United Laboratories i Novo Nordisk ogłoszą wyłączną umowę licencyjną dla UBT251, agonistę receptora Triple Receptor GLP-1/GIP/GIP/Glucagon

Śledź Drugslib na

Guangdong, Chiny i Bagsværd, Dania, 24 marca 2025 r.-United Laboratories International Holdings Limited (TUL) i Novo Nordisk A/S (Novo Nordisk) ogłosili dziś, że Novo Nordisk i Tul w całkowitą licencję United Bio-Technology (Hengqin) Co., Ltd. UBT251, potrójny agonista receptorów dla GLP-1, GIP i glukagonu we wczesnym etapie rozwoju klinicznego w zakresie leczenia otyłości, cukrzycy typu 2 i innych chorób.

W ramach umowy licencyjnej, NORDISK uzyskał wyłączne prawa na całym świecie (wyłączenie chińskiego Mainlandii, Hong Kong, Macau i Tajwan), a TAIWAN). UBT251. United Biotechnology zachowa prawa do UBT251 w chińskim kontynencie, Hongkongu, Makau i Tajwanie. United Biotechnology jest uprawniony do otrzymania wypłaty z góry 200 milionów dolarów amerykańskich i potencjalnych płatności kamienia milowego w wysokości do 1,8 miliarda dolarów od Novo Nordisk, a także warstwy opłat licencyjnych poza chińskim kontynentem, Hongkongu, Makau i Tajwanu.

„Novo Nordisk jest poświęcony zapewnianiu lepszych opcji leczenia osób żyjących z otyłością, cukrzycą typu 2 i innymi chorobami kardiometabolicznymi. Dodanie kandydata ukierunkowanego na glukagon, a także GLP-1 i GIP, doda ważnej opcjonalności naszego klinicznego rurociągu”, ponieważ chcemy rozwinąć szeroką portfolio zróżnicowanego leczenia opcji leczenia z różnymi potrzebami ludzi, którzy żyją. powiedział Martin Holst Lange, wiceprezes ds. Rozwoju w Novo Nordisk. „Z niecierpliwością oczekujemy na budowę pracy naukowej United Biotechnology i dalszego zbadania potencjalnych najlepszych w swojej klasie właściwości UBT251 w badaniach choroby kardiometabolicznej.”

United Biotechnology niedawno zakończyła randomizowaną, podwójnie ślepą, kontrolowaną placebo fazą 1b badania fazy 1b w Chinach przeznaczonych do oceny bezpieczeństwa, tolerancyjności, tolerancyjnej, apteki, a farmakodancji fazowej fazy 1b. zastrzyki UBT251 u osób z nadwagą lub otyłością.

W sumie 36 pacjentów włączono do trzech różnych grup dawek (1 mg, 1 mg/3 mg, 1 mg/3 mg/6 mg). Każda grupa przyjęła metodę miareczkowania dawki, z podskórnym wstrzyknięciem raz w tygodniu przez 12 kolejnych tygodni.

Profil bezpieczeństwa UBT251 był zgodny z terapiami opartymi na inkretynę. Najczęstszymi zdarzeniami niepożądanymi były przewód pokarmowy, a ogromna większość do nasilenia była łagodna do umiarkowana. W grupie najwyższej dawki średnia waga osób, które zakończyły badanie, spadła o 15,1% w stosunku do wartości wyjściowej, podczas gdy średnia waga osób w grupie placebo wzrosła o 1,5% w stosunku do wartości wyjściowej.

„Z przyjemnością ogłaszamy naszą wyłączną umowę licencyjną z Novo Nordisk na UBT251. Jako wiodąca globalna firma biofarmaceutyczna, Novo Nordisk zajmuje silną pozycję w leczeniu chorób przewlekłych” - powiedział Tsoi Hoi Shan, prezes TUL. „Tul jest zaangażowany w wzmocnienie swojej obecności w leczeniu chorób przewlekłych, w tym zaburzeń endokrynologicznych i metabolicznych, jednocześnie aktywnie rozszerzając swój ślad na rynkach globalnych. Uważamy, że wiedza Novo Nordisk odgrywa kluczową rolę w przyspieszaniu globalnego rozwoju STAT251.”

To kolaboracja stanowi kolaborację Pivotal, w celu ustanowienia globalnego strategicznego. pokazuje swoje zaangażowanie w transformację opartą na innowacjach. TUL będzie nadal wspierać innowacje naukowe, rozwijać wysokiej jakości i zrównoważony rozwój oraz przyspieszyć ustanowienie globalnie konkurencyjnych ram dla produkcji, badań i rozwoju oraz komercjalizacji.

Zamknięcie tej transakcji podlega odpowiedniemu klirensu regulacyjnym i innym zwyczajowym warunkom zamykania.

O UBT251 UBT251 jest długotrogim syntetycznym potrójnym agonistą peptydowym, ukierunkowanym na receptory GLP-1 (glukagonowy peptyd-1), GIP (Glucozowa polno-peptyd) i GLP-1. Wykazał silną aktywność na wszystkich trzech receptorach w warunkach przedklinicznych.

UBT251 jest klasyfikowane jako innowacyjny lek klasy 1 w Chinach, opracowywany przez United Biotechnology dla wielu wskazań. Do chwili obecnej UBT251 został zatwierdzony do badań klinicznych w Chinach w cukrzycy dorosłych typu 2, nadwagi lub otyłości, zaburzeniu metabolicznym związanym z chorobą wątroby tłuszczowej (MAFLD) oraz przewlekłej choroby nerek (CKD), a także do badań klinicznych w Stanach Zjednoczonych w cukrzycy dorosłych typu 2, nadmiernej przełomu lub otyłości. zapoczątkował badanie fazy 2 dla UBT251 u osób z nadwagą lub otyłością w Chinach.

O TUL i United Biotechnology Założone w 1990 r., TUL (HKEX: 3933) jest głównie zaangażowany w badania i rozwój, produkcję i sprzedaż farmaceutyków oraz wśród wiodących zintegrowanych firm farmaceutycznych w Chinach. TUL oferuje obecnie siedem baz produkcyjnych, obejmujących produkty pośrednie, medycynę masową, produkty gotowe, leki weterynaryjne, puste kapsułki i urządzenia medyczne, z sieciami sprzedaży rozsianymi w prawie 80 krajach i regionach. United Biotechnology, zlokalizowana w dogłębnej strefie współpracy Guangdong-Macao w Hengqin, służy jako biofarmaceutyczna siedziba badań i rozwoju TUL. United Biotechnology koncentruje się na rozwoju wysokiej klasy biofarmaceutyków w leczeniu poważnych chorób przewlekłych. Aby uzyskać więcej informacji, odwiedź www.tul.com.cn.

O Novo Nordisk Novo Nordisk jest wiodącą globalną firmą opieki zdrowotnej, założoną w 1923 roku i z siedzibą w Danii. Naszym celem jest zwiększenie zmian w celu pokonania poważnych chorób przewlekłych, zbudowanych na naszym dziedzictwie w cukrzycy. Robimy to poprzez pionierskie przełom naukowe, poszerzając dostęp do naszych leków i pracując nad zapobieganiem i ostatecznie leczenia chorób. Novo Nordisk zatrudnia około 76 300 osób w 80 krajach i sprzedaje swoje produkty w około 170 krajach. Aby uzyskać więcej informacji, odwiedź novonordisk.com, Facebook, X, LinkedIn i YouTube.

Źródło: Novo Nordisk

Wysłano : 2025-03-26 12:00

Czytaj więcej

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

Popularne słowa kluczowe