Tisotumab Vedotin effectief bij recidiverende baarmoederhalskanker

Volg Drugslib op

Medisch beoordeeld door Drugs.com.

Door Elana Gotkine HealthDay Reporter

MAANDAG 8 juli 2024 -- Tweede- of derdelijnsbehandeling met tisotumab vedotin is effectief bij patiënten met recidiverende baarmoederhalskanker, blijkt uit een onderzoek gepubliceerd in het nummer van 4 juli van de New England Journal of Medicine.

p>

Ignace Vergote, M.D., Ph.D., van de Universitaire Ziekenhuizen Leuven in België, en collega’s voerden een fase 3, multinationale, open-label studie uit met tisotumab vedotin als tweede- of derdelijnstherapie bij 502 patiënten met recidiverende of gemetastaseerde baarmoederhalskanker. Deelnemers werden willekeurig toegewezen aan de monotherapie met tisotumab vedotin (2,0 mg per kilogram lichaamsgewicht elke drie weken) of de door de onderzoeker gekozen chemotherapie (respectievelijk 253 en 249 patiënten).

De onderzoekers ontdekten dat de mediane algehele overleving significant langer was in de tisotumab vedotin-groep versus de chemotherapiegroep, wat resulteerde in een lager risico op overlijden (11,5 versus 9,5 maanden; risicoratio, 0,70). De mediane progressievrije overleving was 4,2 versus 2,9 maanden voor tisotumab vedotin versus chemotherapie (hazard ratio, 0,67). Het bevestigde objectieve responspercentage was 17,8 en 5,2 procent in respectievelijk de tisotumab vedotin- en chemotherapiegroepen (odds ratio, 4,0). Ten minste één bijwerking die optrad tijdens de behandelingsperiode werd waargenomen bij respectievelijk 98,4 en 99,2 procent van de patiënten in de tisotumab vedotin- en chemotherapiegroepen; Voorvallen van graad 3 of hoger deden zich voor bij respectievelijk 52,0 en 62,3 procent. Vanwege de toxische effecten stopte 14,8 procent van de patiënten met de behandeling met tisotumab vedotin.

"Deze gegevens suggereren dat tisotumab vedotin mogelijk een tweedelijns- of derdelijnsbehandelingsoptie is die de voorkeur verdient boven chemotherapie voor patiënten met recidiverende baarmoederhalskanker. " schrijven de auteurs.

Het onderzoek werd gefinancierd door Genmab en Seagen, dat in december 2023 werd overgenomen door Pfizer; tisotumab vedotin is ontwikkeld door Genmab en Pfizer.

Abstracte/volledige tekst ( abonnement of betaling kan vereist zijn)

Disclaimer: Statistische gegevens in medische artikelen geven algemene trends weer en hebben geen betrekking op individuen. Individuele factoren kunnen sterk variëren. Vraag altijd persoonlijk medisch advies voor individuele beslissingen over de gezondheidszorg.

Bron: HealthDay

Geplaatst : 2024-07-09 01:15

Lees verder

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

Populaire trefwoorden