United Laboratories와 Novo Nordisk는 UBT251, GLP-1/GIP/Glucagon Triple Receptor Agonist에 대한 독점 라이센스 계약을 발표했습니다.

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중국 및 중국 및 Bagsværd, 덴마크, 2025 년 3 월 24 일-유나이티드 실험실 국제 홀딩스 리미티드 (TUL)와 Novo Nordisk A/S (Novo Nordisk)는 오늘 Novo Nordisk와 Tul의 전적으로 소유 한 자회사 인 United Bio-Technology (Hengqin) Co., Ltd. (United BioTechnology)를 발표했다고 발표했습니다. UBT251, UBT251, 비만, 2 형 당뇨병 및 기타 질병 치료를위한 초기 단계 임상 발달에서 GLP-1, GIP 및 글루카곤에 대한 수용체의 트리플 작용제 인 UBT251.

라이센스 계약에 따라 Novo Nordisk는 전세계 전세계 권리 (중국 메인, Hong Kong, MacAU 및 Taiwan)를 제외하고, 및 Taiwan을 개발하고, Taiwan을 개발할 것입니다. UBT251. United Biotechnology는 중국 본토, 홍콩, 마카오 및 대만에서 UBT251에 대한 권리를 유지할 것입니다. United Biotechnology는 Novo Nordisk로부터 최대 18 억 달러의 미국 달러에 2 억 달러의 선불 지불 및 잠재적 인 이정표 지불을받을 수 있으며 중국 본토, 홍콩, 마카오 및 대만 이외의 순 판매에 대한 계층 로열티.

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“Novo Nordisk는 비만, 제 2 형 당뇨병 및 기타 심장 대사 질병을 앓고있는 사람들에게 개선 된 치료 옵션을 제공하기 위해 최선을 다하고 있습니다. GLP-1 및 GIP뿐만 아니라 Glucagon을 대상으로 한 후보자 표적을 목표로하는 후보자에게는 중요한 선택의 여지가있는 사람들에게 중요한 포트폴리오를 개발하기 위해서는 우리의 임상 파이프 라인에 중요한 선택성을 추가 할 것입니다. Martin Holst Lange, Novo Nordisk의 개발 담당 부사장. “우리는 유나이티드 생명 공학의 과학적 작업을 구축하고 심장 대사 질병 표시에 걸쳐 UBT251의 잠재적 인 동급 최고의 속성을 더 탐구하기를 기대합니다.”

United Biotechnology는 최근 안전, 용도성, Pharmacinetical의 안전성, Pharmacinetical을 평가하도록 설계된 중국에서 무작위 배정 된 이중 맹검, 위약 대공 1B 단계를 완료했습니다. 과체중 또는 비만이있는 사람들의 UBT251 주사

총 36 명의 환자가 3 개의 상이한 용량 그룹 (1mg, 1mg/3mg, 1mg/3mg/6mg)에 등록되었다. 각 그룹은 복용량 적정 방법을 채택했으며, 12 주 연속 일주일에 한 번 피하 주사를하였습니다.

UBT251의 안전성 프로파일은 인크 레틴 기반 요법과 일치했습니다. 가장 흔한 부작용은 위장관이었고 대다수는 중증도에서 중간 정도였다. 가장 높은 복용량 그룹에서 시험을 완료 한 사람들의 평균 중량은 기준선에서 15.1% 감소한 반면, 위약 그룹의 평균 무게는 기준선에서 1.5% 증가했습니다.

우리는 UBT251을 위해 Novo Nordisk와의 독점 라이센스 계약을 발표하게되어 기쁩니다. TUL의 회장 인 Tsoi Hoi Shan은 말합니다. "TUL은 내분비 및 대사 장애를 포함한 만성 질환 치료에서 그 존재를 강화하는 동시에, 글로벌 시장에서 발자국을 적극적으로 확장하는 동시에 Novo Nordisk의 전문 지식은 UBT251의 글로벌 발전을 가속화하는 데 중요한 역할을 할 것이라고 믿는다." 혁신 중심의 변화에 ​​대한 헌신을 보여줍니다. TUL은 과학 혁신, 고품질 및 지속 가능한 개발을 계속 장려하고 제조, R & D 및 상용화를위한 세계적으로 경쟁력있는 프레임 워크의 설립을 가속화 할 것입니다.

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이 거래의 폐쇄는 적용 가능한 규제 통관 및 기타 관례적인 폐쇄 조건에 종속된다.

UBT251 UBT251은 GLP-1에 대한 수용체를 표적으로하는 장기적인 합성 펩티드 삼중 작용제이다 (GIP), GIP (Glucose-Decontropepepepeppetide) 및 GIP. 그것은 전임상 환경에서 3 개의 수용체 모두에서 강력한 활성을 보여 주었다.

UBT251은 중국의 1 등급 혁신 의약품으로 분류되어 있으며, 여러 징후를 위해 United Biotechnology에 의해 개발되었습니다. 현재까지 UBT251은 성인 제 2 형 당뇨병, 과체중 또는 비만, 대사성 기능 장애 관련 지방 간 질환 (MAFLD) 및 만성 신장 질환 (CKD)에서 중국의 임상 시험에 대한 승인을 받았으며, 성인 2 형 당뇨병, 최근에 과체중 또는 OPER의 임상 시험에서 임상 시험 및 CKD. 2 중국에서 과체중 또는 비만을 가진 사람들의 UBT251에 대한 2 재판.

TUL 및 UNITED BIOTECHNOLOGY 1990 년에 설립 된 TUL (HKEX : 3933)은 주로 제약의 연구 개발, 생산 및 판매에 참여하며 중국의 주요 통합 제약 회사들 사이에서 순위를 매 깁니다. TUL은 현재 중간 제품, 대량 의약품, 완제품, 수의 약물, 빈 캡슐 케이싱 및 의료 기기를 다루는 7 개의 생산 기지를 자랑하며, 판매 네트워크는 거의 80 개국 및 지역에 걸쳐 점령되었습니다. Hengqin의 Guangdong-Macao 심층 협력 구역에 위치한 United Biotechnology는 TUL의 Biopharmaceutical R & D 본부 역할을합니다. United Biotechnology는 주요 만성 질환을 치료하기 위해 고급 바이오 제약 회사의 발전에 중점을 둡니다. 자세한 내용은 www.tul.com.cn.을 방문하십시오.

Novo Nordisk 정보 Novo Nordisk는 1923 년에 설립되어 덴마크에 본사를 둔 세계 최고의 의료 회사입니다. 우리의 목적은 당뇨병의 유산을 기반으로 한 심각한 만성 질환을 물리 치기 위해 변화를 이끌어내는 것입니다. 우리는 과학적 돌파구를 개척하고 의약품에 대한 접근을 확대하며 질병을 예방하고 궁극적으로 치료하기 위해 노력함으로써 그렇게합니다. Novo Nordisk는 80 개국에서 약 76,300 명을 고용하고 있으며 약 170 개국에서 제품을 판매합니다. 자세한 내용은 Novonordisk.com, Facebook, X, LinkedIn 및 YouTube를 방문하십시오.

출처 : Novo Nordisk

게시됨 : 2025-03-26 12:00

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