Il vaccino terapeutico mostra la sicurezza preliminare, l'efficacia per HPV16+ Condizioni precancerose cervicali

rivisto medico da Carmen Pope, bpharm. Ultimo aggiornamento il 30 gennaio 2025.

da Elana Gotkine Healthday Reporter

Giovedì 30 gennaio 2025-Per i pazienti con papillomavirus umano (HPV) di tipo 16 (HPV16)-neoplasia intraepiteliale cervicale di grado 3 (CIN3), vaccinazione con virus foresta di replica che codifica HPV16 E6 e E7 è sicuro e mostra l'efficacia clinica, secondo uno studio pubblicato online il 24 gennaio in Clinical Cancer Research.

Anneke L. Eerkens, dell'Università di Groningen nei Paesi Bassi, e i colleghi hanno esaminato l'efficacia clinica di VVAX001 in pazienti con CIN3 positivo HPV16. I partecipanti hanno ricevuto tre immunizzazioni di VVAX001 ad un intervallo di tre settimane e sono stati monitorati per la regressione di CIN3 per un massimo di 19 settimane dopo l'ultima immunizzazione.

Diciotto pazienti sono stati arruolati e completamente immunizzati. I ricercatori hanno trovato una riduzione delle dimensioni della lesione CIN3 in 17 su 18 pazienti (94 per cento), che era evidente da tre settimane in poi dopo l'ultima immunizzazione. Nove dei pazienti (50 per cento) avevano una risposta completa istopatologica (regressione a displasia CIN1 o NO) e il 63 percento dei pazienti presentava spazio HPV16. Non vi era alcuna spazio di altri tipi di HPV indotti da VVAX001. Fino ad oggi non sono state osservate recidive, con una sopravvivenza mediana e libera da malattia più lunga di 20 e 30 mesi, rispettivamente. Non ci sono stati eventi avversi gravi segnalati.

"I nostri risultati dimostrano che il vaccino terapeutico VVAX001 è sicuro, ben tollerato ed efficace nell'eradicare le lesioni CIN3 associate a HPV16 e cancellando la sottostante infezione da HPV16 sottostante pazienti non trattati ", scrivono gli autori.

Diversi autori hanno rivelato legami con l'industria biofarmaceutica.

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Fonte: Healthday

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