Tisotumab Vedotin eficaz para el cáncer de cuello uterino recurrente

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Revisado médicamente por Drugs.com.

Por Elana Gotkine HealthDay Reporter

LUNES, 8 de julio de 2024 -- El tratamiento de segunda o tercera línea con tisotumab vedotin es eficaz para pacientes con cáncer de cuello uterino recurrente, según un estudio publicado en la edición del 4 de julio del New England Journal of Medicine.

Ignace Vergote, M.D., Ph.D., de la Universitaire Ziekenhuizen Leuven en Bélgica, y sus colegas realizaron un ensayo de fase 3, multinacional y abierto de tisotumab vedotin como terapia de segunda o tercera línea en 502 pacientes con Cáncer de cuello uterino recurrente o metastásico. Los participantes fueron asignados al azar para recibir tisotumab vedotin en monoterapia (2,0 mg por kilogramo de peso corporal cada tres semanas) o la quimioterapia elegida por el investigador (253 y 249 pacientes, respectivamente).

Los investigadores encontraron que la mediana de supervivencia general fue significativamente mayor en el grupo de tisotumab vedotina versus el grupo de quimioterapia, lo que resultó en un menor riesgo de muerte (11,5 versus 9,5 meses; índice de riesgo, 0,70). La mediana de supervivencia libre de progresión fue de 4,2 frente a 2,9 meses para tisotumab vedotin frente a quimioterapia (cociente de riesgos instantáneos, 0,67). La tasa de respuesta objetiva confirmada fue del 17,8 y el 5,2 por ciento en los grupos de tisotumab vedotina y quimioterapia, respectivamente (odds ratio, 4,0). Al menos un evento adverso que ocurrió durante el período de tratamiento se observó en el 98,4 y el 99,2 por ciento de los pacientes en los grupos de tisotumab vedotina y quimioterapia, respectivamente; Los eventos de grado 3 o mayor ocurrieron en el 52,0 y el 62,3 por ciento, respectivamente. Debido a los efectos tóxicos, el 14,8 por ciento de los pacientes suspendieron el tratamiento con tisotumab vedotin.

"Estos datos sugieren que tisotumab vedotin puede ser una opción de tratamiento de segunda o tercera línea preferida sobre la quimioterapia para pacientes con cáncer de cuello uterino recurrente, " escriben los autores.

El estudio fue financiado por Genmab y Seagen, que fue adquirida por Pfizer en diciembre de 2023; tisotumab vedotin fue desarrollado conjuntamente por Genmab y Pfizer.

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Descargo de responsabilidad: Los datos estadísticos de los artículos médicos proporcionan tendencias generales y no se refieren a individuos. Los factores individuales pueden variar mucho. Busque siempre asesoramiento médico personalizado para decisiones individuales de atención médica.

Fuente: HealthDay

Al corriente : 2024-07-09 01:15

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