治療ワクチンは、予備的な安全性、HPV16+子宮頸部前癌状態の有効性を示しています

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カルメン・ポープ、Bpharmによる医学的にレビュー。 2025年1月30日に最終更新。

2025年1月30日木曜日 - ヒトパピローマウイルス（HPV）16型（HPV16）患者向け（HPV16）陽性子宮頸部腫瘍グレード3（CIN3）、複製能力のあるセムリキ森林ウイルスワクチンワクチンをエンコードするワクチン接種1月24日に臨床がん研究で1月24日に公開された研究によると、E7は安全で臨床的有効性を示しています。 HPV16陽性CIN3患者のVVAX001。参加者は、3週間の間隔でVVAX001の3回の予防接種を受け、最後の予防接種後最大19週間CIN3の回帰を監視しました。

18人の患者が登録され、完全に予防接種されました。研究者は、18人の患者中17人（94％）でCIN3病変サイズの減少を発見しました。これは、最後の予防接種後3週間以降に明らかでした。 9人の患者（50％）は組織病理学的な完全な反応（CIN1または異形成なし）を有し、患者の63％がHPV16クリアランスを患っていました。 VVAX001によって誘導される他のHPVタイプのクリアランスはありませんでした。それぞれ20か月と30か月の中央値と最も長い病気のない生存率で、これまでに再発は観察されていません。報告された重大な有害事象はありませんでした。

"我々の発見は、治療ワクチンVVAX001が安全で、忍容性が高く、HPV16関連のCIN3病変の根絶に効果的であり、新たに診断された診断における基礎となる持続性HPV16感染をクリアするのに効果的であることを示しています。未治療の患者、「著者は書いています。

いくつかの著者がバイオ医薬品産業との関係を明らかにしました。 .CCR-24-1662/751138/VVAX001-A-THERAPEUTIC-VACCINE-FOR-PATIENTS-REDIRECTEDFROM = FULLTEXT ">抽象/フルテキスト（サブスクリプションまたは支払いが必要になる場合があります）

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出典：HealthDay

投稿しました : 2025-01-31 06:00

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