Η Εφημερίδα της Αμερικανικής Ιατρικής Ένωσης (JAMA) δημοσιεύει δεδομένα Φάσης ΙΙΙ του Elinzanetant

Ακολουθήστε το Drugslib

Βερολίνο, 22 Αυγούστου 2024 – Τα δεδομένα που δημοσιεύθηκαν στο The Journal of the American Medical Association (JAMA) από τις βασικές μελέτες Φάσης III OASIS 1 και 2, που αξιολογούν την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια της ερευνητικής ένωσης elinzanetant, έχουν δείξει συνεπή αποτελέσματα σε και οι δύο μελέτες και είναι σύμφωνες με τη μελέτη SWITCH Φάσης ΙΙ1. Αυτά τα δεδομένα ενισχύουν τις ισχυρές ενδείξεις αποτελεσματικότητας και ασφάλειας της ένωσης. Το Elinzanetant είναι ο πρώτος διπλός ανταγωνιστής των υποδοχέων νευροκινίνης-1 και 3 (ΝΚ-1 και 3) σε κλινική ανάπτυξη τελικού σταδίου για τη μη ορμονική θεραπεία μέτριων έως σοβαρών αγγειοκινητικών συμπτωμάτων (VMS) που σχετίζονται με την εμμηνόπαυση, χορηγούμενη από το στόμα. μία φορά την ημέρα.

Το Elinzanetant πληρούσε όλα τα κύρια καταληκτικά σημεία στις μελέτες OASIS 1 και 2, μειώνοντας σημαντικά τη συχνότητα και τη σοβαρότητα του μέτριου έως σοβαρού VMS που σχετίζεται με την εμμηνόπαυση σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο τις εβδομάδες 4 και 12. Επιπλέον, το elinzanetant πληρούσε Όλα τα βασικά δευτερεύοντα καταληκτικά σημεία δείχνουν στατιστικά σημαντική μείωση στη συχνότητα του VMS από την έναρξη έως την εβδομάδα 1 και στατιστικά σημαντική βελτίωση των διαταραχών ύπνου και της ποιότητας ζωής που σχετίζεται με την εμμηνόπαυση, σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο.

Στη μελέτη OASIS 1, η συχνότητα του VMS μειώθηκε κατά 55,9% από την έναρξη στην εβδομάδα 4 και 65,2% στην εβδομάδα 12, σε σύγκριση με μειώσεις 31,4% και 42,2% αντίστοιχα για το εικονικό φάρμακο. Στη μελέτη OASIS 2, παρόμοια αποτελέσματα παρατηρήθηκαν με μείωση 57,9% στην εβδομάδα 4 και 67,0% στην εβδομάδα 12, σε σύγκριση με μειώσεις 35,7% και 45,9% αντίστοιχα στην ομάδα εικονικού φαρμάκου.

Κατά εβδομάδα. 26, πάνω από το 80% των συμμετεχόντων είχε επιτύχει τουλάχιστον 50% μείωση της συχνότητας VMS στην ομάδα ελινζανετάντων (81,6% και 81,5% στο OASIS 1 και 2 αντίστοιχα) και σε εκείνους που άλλαξαν από εικονικό φάρμακο σε ελινζανετάντ μετά την εβδομάδα 12 (84,5% και 86,7% στο OASIS 1 και 2 αντίστοιχα). Επιπλέον, παρατηρήθηκε στατιστικά σημαντική μείωση για τη σοβαρότητα του VMS από την έναρξη έως τις εβδομάδες 4 και 12 με το elinzanetant σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο. Και στις δύο μελέτες το elinzanetant έδειξε ταχεία έναρξη δράσης ήδη από την εβδομάδα 1 με στατιστικά σημαντική μείωση στη συχνότητα του VMS από την αρχική τιμή.

"Λόγω μεμονωμένων παραγόντων κινδύνου, ιατρικών αντενδείξεων ή προσωπικών προτιμήσεων, υπάρχει μια ανικανοποίητη ανάγκη για πρόσθετες ασφαλείς και αποτελεσματικές μη ορμονικές θεραπείες για αγγειοκινητικά συμπτώματα που σχετίζονται με την εμμηνόπαυση που μπορεί επίσης να βελτιώσουν τις διαταραχές ύπνου και την ποιότητα ζωής", δήλωσε η JoAnn Pinkerton, M.D., Καθηγητής και Διευθυντής Midlife Health στο UVA Health. «Αυτά τα θετικά αποτελέσματα από το OASIS 1 και 2 ενισχύουν το elinzanetant ως πιθανή επιλογή μη ορμονικής θεραπείας για γυναίκες που εμφανίζουν αγγειοκινητικά συμπτώματα στην εμμηνόπαυση.»

Με την επίτευξη ενός από τα βασικά δευτερεύοντα καταληκτικά σημεία, το elinzanetant έδειξε σημαντικές μειώσεις στον ύπνο διαταραχές και στις δύο μελέτες OASIS 1 και 2. Στην αρχή, οι συμμετέχοντες παρουσίασαν κατά μέσο όρο μέτριες διαταραχές ύπνου, υπογραμμίζοντας τον επιπολασμό αυτού του συμπτώματος για τις γυναίκες στην εμμηνόπαυση. Μετά τη θεραπεία με elinzanetant, οι μέσες βαθμολογίες μειώθηκαν στο φυσιολογικό εύρος, ενώ οι βαθμολογίες στην ομάδα του εικονικού φαρμάκου έπεσαν εντός του εύρους ήπιας διαταραχής ύπνου. Το εύρος των φυσιολογικών, ήπιων και μέτριων διαταραχών ύπνου είναι σύμφωνα με την ταξινόμηση σε πληθυσμό αναφοράς.2 Αυτά τα δεδομένα ενισχύουν ότι το elinzanetant, ως διπλός ανταγωνιστής των υποδοχέων NK-1 και 3, έχει τη δυνατότητα να βελτιώσει τις διαταραχές ύπνου σε εμμηνοπαυσιακές γυναίκες. Επιπλέον, το elinzanetant βελτίωσε επίσης την ποιότητα ζωής που σχετίζεται με την εμμηνόπαυση, παρουσιάζοντας στατιστική σημασία σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο.

Επιπλέον, οι μειώσεις στη συχνότητα και τη σοβαρότητα του VMS καθώς και οι βελτιώσεις στις διαταραχές του ύπνου και στην ποιότητα ζωής που σχετίζεται με την εμμηνόπαυση διατηρήθηκαν καθ' όλη τη διάρκεια της περιόδου θεραπείας 26 εβδομάδων στην ομάδα elinzanetant. Βελτιώσεις σε αυτά τα μέτρα παρατηρήθηκαν ομοίως στην ομάδα που άλλαξε από εικονικό φάρμακο σε ελινζανετάντ μετά την 12η εβδομάδα.

"Οι γυναίκες που βιώνουν εμμηνόπαυση χρειάζονται θεραπευτικές επιλογές που μπορούν να βοηθήσουν στη μείωση του αντίκτυπου των συμπτωμάτων στην ποιότητα ζωής τους", είπε. James A. Simon, M.D., Κλινικός Καθηγητής Μαιευτικής και Γυναικολογίας στο Πανεπιστήμιο George Washington. "Τα αποτελέσματα από το OASIS 1 και 2 είναι πολλά υποσχόμενα όταν ψάχνουμε να αντιμετωπίσουμε τις ανεκπλήρωτες ανάγκες που πολλές γυναίκες μπορεί να αντιμετωπίσουν κατά τη διάρκεια της μετάβασης στην εμμηνόπαυση."

Το προφίλ ασφάλειας του elinzanetant ήταν ευνοϊκό και στις δύο μελέτες με τον πονοκέφαλο και την κόπωση να είναι οι πιο συχνά αναφερόμενες ανεπιθύμητες ενέργειες έκτακτης ανάγκης θεραπείας (TEAEs) στις ομάδες elinzanetant. Δεν παρατηρήθηκε ηπατική τοξικότητα στις δύο μελέτες. Πρόσθετα δεδομένα ασφάλειας θα είναι διαθέσιμα από την ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο μελέτη OASIS 3 Φάσης ΙΙΙ διάρκειας 52 εβδομάδων που αξιολογεί την αποτελεσματικότητα και τη μακροπρόθεσμη ασφάλεια του elinzanetant έναντι του εικονικού φαρμάκου, την οποία η Bayer ανακοίνωσε θετικά αποτελέσματα νωρίτερα φέτος.

Bayer.

Η Bayer. έχει υποβάλει μια νέα αίτηση φαρμάκων στην Ένωση Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) για το elinzanetant για τη θεραπεία του μέτριου έως σοβαρού VMS που σχετίζεται με την εμμηνόπαυση με βάση τα θετικά αποτελέσματα από τις μελέτες OASIS 1, 2 και 3. Η Bayer θα υποβάλει αιτήσεις για άδειες κυκλοφορίας του elinzanetant και σε επιπλέον υγειονομικές αρχές.

Σχετικά με τις μελέτες OASIS 1, 2 και 3Το OASIS 1 και 2 (NCT05042362 και NCT05099159) είναι διπλά τυφλές, τυχαιοποιημένες, ελεγχόμενες με εικονικό φάρμακο πολυκεντρικές μελέτες που διερευνούν την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια του elinzanetant μόλις χορηγηθεί ή καθημερινά σε γυναίκες με μέτριο έως σοβαρό VMS που σχετίζεται με εμμηνόπαυση για 26 εβδομάδες. Το OASIS 1 και 2 τυχαιοποίησε 396 και 400 μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες μεταξύ 40 και 65 ετών σε 184 τοποθεσίες σε 15 χώρες. Οι ασθενείς στο σκέλος του elinzanetant έλαβαν δόση 120 mg elinzanetant μία φορά την ημέρα για 26 εβδομάδες και οι ασθενείς στο σκέλος ελέγχου έλαβαν ένα αντίστοιχο εικονικό φάρμακο μία φορά την ημέρα για 12 εβδομάδες, ακολουθούμενο από elinzanetant δόση 120 mg για 14 εβδομάδες. Το OASIS 3 (NCT05030584) είναι μια διπλά-τυφλή, τυχαιοποιημένη, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο πολυκεντρική μελέτη για τη διερεύνηση της αποτελεσματικότητας και της ασφάλειας του elinzanetant για τη θεραπεία αγγειοκινητικών συμπτωμάτων για διάστημα 52 εβδομάδων σε μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες. Το OASIS 3 τυχαιοποίησε 628 μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες μεταξύ 40 και 65 ετών σε 83 τοποθεσίες σε 9 χώρες.

Σχετικά με το πρόγραμμα κλινικής ανάπτυξης ElinzanetantΤο πρόγραμμα κλινικής ανάπτυξης φάσης ΙΙΙ του elinzanetant, OASIS, επί του παρόντος. περιλαμβάνει τέσσερις μελέτες Φάσης ΙΙΙ: OASIS 1, 2, 3 και 4. Οι μελέτες OASIS 1, 2 και 3 διερευνούν την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια του elinzanetant 120 mg σε γυναίκες με μέτριο έως σοβαρό VMS που σχετίζεται με την εμμηνόπαυση. Η μελέτη OASIS 4 είναι μια επέκταση του κλινικού προγράμματος Φάσης ΙΙΙ και διερευνά την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια του elinzanetant σε γυναίκες με μέτριο έως σοβαρό VMS που προκαλείται από ενδοκρινική θεραπεία για τη θεραπεία ή την πρόληψη του καρκίνου του μαστού.

Ο σχεδιασμός και η δοσολογία του προγράμματος κλινικής ανάπτυξης Φάσης III βασίζεται στα θετικά δεδομένα από δύο μελέτες Φάσης ΙΙ (RELENT-1 και SWITCH-1). Το RELENT-1 ήταν μια μελέτη Φάσης Ib/IIa που διερεύνησε την ασφάλεια, τη φαρμακοκινητική και την προκαταρκτική αποτελεσματικότητα του elinzanetant. Το SWITCH-1 ήταν μια μελέτη Φάσης ΙΙβ που διερεύνησε την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια τεσσάρων διαφορετικών δόσεων ελινζανετάντ σε σύγκριση με εικονικό φάρμακο σε γυναίκες με VMS.

Επιπλέον του προγράμματος OASIS. , η Bayer διεξάγει το NIRVANA (NCT06112756), μια διερευνητική τυχαιοποιημένη, παράλληλης ομάδας θεραπεία Φάσης ΙΙ, διπλή-τυφλή μελέτη. Ο πρωταρχικός στόχος είναι να διερευνηθεί η αποτελεσματικότητα του elinzanetant στις διαταραχές ύπνου που σχετίζονται με την εμμηνόπαυση, όπως προσδιορίζεται από την πολυϋπνογραφία (PSG). Το PSG είναι μια επικυρωμένη μέθοδος για τη μελέτη του ύπνου και τις υποκείμενες αιτίες των διαταραχών του ύπνου. Πρόσθετοι στόχοι περιλαμβάνουν τη διερεύνηση της αποτελεσματικότητας του elinzanetant στο SDM όπως προσδιορίζεται από τα αποτελέσματα που αναφέρθηκαν από τους ασθενείς και την περαιτέρω αξιολόγηση της ασφάλειας του elinzanetant.

Σχετικά με το ElinzanetantΤο Elinzanetant είναι ο πρώτος διπλός ανταγωνιστής των υποδοχέων της νευροκινίνης-1 και 3 (NK-1 και 3), σε κλινική ανάπτυξη τελευταίου σταδίου για τη μη ορμονική θεραπεία μέτριου έως σοβαρού VMS που σχετίζεται με την εμμηνόπαυση, χορηγείται από το στόμα μία φορά την ημέρα. Το Elinzanetant μπορεί να αντιμετωπίσει το μέτριο έως σοβαρό VMS διαμορφώνοντας μια ομάδα νευρώνων ευαίσθητων στα οιστρογόνα στην περιοχή του υποθαλάμου του εγκεφάλου (οι νευρώνες KNDy) οι οποίοι, με τη μείωση των οιστρογόνων, γίνονται υπερτροφικοί και οδηγούν σε υπερενεργοποίηση της θερμορρυθμιστικής οδού, διαταράσσοντας κατά συνέπεια το σώμα μηχανισμοί ελέγχου θερμότητας που καταλήγουν σε VMS. Το Elinzanetant μπορεί επίσης να μειώσει τις διαταραχές ύπνου που σχετίζονται με την εμμηνόπαυση.

Σχετικά με τα αγγειοκινητικά συμπτώματαΤα αγγειοκινητικά συμπτώματα (VMS, που αναφέρονται επίσης ως εξάψεις) είναι αποτέλεσμα υπερενεργοποίησης της θερμορυθμιστικής οδού που προκαλείται από υπερτροφία της οι νευρώνες KNDy. Αυτό οφείλεται στη μείωση των οιστρογόνων, η οποία μπορεί να προκύψει από την προοδευτική μείωση της λειτουργίας των ωοθηκών λόγω φυσικής εμμηνόπαυσης ή ιατρικής παρέμβασης με αμφοτερόπλευρη ωοθηκεκτομή ή ενδοκρινική θεραπεία.

Το VMS αναφέρεται από έως και το 80% των γυναικών κάποια στιγμή κατά τη μετάβαση στην εμμηνόπαυση και είναι μία από τις κύριες αιτίες αναζήτησης ιατρικής βοήθειας κατά τη διάρκεια αυτής της φάσης της ζωής μιας γυναίκας. Πάνω από το ένα τρίτο των εμμηνοπαυσιακών γυναικών αναφέρουν σοβαρά συμπτώματα, τα οποία μπορεί να διαρκέσουν 10 χρόνια ή περισσότερο μετά την τελευταία έμμηνο ρύση, με σχετικό αντίκτυπο στην ποιότητα ζωής.

Το VMS μπορεί επίσης να προκληθεί από ενδοκρινική θεραπεία, για θεραπεία ή πρόληψη του καρκίνου του μαστού, επηρεάζοντας την ποιότητα ζωής και την τήρηση της θεραπείας. Για αυτές τις γυναίκες, προς το παρόν δεν υπάρχουν εγκεκριμένες θεραπευτικές επιλογές.

Σχετικά με την εμμηνόπαυσηΜέχρι το 2030, ο παγκόσμιος πληθυσμός των γυναικών που βιώνουν εμμηνόπαυση προβλέπεται να αυξηθεί σε 1,2 δισεκατομμύρια, με 47 εκατομμύρια γυναίκες να εισέρχονται σε αυτή τη φάση κάθε χρόνο. Η εμμηνόπαυση είναι μια μεταβατική φάση στη ζωή των γυναικών, που σχετίζεται με την προοδευτική μείωση της λειτουργίας των ωοθηκών. Εμφανίζεται συνήθως σε γυναίκες στα 40 ή στις αρχές της δεκαετίας του 50. Μπορεί επίσης να είναι αποτέλεσμα χειρουργικής ή ιατρικής θεραπείας όπως η θεραπεία του καρκίνου του μαστού. Η ορμονική πτώση μπορεί να οδηγήσει σε διάφορα συμπτώματα που μπορεί να επηρεάσουν σημαντικά την υγεία, την ποιότητα ζωής, τη χρήση της υγειονομικής περίθαλψης και την παραγωγικότητα της εργασίας μιας γυναίκας. Τα πιο συχνά αναφερόμενα και ενοχλητικά συμπτώματα κατά τη μετάβαση στην εμμηνόπαυση είναι το VMS, οι διαταραχές του ύπνου και οι αλλαγές στη διάθεση. Η αντιμετώπιση αυτών των συμπτωμάτων είναι το κλειδί για τη διατήρηση της λειτουργικής ικανότητας και της ποιότητας ζωής στην εμμηνόπαυση, η οποία είναι πολύ σημαντική τόσο από υγειονομική όσο και από κοινωνικοοικονομική άποψη.

Σχετικά με την Υγεία των Γυναικών στη BayerWomen's Health. βρίσκεται στο DNA της Bayer. Ως παγκόσμιος ηγέτης στον τομέα της γυναικείας υγειονομικής περίθαλψης, η Bayer έχει μια μακροχρόνια δέσμευση να προσφέρει επιστήμη για μια καλύτερη ζωή, προωθώντας ένα χαρτοφυλάκιο καινοτόμων θεραπειών. Η Bayer προσφέρει ένα ευρύ φάσμα αποτελεσματικών μεθόδων ελέγχου των γεννήσεων βραχείας και μακράς δράσης, καθώς και θεραπείες για τη διαχείριση της εμμηνόπαυσης και τις γυναικολογικές παθήσεις. Η Bayer εστιάζει επίσης σε καινοτόμες επιλογές για την αντιμετώπιση των ανεκπλήρωτων ιατρικών αναγκών των γυναικών παγκοσμίως και για τη διεύρυνση των θεραπευτικών επιλογών, όπως στην εμμηνόπαυση. Επιπλέον, η Bayer σκοπεύει να παρέχει σε 100 εκατομμύρια γυναίκες ετησίως σε χώρες χαμηλού και μεσαίου εισοδήματος έως το 2030 πρόσβαση στον οικογενειακό προγραμματισμό, χρηματοδοτώντας προγράμματα βοήθειας πολλαπλών φορέων για την ανάπτυξη ικανοτήτων και διασφαλίζοντας την προμήθεια οικονομικά προσιτών σύγχρονων αντισυλληπτικών. Αυτό αποτελεί μέρος των ολοκληρωμένων μέτρων και δεσμεύσεων βιωσιμότητας από το 2020 και μετά και σύμφωνα με τους Στόχους Βιώσιμης Ανάπτυξης των Ηνωμένων Εθνών.

Σχετικά με την BayerΗ Bayer είναι μια παγκόσμια επιχείρηση με βασικές ικανότητες στους τομείς της επιστήμης της ζωής της υγειονομικής περίθαλψης και της διατροφής. Σύμφωνα με την αποστολή της, «Υγεία για όλους, Πείνα για κανέναν», τα προϊόντα και οι υπηρεσίες της εταιρείας έχουν σχεδιαστεί για να βοηθήσουν τους ανθρώπους και τον πλανήτη να ευδοκιμήσουν υποστηρίζοντας τις προσπάθειες για την αντιμετώπιση των μεγάλων προκλήσεων που παρουσιάζει ένας αυξανόμενος και γηράσκων παγκόσμιος πληθυσμός. Η Bayer έχει δεσμευτεί να οδηγεί τη βιώσιμη ανάπτυξη και να έχει θετικό αντίκτυπο με τις επιχειρήσεις της. Ταυτόχρονα, ο Όμιλος στοχεύει στην αύξηση της κερδοφορίας του και στη δημιουργία αξίας μέσω της καινοτομίας και της ανάπτυξης. Η μάρκα Bayer αντιπροσωπεύει την εμπιστοσύνη, την αξιοπιστία και την ποιότητα σε όλο τον κόσμο. Το οικονομικό 2023, ο Όμιλος απασχολούσε περίπου 100.000 άτομα και είχε πωλήσεις 47,6 δισ. ευρώ. Οι δαπάνες Ε&Α πριν από ειδικά είδη ανήλθαν σε 5,8 δισ. ευρώ. Για περισσότερες πληροφορίες, μεταβείτε στη διεύθυνση www.bayer.com.

Βρείτε περισσότερες πληροφορίες στη διεύθυνση https://pharma.bayer.comΑκολουθήστε μας στο Facebook: http://www.facebook.com/bayerΑκολουθήστε μας στο LinkedIn : Bayer | Φαρμακευτικά προϊόντα

Δηλώσεις για το μέλλονΑυτή η έκδοση μπορεί να περιέχει δηλώσεις μελλοντικών προσανατολισμών που βασίζονται σε τρέχουσες παραδοχές και προβλέψεις της διοίκησης της Bayer. Διάφοροι γνωστοί και άγνωστοι κίνδυνοι, αβεβαιότητες και άλλοι παράγοντες θα μπορούσαν να οδηγήσουν σε σημαντικές διαφορές μεταξύ των πραγματικών μελλοντικών αποτελεσμάτων, της οικονομικής κατάστασης, της εξέλιξης ή της απόδοσης της εταιρείας και των εκτιμήσεων που δίνονται εδώ. Αυτοί οι παράγοντες περιλαμβάνουν αυτούς που συζητούνται στις δημόσιες αναφορές της Bayer που είναι διαθέσιμες στον ιστότοπο της Bayer στη διεύθυνση www.bayer.com. Η εταιρεία δεν αναλαμβάνει καμία απολύτως ευθύνη να ενημερώσει αυτές τις μελλοντικές δηλώσεις ή να τις συμμορφώσει με μελλοντικά γεγονότα ή εξελίξεις.

Αναφορές1 Simon, JA; Anderson, RA; Ballantyne, Ε, et αϊ. (2023). Αποτελεσματικότητα και ασφάλεια του elinzanetant, ενός εκλεκτικού ανταγωνιστή των υποδοχέων νευροκινίνης-1,3 για αγγειοκινητικά συμπτώματα: μια κλινική δοκιμή εύρεσης δόσης (SWITCH-1). Εμμηνόπαυση; 30 (3): 239–246. 262 Μέτρα Υγείας. Η PROMIS σκοράρει πόντους. Πρόσβαση (6 Μαρτίου 2024). https://www.healthmeasures.net /score-and-interpret/interpret-scores/promis/promis-score-cut-points

Πηγή: Bayer

Δημοσιεύτηκε : 2024-08-26 13:54

Διαβάστε περισσότερα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.

Δημοφιλείς λέξεις-κλειδιά