United Laboratories dan Novo Nordisk mengumumkan perjanjian lisensi eksklusif untuk UBT251, agonis reseptor triple GLP-1/GIP/Glucagon Triple

Ikuti Drugslib di

Guangdong, Cina dan Bagsværd, Denmark, 24 Maret 2025-United Laboratories International Holdings Limited (TUL) dan Novo Nordisk A/S (Novo Nordisk) hari ini mengumumkan bahwa Novo Nordisk dan Tul's For Perjanjian yang dimiliki oleh United Bio-Techology (Hengqin) Tul. UBT251, a triple agonist of the receptors for GLP-1, GIP, and glucagon in early-stage clinical development for the treatment of obesity, type 2 diabetes, and other diseases.

Under the license agreement, Novo Nordisk will obtain exclusive worldwide rights (excluding Chinese mainland, Hong Kong, Macau, and Taiwan) to develop, manufacture, and commercialize UBT251. United Biotechnology akan mempertahankan hak untuk UBT251 di daratan Cina, Hong Kong, Makau, dan Taiwan. Bioteknologi United berhak menerima pembayaran di muka sebesar 200 juta dolar AS dan pembayaran tonggak potensial hingga 1,8 miliar dolar dari Novo Nordisk, serta royalti berjenjang pada penjualan bersih di luar daratan Tiongkok, Hong Kong, Macau, dan Taiwan.

“Novo Nordisk is dedicated to providing improved treatment options for people living with obesity, type 2 diabetes, and other cardiometabolic diseases. The addition of a candidate targeting glucagon, as well as GLP-1 and GIP, will add important optionality to our clinical pipeline, as we look to develop a broad portfolio of differentiated treatment options that cater to the diverse needs of people living with these highly prevalent diseases,” said Martin Holst Lange, Wakil Presiden Eksekutif untuk Pengembangan di Novo Nordisk. “We look forward to building on United Biotechnology’s scientific work and further exploring the potential best-in-class properties of UBT251 across cardiometabolic disease indications.”

United Biotechnology recently completed a randomized, double-blind, placebo-controlled phase 1b trial in China designed to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of multiple subcutaneous injections of UBT251 pada orang dengan kelebihan berat badan atau obesitas.

Sebanyak 36 pasien terdaftar dalam tiga kelompok dosis yang berbeda (1mg, 1mg/3mg, 1mg/3mg/6mg). Setiap kelompok mengadopsi metode titrasi dosis, dengan injeksi subkutan sekali seminggu selama 12 minggu berturut-turut.

Profil keamanan UBT251 konsisten dengan terapi berbasis incretin. Efek samping yang paling umum adalah gastrointestinal dan sebagian besar adalah keparahan ringan hingga sedang. Pada kelompok dosis tertinggi, berat rata -rata orang yang menyelesaikan uji coba menurun sebesar 15,1% dari awal, sementara berat rata -rata orang dalam kelompok plasebo meningkat 1,5% dari awal.

“Kami dengan bangga mengumumkan perjanjian lisensi eksklusif kami dengan Novo Nordisk untuk UBT251. Sebagai perusahaan biofarmasi global terkemuka, Novo Nordisk memegang posisi yang kuat dalam perawatan penyakit kronis,” kata Tsoi Hoi Shan, ketua TUL. “TUL berkomitmen untuk memperkuat kehadirannya dalam pengobatan penyakit kronis, termasuk gangguan endokrin dan metabolisme, sementara secara aktif memperluas jejaknya di pasar global. Kami percaya bahwa keahlian Novo Nordisk akan memainkan peran kunci yang menunjukkan hal -hal yang mendemonstrasikan pivotik -tiletnya. untuk transformasi yang digerakkan oleh inovasi. TUL akan terus menumbuhkan inovasi ilmiah, memajukan pembangunan berkualitas tinggi dan berkelanjutan, dan mempercepat pembentukan kerangka kerja kompetitif global untuk manufaktur, R&D, dan komersialisasi.

Penutupan transaksi ini tunduk pada pembersihan regulasi yang berlaku dan kondisi penutupan adat lainnya.

tentang UBT251 UBT251 adalah peptida sintetis yang berakting panjang (gip-gip-gip. Ini telah menunjukkan aktivitas kuat pada ketiga reseptor dalam pengaturan praklinis.

UBT251 dikategorikan sebagai obat inovatif kelas 1 di Cina, sedang dikembangkan oleh United Biotechnology untuk berbagai indikasi. Sampai saat ini, UBT251 telah disetujui untuk uji klinis di Tiongkok pada diabetes tipe 2 orang dewasa, kelebihan berat badan atau obesitas, penyakit hati berlemak disfungsi metabolik (MAFLD), dan penyakit ginjal kronis (CKD) untuk uji coba klinis di Amerika Serikat pada Amerika Serikat. UBT251 pada orang dengan kelebihan berat badan atau obesitas di Cina.

Tentang Tul dan United Biotechnology didirikan pada tahun 1990, TUL (HKEX: 3933) terutama terlibat dalam penelitian dan pengembangan, produksi dan penjualan obat -obatan, dan peringkat di antara perusahaan farmasi terintegrasi terkemuka di Cina. Tul saat ini menawarkan tujuh basis produksi, yang mencakup produk -produk menengah, obat curah, produk jadi, obat -obatan hewan, selongsong kapsul kosong, dan perangkat medis, dengan jaringan penjualan yang tersebar di hampir 80 negara dan wilayah. United Biotechnology, yang terletak di zona kerja sama mendalam Guangdong-Macao di Hengqin, berfungsi sebagai kantor pusat R&D biofarmasi TUL. United Biotechnology berfokus pada pengembangan biofarmasi kelas atas untuk mengobati penyakit kronis utama. Untuk informasi lebih lanjut, silakan kunjungi www.tul.com.cn.

tentang Novo Nordisk Novo Nordisk adalah perusahaan perawatan kesehatan global terkemuka, yang didirikan pada tahun 1923 dan berkantor pusat di Denmark. Tujuan kami adalah mendorong perubahan untuk mengalahkan penyakit kronis yang serius, dibangun di atas warisan kami di diabetes. Kami melakukannya dengan merintis terobosan ilmiah, memperluas akses ke obat -obatan kami, dan bekerja untuk mencegah dan akhirnya menyembuhkan penyakit. Novo Nordisk mempekerjakan sekitar 76.300 orang di 80 negara dan memasarkan produknya di sekitar 170 negara. Untuk informasi lebih lanjut, kunjungi novonordisk.com, Facebook, X, LinkedIn dan YouTube.

Sumber: Novo Nordisk

Diposting : 2025-03-26 12:00

Baca selengkapnya

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.

Kata kunci populer