テゼペルマブは喘息の成人における経口コルチコステロイドの必要性を軽減します

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Elana Gotkine HealthDay レポーターによる

Drugs.com による医学的レビュー

Google に Drugs.com を追加 HealthDay 経由

2026 年 6 月 3 日水曜日 -- 経口コルチコステロイド依存性の重篤な喘息を患う成人にとって、テゼペルマブは経口コルチコステロイドの必要性を大幅に軽減するという研究結果が、5 月 18 日に The Lancet Respiratory Medicine 誌にオンラインで掲載されました。

デンバーのナショナル ジューイッシュ ヘルスの Michael E. Wechsler 医師らは、経口コルチコステロイドの節約効果を調べました。 12カ国の63施設で実施されたプラセボ対照試験で、重篤な経口コルチコステロイド依存性喘息の成人を対象としたテゼペルマブの投与結果。スクリーニング前に少なくとも 12 か月間、中用量または高用量の吸入コルチコステロイドを受けていた、医師が喘息と診断した 18～80 歳の参加者を、28 週間にわたって 4 週間ごとにテゼペルマブ 210 mg 皮下投与またはプラセボ皮下投与に無作為に割り当てました（それぞれ 83 名と 39 名）。

採用チャレンジの結果として研究が早期に終了したため、参加者 122 人中 25 人 (20%) が研究を完了できませんでした。研究者らは、テゼペルマブを使用した場合、28週目にプラセボよりも経口コルチコステロイドの減量率がより高いカテゴリーに到達するオッズが有意に高いことを発見した(オッズ比、2.93)。全体として、テゼペルマブ群とプラセボ群の参加者のそれぞれ 30 パーセントと 59 パーセントが、28 週間の間に少なくとも 1 回喘息の増悪を経験しました。有害事象はそれぞれ患者の 57 パーセントと 72 パーセントで発生しました。重篤な有害事象はそれぞれ 8 パーセントと 13 パーセントで発生しました。死者は3人だった。

「これらの発見は、テゼペルマブで治療された重度の喘息患者が喘息のコントロールを犠牲にすることなく経口ステロイドへの依存を大幅に軽減できる可能性があることを示しているため、重要である」とウェクスラー博士は声明で述べた。

数人の著者は、テゼペルマブを製造し、研究に資金提供しているアストラゼネカやアムジェンなどのバイオ医薬品企業との関係を明らかにした。

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出典: HealthDay

投稿しました : 2026-06-04 10:36

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