Die United Laboratories und Novo Nordisk geben eine exklusive Lizenzvereinbarung für UBT251 an, einen GLP-1/GIP/Glucagon-Triple-Rezeptor-Agonisten

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Guangdong, China und Bagsværd, Dänemark, 24. März 2025-The United Laboratories International Holdings Limited (TUL) und Novo Nordisk A/S (Novo Nordisk) kündigte heute an, dass der Novo Nordisk und TULs vollständige Subsidiäre, die United Bio-Technology (Hengqin), in einem Exclosion-Limit, in einem ausschließenden, in die Bio-Technology, in einem ausschließenden CO., Ltd. (Ltd. UBT251, ein dreifacher Agonist der Rezeptoren für GLP-1, GIP und Glucagon in der klinischen Entwicklung im Frühstadium zur Behandlung von Fettleibigkeit, Typ-2-Diabetes und anderen Krankheiten. UBT251. United Biotechnology wird die Rechte für UBT251 auf chinesischem Festland, Hongkong, Macau und Taiwan behalten. United Biotechnology ist berechtigt, eine Vorauszahlung von 200 Millionen US -Dollar und potenzielle Meilensteinzahlungen von bis zu 1,8 Milliarden Dollar von Novo Nordisk sowie abgestuften Lizenzgebühren für Nettoumsatz außerhalb des chinesischen Festlandes, Hongkongs, Macau und Taiwan zu erhalten.

„novo nordisk widmet sich der Bereitstellung verbesserter Behandlungsoptionen für Menschen mit Fettleibigkeit, Typ-2-Diabetes und anderen kardiometabolischen Erkrankungen. Die Hinzufügung eines Kandidaten, das auf Glucagon abzielt, sowie GLP-1 und GIP-Option, die unsere klinischen Pipeline, wie wir uns mit dem Aufentwicklungsoptionen auswirken, werden mit dem Aufenthalt der Aufhebung der Auflösungsoptionen, die sich mit der Aufentdierung der Aufenthalte befassen. Martin Holst Lange, Executive Vice President für Entwicklung bei Novo Nordisk. „Wir freuen uns darauf, auf den wissenschaftlichen Arbeiten von United Biotechnology aufzubauen und die potenziellen Best-in-in-Class-Eigenschaften von UBT251 über kardiometabolische Krankheiten hinweg weiter zu untersuchen.“ Injektionen von UBT251 bei Menschen mit Übergewicht oder Fettleibigkeit.

Insgesamt 36 Patienten wurden in drei verschiedenen Dosisgruppen (1 mg, 1mg/3mg, 1mg/3mg/6mg) eingeschlossen. Jede Gruppe nahm eine Dosis-Titrationsmethode mit einer subkutanen Injektion einmal pro Woche für 12 aufeinanderfolgende Wochen an.

Das Sicherheitsprofil von UBT251 stimmte mit inkretinbasierten Therapien überein. Die häufigsten unerwünschten Ereignisse waren gastrointestinal und die überwiegende Mehrheit waren leicht bis mittelschwer. In der höchsten Dosisgruppe ging das durchschnittliche Gewicht der Personen, die die Studie abgeschlossen haben

„Wir freuen uns, unsere exklusive Lizenzvereinbarung mit Novo Nordisk für UBT251 bekannt zu geben. Als führendes globales biopharmazeutisches Unternehmen hat Novo Nordisk eine starke Position bei der Behandlung chronischer Krankheiten“, sagte Tsoi Hoi Shan, der Vorsitzende von TUL. "TUL ist verpflichtet, ihre Anwesenheit bei der Behandlung chronischer Krankheiten, einschließlich endokriner und metabolischer Störungen, zu stärken und gleichzeitig den Fußabdruck in den globalen Märkten aktiv zu erweitern. Wir glauben, dass das Fachwissen von Novo Nordisk eine Schlüsselrolle bei der Beschleunigung der globalen Entwicklung von UBT251 spielen wird." Engagement für innovationsgetriebene Transformation. TUL wird weiterhin wissenschaftliche Innovationen fördern, eine qualitativ hochwertige und nachhaltige Entwicklung vorantreiben und die Einrichtung eines weltweit wettbewerbsfähigen Rahmens für Fertigung, F & E und Kommerzialisierung beschleunigen.

Die Schließung dieser Transaktion unterliegt einer anwendbaren regulatorischen Clearance und anderen passenden Schließbedingungen. Es hat eine starke Aktivität auf allen drei Rezeptoren in einer präklinischen Umgebung gezeigt.

UBT251 wird in China als innovatives Medikament der Klasse 1 eingestuft und wird von United Biotechnology für mehrere Indikationen entwickelt. Bisher wurde UBT251 für klinische Studien in China bei Erwachsenen-Typ-2-Diabetes, Übergewicht oder Fettleibigkeit, metabolische Dysfunktion assoziierte Fettlebererkrankungen (MAFLD) und chronische Nierenerkrankungen (CKD) sowie für klinische Studien in den Vereinigten Staaten bei Erwachsenen-Typ-2-Diabetes, Überwachung oder Ausfügung und Oversity und CKD und CKD. In China eine Phase -2 -Studie gegen UBT251 bei Menschen mit Übergewicht oder Fettleibigkeit initiiert.

Über TUL und United Biotechnology wurde 1990 gegründet, TUL (HKEX: 3933) hauptsächlich in der Forschung und Entwicklung, Produktion und Verkauf von Pharmazeutika und gehört zu den führenden integrierten Pharmaunternehmen in China. TUL verfügt derzeit über sieben Produktionsbasis, die Zwischenprodukte, Bulk -Medizin, fertige Produkte, Tierarzneimittel, leere Kapselhülsen und medizinische Geräte abdecken, wobei die Umsatznetze in fast 80 Ländern und Regionen verabschiedet werden. United Biotechnology in der ausgrenzenden Kooperationszone von Guangdong-Macao in Hengqin dient als biopharmazeutischer F & E-Hauptquartier von TUL. Die United Biotechnology konzentriert sich auf die Entwicklung von High-End-Biopharmazeutika zur Behandlung von wichtigen chronischen Krankheiten. Weitere Informationen finden Sie unter www.tul.com.cn. Unser Ziel ist es, Veränderungen voranzutreiben, um schwere chronische Krankheiten zu besiegen, die auf unserem Erbe auf Diabetes basieren. Wir tun dies durch wegweisende wissenschaftliche Durchbrüche, die Erweiterung des Zugangs zu unseren Arzneimitteln und die Arbeit, um Krankheiten zu verhindern und zu heilen. Novo Nordisk beschäftigt rund 76.300 Mitarbeiter in 80 Ländern und vermarktet seine Produkte in rund 170 Ländern. Weitere Informationen finden Sie unter novonordisk.com, facebook, x, linkedIn und youtube.

Quelle: novo nordisk

Gesendet : 2025-03-26 12:00

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