치료 백신은 예비 안전, HPV16+ 자궁 경부 전암 상태의 효과를 보여줍니다.

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Carmen Pope, Bpharm에 의해 의학적으로 검토되었습니다. 2025 년 1 월 30 일에 마지막으로 업데이트되었습니다.

2025 년 1 월 30 일 목요일-인간 유두종 바이러스 (HPV) 유형 16 (HPV16)-양성 자궁 경부 내피 신생 성 등급 3 (CIN3), 복제-경쟁적 인 Semliki Forest 바이러스 백신 백신을 사용한 예방 접종 HPV16 E6 및 1 월 24 일 임상 암 연구에 발표 된 연구에 따르면 E7은 안전하고 임상 효과를 보여줍니다.

네덜란드 그로 닝겐 대학교의 Anneke L. Eerkens는 임상 적 효능을 조사했습니다. HPV16 양성 CIN3 환자의 VVAX001. 참가자는 3 주 간격으로 3 주 간격으로 VVAX001의 3 개의 면역화를 받았으며 마지막 예방 접종 후 최대 19 주 동안 CIN3의 회귀를 모니터링했습니다.

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18 명의 환자가 등록되어 완전히 예방 접종을 받았습니다. 연구원들은 18 명의 환자 중 17 명 (94 %)에서 CIN3 병변 크기가 감소한 것을 발견했으며, 이는 마지막 예방 접종 후 3 주 이후에 분명했습니다. 환자 중 9 명 (50 %)은 조직 병리학 적 완전한 반응 (CIN1 또는 이형성증에 대한 회귀)을 가졌으며 환자의 63 %가 HPV16 클리어런스를 가졌다. vvax001에 의해 유도 된 다른 HPV 유형의 통관은 없었다. 20 개월과 30 개월의 평균 및 가장 긴 질병이없는 생존과 함께 현재까지 재발은 관찰되지 않았다. 심각한 부작용은보고되지 않았다.

"우리의 연구 결과는 치료 백신 VVAX001이 안전하고, 내성적이며, HPV16 관련 CIN3 병변을 근절하는데 효과적이며, 새로 진단 된에서 근본적인 HPV16 감염을 제거하는 데 효과적이라는 것을 보여줍니다. 치료받지 않은 환자

몇몇 저자들은 바이오 제약 산업과의 관계를 공개했습니다.

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출처 : Healthday

게시됨 : 2025-01-31 06:00

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