Therapeutischer Impfstoff zeigt vorläufige Sicherheit und Wirksamkeit für HPv16+ Gebärmutterhalszustand

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achtzehn Patienten wurden eingeschlossen und vollständig immunisiert. Die Forscher fanden eine Verringerung der CIN3 -Läsionsgrößen bei 17 von 18 Patienten (94 Prozent), was sich ab drei Wochen nach der letzten Immunisierung ersichtlich. Neun der Patienten (50 Prozent) hatten eine histopathologische vollständige Reaktion (Regression auf CIN1 oder keine Dysplasie) und 63 Prozent der Patienten hatten eine HPV16 -Clearance. Es gab keine Clearance anderer HPV -Typen, die durch VVAX001 induziert wurden. Bisher wurden keine Rezidive beobachtet, wobei das mittlere und längste krankheitsfreie Überleben von 20 bzw. 30 Monaten. Es wurden keine schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse gemeldet.

"Unsere Ergebnisse zeigen, dass der therapeutische Impfstoff vvax001 sicher, gut verträglich und wirksam bei der Ausrottung von HPV16-assoziierten CIN3-Läsionen und der Löschung der zugrunde liegenden anhaltenden HPV16-Infektion bei neu diagnostizierten diagnostizierten diagnostizierten Läsionen ist und die zugrunde liegende HPV16 Unbehandelte Patienten ", schreiben die Autoren.

Mehrere Autoren haben Verbindungen zur biopharmazeutischen Industrie offengelegt. .CCR-24-1662/751138/VVAX001-A-A-Therapeutic-Vaccine-for-Patients-With? Umgeleitetfrom = fullText "> Abstract/Volltext (Abonnement oder Zahlung kann erforderlich sein)

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Quelle: Healthday

Gesendet : 2025-01-31 06:00

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