A vacina terapêutica mostra segurança preliminar, eficácia para a condição pré -cancerosa do HPV16+

revisado medicamente por Carmen Pope, Bpharm. Última atualização em 30 de janeiro de 2025.

Quinta-feira, 30 de janeiro de 2025-Para pacientes com papilomavírus humano (HPV) tipo 16 (HPV16)-Neoplasia intraepitelial positiva de HPV16 grau 3 (CIN3), vacinação com vírus da vacina florestal semliki de replicação e a vacina florestal semliki HPV16 e O E7 é seguro e mostra a eficácia clínica, de acordo com um estudo publicado on -line em 24 de janeiro em pesquisa clínica de câncer. VVAX001 em pacientes com CIN3 positivo para HPV16. Os participantes receberam três imunizações do VVAX001 em um intervalo de três semanas e foram monitoradas quanto à regressão do CIN3 por até 19 semanas após a última imunização.

Dezoito pacientes foram incluídos e totalmente imunizados. Os pesquisadores encontraram uma redução nos tamanhos da lesão de CIN3 em 17 de 18 pacientes (94 %), o que foi evidente a partir de três semanas após a última imunização. Nove dos pacientes (50 %) tiveram uma resposta completa histopatológica (regressão ao CIN1 ou sem displasia) e 63 % dos pacientes apresentaram autorização de HPV16. Não houve autorização de outros tipos de HPV induzidos pelo VVAX001. Nenhuma recorrência foi observada até o momento, com sobrevida mediana e mais longa de 20 e 30 meses, respectivamente. Não houve eventos adversos graves relatados. pacientes não tratados, "os autores escrevem.

Vários autores revelaram laços com a indústria biofarmacêutica. .CCR-24-1662/751138/VVAX001-A-Therapeutic-Vaccina-For-Patients-With?

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Fonte: HealthDay

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