuwur: 0;" src = "https://tks.businesswire.com/ct/tctarian

    Dikirim : 2025-03-05 12:00

    Waca liyane

    Disclaimer

    Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

    Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.

    Kata kunci populer