Το Theravance Biopharma παρουσιάζει δύο νέες αναλύσεις Ampreloxetine

Ακολουθήστε το Drugslib

Δουβλίνο, 7 Απριλίου 2025 / PRNEWSWIRE / - Η Theravance Biopharma, Inc. ("Theravance Biopharma" ή η "Εταιρεία") (NASDAQ: TBPH) ανακοίνωσε σήμερα νέες αναλύσεις από το προηγούμενο πρόγραμμα της φάσης 3 που αξιολογεί την Ampreloxetine, μια ερευνητική ιατρική για τη θεραπεία της συμπτωματικής ορθογόνου υποθετικού (NoH). Και οι δύο αναλύσεις παρουσιάστηκαν ως παρουσιάσεις πλατφόρμας στην 77η ετήσια συνάντηση της συνάντησης της Αμερικανικής Ακαδημίας Νευρολογίας (AAN), που πραγματοποιήθηκε στις 5-9 Απριλίου 2025 στο Σαν Ντιέγκο της Καλιφόρνια. Τα ευρήματα υποστηρίζουν τον εξαιρετικά επιλεκτικό μηχανισμό δράσης της Ampreloxetine, με ένα προφίλ ασφαλείας που υποδηλώνει ότι δεν επιδεινώνει την υπέρταση της ύπαρξης. NCT03750552 και Μελέτη 0170, NCT03829657). Τα αποτελέσματα από αυτές τις μελέτες υποστήριζαν μια μελέτη εγγραφής σε ασθενείς με NOH και MSA που βρίσκονται σε εξέλιξη (Cypress, NCT05696717). Οι αναλύσεις που παρουσιάζονται στο AAN περιγράφουν τα φαρμακοδυναμικά αποτελέσματα της Ampreloxetine με την πάροδο του χρόνου, επιδεικνύοντας ανθεκτική δέσμευση στόχου και φυσιολογική επίδραση στην αρτηριακή πίεση.

"Υπάρχει μια επίμονη ανεκπλήρωτη ανάγκη για αποτελεσματικές μακροπρόθεσμες θεραπείες για το NOH σε ασθενείς με MSA. Η ανεπαρκώς υποβληθεί σε θεραπεία με την ταχεία λειτουργική παρακμή και πολλοί ασθενείς δεν ανταποκρίνονται παρά τις δοκιμές των δύο έως τριών διαφορετικών αντι-υποκοτικών παραγόντων. της δράσης και της ακριβούς στόχευσης της δραστηριότητας του περιφερικού νεύρου για την ανακούφιση των συμπτωμάτων του NOH ", δήλωσε ο Δρ Valeria Iodice, Επίτιμος Αναπληρωτής Καθηγητής Νευρολογίας, Εθνικό Νοσοκομείο Νευρολογίας και Νευροχειρουργικής, UCL, Λονδίνο UK.

Μελέτη 0169 Εγγεγραμμένοι ασθενείς με συμπτωματικό NOH, όπως ορίζεται από βαθμολογία 4 σημείων ή μεγαλύτερη σε μια αξιολόγηση ασθενούς που ανέφερε (κλίμακα OHSA2). Τα φαρμακοκινητικά και φαρμακοδυναμικά μέτρα ελήφθησαν κατά την έναρξη και στο τέλος της τυχαιοποιημένης δοκιμαστικής περιόδου δοκιμής 4 εβδομάδων. Ακολούθησε η Μελέτη 0170 η οποία περιελάμβανε μια περίοδο ανοικτής ετικέτας 16 εβδομάδων που ακολούθησε μια τυχαιοποιημένη περίοδος απόσυρσης 6 εβδομάδων. Η MSA (79% αύξηση)

  • Η παρατηρούμενη μετατόπιση των φαρμακοδυναμικών προφίλ κατέδειξε αναστολή στόχου και μειωμένη προ-συναπτική πρόσληψη της νορεπινεφρίνης. σε ασθενείς με MSA, η οποία είναι σύμφωνη με την ενισχυμένη δραστηριότητα των περιφερειακών αυτόνομων νεύρων. Αυτό χάθηκε σε ασθενείς που αποσύρθηκαν στο εικονικό φάρμακο.

    • Δεν επιδείνωση της συνυπάρχουσας υπέρτασης του ύπνου

    Εκτός από το NOH, οι ασθενείς με αυτόνομη αποτυχία συχνά έχουν ύπτια υπέρταση ή υψηλή αρτηριακή πίεση όταν ξαπλώνουν. Επί του παρόντος, όλοι οι πράκτορες πίεσης που έχουν εγκριθεί από το FDA για τη θεραπεία της ορθοστατικής υπότασης έχουν προειδοποιήσεις μαύρου κουτιού που δείχνουν ότι αυτά τα φάρμακα μπορεί να επιδεινώσουν ή να αυξήσουν τον κίνδυνο υπέρτασης της ύπτια. Οι ασθενείς που συμμετείχαν στη Μελέτη 0169 υποβλήθηκαν σε απομακρυσμένη περιπατητική παρακολούθηση της αρτηριακής πίεσης κατά την έναρξη, την ημέρα 14 και την 21η ημέρα, καθώς και τις μετρήσεις της αρτηριακής πίεσης εντός της κλινικής πίεσης κατά την έναρξη και τις ημέρες 7, 14, 21 και 28.

    Τα βασικά ευρήματα περιλαμβάνουν:

  • Οι ασθενείς που τυχαιοποιούνται στην αμαρρεοξετίνη δεν έδειξαν ότι δεν υπήρχε η υπερσύνδεση της υπερσύνδεσης, όπως μετράται κατά τη διάρκεια της κλινικής επισκέψεων. Η διαφορά στη μέγιστη εκδρομή της αρτηριακής πίεσης που ανιχνεύθηκε κατά τη διάρκεια της 24ωρης περιόδου παρακολούθησης σε ασθενείς που εκχωρούνται σε εικονικό φάρμακο ή αμαρρεξετίνη. Εκτελεστικός Διευθυντής Κλινικής Επιστήμης. "Αυτή η νέα ανάλυση των δεδομένων περιπατητικής αρτηριακής πίεσης, που είναι η μέθοδος" χρυσού τυπικού "για ανίχνευση, είναι πολύ ελπιδοφόρα." Ο μοναδικός μηχανισμός δράσης της Ampreloxetine υποδηλώνει ότι μπορεί να είναι μια αποτελεσματική θεραπεία για την ανακούφιση του συμπτωματικού NOH χωρίς την παρενέργεια της υψηλής αρτηριακής πίεσης στη θέση του ύπτια.

    Σχετικά με την αμαρρεοξετίνη

    Ampreloxetine, ένας αναστολέας επαναπρόσληψης της ερευνητικής, μία φορά την ημέρα της νορεπινεφρίνης στην ανάπτυξη για τη θεραπεία της συμπτωματικής νευρογενούς ορθοστατικής υπότασης (NOH) σε ασθενείς με πολλαπλή ατροφία συστήματος (MSA). Τα μοναδικά οφέλη της θεραπείας με αμαρρεξετίνη που αναφέρθηκαν σε ασθενείς με MSA από τη μελέτη 0170 περιελάμβαναν αύξηση των επιπέδων νορεπινεφρίνης, ευνοϊκής επίδρασης στην αρτηριακή πίεση, κλινικά σημαντική και ανθεκτική βελτίωση των συμπτωμάτων και κανένα σήμα για την επιδείνωση της ύπτια υπέρταση. Στις ΗΠΑ, η εταιρεία έχει χορηγηθεί ορφανός ορισμός φαρμάκων για την αμαρρεοξετίνη για τη θεραπεία του συμπτωματικού NOH σε ασθενείς με MSA και, εάν προκύπτει από τη συνεχιζόμενη μελέτη φάσης 3, υποστηρίζουν τα σχέδια για την υποβολή NDA για πλήρη έγκριση σε αυτή την ένδειξη.

    Σχετικά με το Cypress (Μελέτη 0197), μια μελέτη φάσης 3

    Μελέτη 0197 (NCT05696717) Εγγεχωρεί σήμερα. Πρόκειται για μια συντηρητική φάση 3, πολυκεντρική, τυχαιοποιημένη μελέτη απόσυρσης για την αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας και της ανθεκτικότητας της αμαρρεοξετίνης σε συμμετέχοντες με MSA και συμπτωματικό NOH μετά από 20 εβδομάδες θεραπείας. Το πρωταρχικό τελικό σημείο της μελέτης είναι η αλλαγή στο σύνθετο σκορ ορθοστατικής εκτίμησης συμπτωμάτων υπότασης (OHSA). Η μελέτη περιλαμβάνει τέσσερις περιόδους: ο έλεγχος, η ανοικτή ετικέτα (περίοδος 12 εβδομάδων, οι συμμετέχοντες θα λάβουν μία ημερήσια ημερήσια δόση 10 mg της αμαρρεοξετίνης), τυχαιοποιημένη απόσυρση (περίοδο οκτώ εβδομάδων, διπλή-τυφλή, εικονικό φάρμακο, οι συμμετέχοντες θα λάβουν μία ημερήσια ημερήσια δόση 10 mg εικονικού φαρμάκου ή αμπρελαξετίνη) και μια μακροπρόθεσμη επέκταση της θεραπείας. Τα δευτερεύοντα μέτρα αποτελεσμάτων περιλαμβάνουν την αλλαγή από την αρχική τιμή στην ορθοστατική υπόταση της κλίμακας καθημερινής δραστηριότητας (OHDAS) Στοιχείο 1 (δραστηριότητες που απαιτούν τη διατήρηση για μικρό χρονικό διάστημα) και το σημείο 3 (δραστηριότητες που απαιτούν περπάτημα για μικρό χρονικό διάστημα).

    Σχετικά με το πρόγραμμα φάσης 3 Ampreloxetine (Μελέτη 169 και Μελέτη 170) (n = 195). Οι ασθενείς από τη Μελέτη 0169 ήταν επιλέξιμοι για να συμμετάσχουν στη μελέτη 0170 (NCT03829657), μια φάσης 3, πολλαπλών κέντρων, μελέτη 22 εβδομάδων που περιλάμβανε μια περίοδο ανοικτής ετικέτας 16 εβδομάδων και μια διπλή-τυφλή, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο, τυχαιοποιημένη περίοδο απόσυρσης για να αξιολογήσει το παρατεταμένο όφελος στην αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια της αμέλοξυτιλης σε ασθενείς με συμπτώματα χωρίς συμπτώματα. Το κύριο τελικό σημείο για τη μελέτη 0170 της αποτυχίας της θεραπείας την εβδομάδα 6 ορίστηκε ως επιδείνωση τόσο της Ερώτησης της Κλίμακας Αξιολόγησης Συμπτώματος (OHSA) και της παγκόσμιας εντύπωσης της σοβαρότητας (PGI-S) των ασθενών (PGI-S) κατά 1,0 βαθμούς. Μετά τη μελέτη 0169 δεν πληρούσε το κύριο τελικό σημείο της, η εταιρεία έλαβε μέτρα για να κλείσει το συνεχιζόμενο κλινικό πρόγραμμα, συμπεριλαμβανομένης της μελέτης 0170. Το πρωτογενές τελικό σημείο δεν ήταν στατιστικά σημαντικό για το συνολικό πληθυσμό των ασθενών που περιελάμβανε ασθενείς με νόσο του Parkinson, καθαρή αυτόνομη ανεπάρκεια και MSA (αναλογία πιθανότητας = 0,6, τιμή P = 0,196). Η προκαθορισμένη ανάλυση υποομάδων από τον τύπο της νόσου υποδηλώνει ότι το όφελος που παρατηρείται σε ασθενείς που έλαβαν αμινοξενετίνη οδηγήθηκαν σε μεγάλο βαθμό από ασθενείς με MSA (n = 40). Παρατηρήθηκε αναλογία πιθανότητας 0,28 (95% CI: 0,05, 1,22) σε ασθενείς με MSA που υποδεικνύουν μείωση κατά 72% στις πιθανότητες αποτυχίας θεραπείας με ΑΜΠρελοξετίνη σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο. Το όφελος για τους ασθενείς με MSA παρατηρήθηκε σε πολλαπλά τελικά σημεία, συμπεριλαμβανομένου του σύνθετου, ορθοστατικού ερωτηματολογίου για την ορθοστατική υπόταση (OHDAS) και το OHSA #1 (διαβάστε περισσότερα σχετικά με τα δεδομένα εδώ ).

    Σχετικά με την ατροφία πολλαπλών συστήματος (MSA) και συμπτωματική νευρογενή ορθοστατική υπόταση (NOH) Το αυτόνομο νευρικό σύστημα ελέγχει τις λειτουργίες του σώματος που είναι ως επί το πλείστον ακούσιες. Ένα από τα συχνότερα αυτόνομα συμπτώματα που σχετίζονται με το MSA είναι μια ξαφνική πτώση της αρτηριακής πίεσης κατά τη διάρκεια της στάσης (NOH) .3 Υπάρχουν περίπου 50.000 ασθενείς με MSA στις US4 και 70-90% των ασθενών με MSA να βιώνουν συμπτώματα NOH.5 Παρά τις διαθέσιμες θεραπείες, πολλοί ασθενείς με MSA παραμένουν συμπτωματικά με NOH.

    Η νευρογενή ορθοστατική υπόταση (NOH) είναι μια σπάνια διαταραχή που ορίζεται ως πτώση της συστολικής αρτηριακής πίεσης του ⩾20 mm Hg ή της διαστολικής αρτηριακής πίεσης ⩾10 mm Hg, μέσα σε 3 λεπτά από τη στάση. Οι ασθενείς που έχουν επηρεαστεί σοβαρά δεν είναι σε θέση να σταθούν για περισσότερο από μερικά δευτερόλεπτα λόγω της μείωσης της αρτηριακής πίεσης, οδηγώντας σε εγκεφαλική υποβολή και συγκοπή. Μια εξουθενωτική κατάσταση, η NOH έχει ως αποτέλεσμα μια σειρά συμπτωμάτων, όπως ζάλη, ζάση, λιποθυμία, κόπωση, θολή όραση, αδυναμία, προβλήματα συγκέντρωσης και πόνος στο κεφάλι και το λαιμό.

    Σχετικά με το theravance biopharma

    Η εστίαση της Theravance Biopharma, Inc. είναι να παραδώσει φάρμακα που κάνουν ένα διαφορά® στη ζωή των ανθρώπων. Επιδιώκοντας το σκοπό της, η Theravance Biopharma αξιοποιεί δεκαετίες εμπειρογνωμοσύνης, η οποία οδήγησε στην ανάπτυξη της εγκεκριμένου από την FDA διαλύματος εισπνοής YupelRI (REVEFenacin) που υποδεικνύεται για τη θεραπεία συντήρησης ασθενών με χρόνια αποφρακτική πνευμονική νόσο (COPD). Η αμαρρεοξετίνη, η ερευνητική της ερευνητική μία φορά την ημέρα μία φορά την ημέρα αναστολέα επαναπρόσληψης νορεπινεφρίνης στην ανάπτυξη για συμπτωματικά νευρογενή ορθοστατική υπόταση (NOH) σε ασθενείς με πολλαπλές συστήματα ατροφίας (MSA), έχει τη δυνατότητα να είναι η πρώτη στην ταξική θεραπεία αποτελεσματική στην αντιμετώπιση ενός αστερισμού καρδιακών συμπτωμάτων σε ασθενείς με MSA. Η εταιρεία δεσμεύεται να δημιουργήσει/οδηγεί την αξία των μετόχων.

    Για περισσότερες πληροφορίες, επισκεφτείτε τη διεύθυνση www.theravance.com

    Η Theravance Biopharma®, η Theravance® και το λογότυπο Cross/Star είναι εμπορικά σήματα του ομίλου εταιρειών Biopharma (στις ΗΠΑ και σε ορισμένες άλλες χώρες). Τα εμπορικά σήματα, τα εμπορικά ονόματα ή τα σήματα υπηρεσιών άλλων εταιρειών που εμφανίζονται σε αυτό το δελτίο τύπου είναι ιδιοκτησία των αντίστοιχων ιδιοκτητών τους.

    Δηλώσεις μελλοντικής εκπλήρωσης

    Αυτό το δελτίο τύπου θα περιέχει ορισμένες δηλώσεις "μελλοντικής εμφάνισης", καθώς ο όρος αυτός ορίζεται στον νόμο για τη μεταρρύθμιση των διαφορών ιδιωτικών κινητών αξιών του 1995 σχετικά με, μεταξύ άλλων, δηλώσεις σχετικά με στόχους, σχέδια, στόχους, προσδοκίες και μελλοντικά γεγονότα. Η Theravance Biopharma προτίθεται να καλύπτεται από τις διατάξεις του Safe Harbour για τις δηλώσεις που περιέχονται στο τμήμα 21E του νόμου περί ανταλλαγής κινητών αξιών του 1934, όπως τροποποιούνται και ο Time Stresignal, τα σχέδια, τα σχέδια και οι στόχοι της εταιρείας και ο TIM των κλινικών, των σχεδίων, των σχεδίων και των στόχων, των σχεδίων, των σχεδίων, των σχεδίων και των στόχων της εταιρείας και των στοιχείων της εταιρείας των κλινικών, από αυτό), τους στόχους, τα σχέδια, τις στρατηγικές, τα σχέδια, τις δυνατότητες και τους στόχους της εταιρείας, τις ρυθμιστικές στρατηγικές της εταιρείας και το χρονοδιάγραμμα των κλινικών μελετών, τη δυνατότητα ή την πιθανή ασφάλεια, την αποτελεσματικότητα ή τη διαφοροποίηση της ερευνητικής μας θεραπείας και τις προσδοκίες γύρω από τη χρήση των βαθμολογιών OHSA ως τελικά σημεία για κλινικές δοκιμές. Αυτές οι δηλώσεις βασίζονται στις τρέχουσες εκτιμήσεις και τις παραδοχές της διαχείρισης της βιοφάρμα Theravance ως από την ημερομηνία αυτού του δελτίου τύπου και υπόκεινται σε κινδύνους, αβεβαιότητες, αλλαγές στις περιστάσεις, υποθέσεις και άλλους παράγοντες που μπορεί να προκαλέσουν τα πραγματικά αποτελέσματα της βιοφάρμασης να είναι ουσιαστικά διαφορετικές από αυτές που αντικατοπτρίζονται στις δηλώσεις προς τα εμπρός. Σημαντικοί παράγοντες που θα μπορούσαν να προκαλέσουν ουσιαστικά τα πραγματικά αποτελέσματα από εκείνους που υποδεικνύονται από τέτοιες δηλώσεις μελλοντικής εκπλήρωσης περιλαμβάνουν, μεταξύ άλλων, τους κινδύνους που σχετίζονται με: οι καθυστερήσεις ή οι δυσκολίες στην έναρξη, η εγγραφή ή η ολοκλήρωση των κλινικών μελετών, οι δυνατότητες που προκύπτουν από κλινικές ή μη κλινικές μελέτες υποδεικνύουν ότι οι υποψήφιοι προϊόντων ή τα προϊόντα είναι ανασφαλείς, αναποτελεσματικές ή μη διαφοροποιημένες, οι διατάξεις των αποφάσεων από τις οποίες οι αποφάσεις υποδεικνύουν ότι οι ρυθμιστικές αποφάσεις υποδεικνύουν ότι οι ρυθμιστικές αποφάσεις υποδεικνύουν ότι οι ρυθμιστικές αποφάσεις υποδεικνύουν ότι οι ρυθμιστικές αποφάσεις υποδεικνύουν ότι οι ρυθμιστικές αποφάσεις υποδεικνύουν ότι οι ρυθμιστικές αποφάσεις υποδεικνύουν ότι οι ρυθμιστικές αποφάσεις είναι ατελείωτες. Οι κλινικές μελέτες, οι καθυστερήσεις ή η αποτυχία επίτευξης και διατήρησης κανονιστικών εγκρίσεων για τους υποψηφίους προϊόντων, των κινδύνων συνεργασίας ή της βασιζόμενης σε τρίτους για να ανακαλύψουν, να αναπτύξουν, να κατασκευάσουν και να εμπορευματοποιήσουν τα προϊόντα, να διατηρούν βασικό προσωπικό, την ικανότητα της εταιρείας να προστατεύει και να επιβάλλει τα δικαιώματα πνευματικής ιδιοκτησίας, τις πτητικότητες και τις διακυμάνσεις του εμπορίου και τον όγκο των μετοχών της εταιρείας. Άλλοι κίνδυνοι που επηρεάζουν την εταιρεία βρίσκονται στο έντυπο 10-K της Εταιρείας που κατατέθηκε στην Επιτροπή Κεφαλαιαγοράς στις 7 Μαρτίου 2025 και άλλες περιοδικές εκθέσεις που κατατέθηκαν στην SEC. Εκτός από τους κινδύνους που περιγράφηκαν παραπάνω και στις καταθέσεις της Theravance Biopharma με την SEC, άλλοι άγνωστοι ή απρόβλεπτοι παράγοντες θα μπορούσαν επίσης να επηρεάσουν τα αποτελέσματα της Theravance Biopharma. Δεν μπορούν να εγγυηθούν οι δηλώσεις μελλοντικής εκπλήρωσης και τα πραγματικά αποτελέσματα μπορεί να διαφέρουν ουσιαστικά από τέτοιες δηλώσεις. Δεδομένων αυτών των αβεβαιοτήτων, δεν πρέπει να αποδίδετε υπερβολική εξάρτηση από αυτές τις δηλώσεις μελλοντικής εκπλήρωσης. Η TherAvance Biopharma δεν αναλαμβάνει καμία υποχρέωση να ενημερώνει τις δηλώσεις του με προοπτική λόγω νέων πληροφοριών, μελλοντικών εκδηλώσεων ή άλλων, εκτός από τις εκτάσεις του νόμου

    1 Αποκάλυψη: Ο Δρ Iodice είναι ένας πληρωμένος σύμβουλος της Theravance Biopharma US, LLC.2 ορθοστατική εκτίμηση των συμπτωμάτων υπότασης, μια επικυρωμένη κλίμακα που αξιολογεί την παρουσία ενός εύρους συμπτωμάτων που σχετίζονται με την υπόταση, συμπεριλαμβανομένης της ζάλη, της αδυναμίας, των προβλημάτων με την όραση, την κόπωση, τη συγκέντρωση των προβλημάτων και τη δυσφορία του λαιμού. Βασίζεται σε κλίμακα από 0 (χωρίς συμπτώματα) έως 10 (χειρότερη δυνατή σοβαρότητα ενός συμπτωμάτων) .3 https://medlineplus.gov/genetics/condition/multiple-system-atrophy/ 4 ucsd νευρολογικό ινστιτούτο (25K-75K, με ~ 10K νέες περιπτώσεις ετησίως). NIH Εθνικό Ινστιτούτο Νευρολογικών Διαταραχών και εγκεφαλικού επεισοδίου (15K-50K) .5 Προβλέψεις αγοράς MSA DelveinSight (2023). Τα συμπτώματα που σχετίζονται με την ορθοστατική υπόταση στην καθαρή αυτόνομη αποτυχία και την ατροφία πολλαπλών συστημάτων, CJ Mathias (1999).

    Δημοσιεύτηκε : 2025-04-08 12:00

    Διαβάστε περισσότερα

    Αποποίηση ευθυνών

    Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

    Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.

    Δημοφιλείς λέξεις -κλειδιά