Tisotumabe Vedotin é eficaz para câncer cervical recorrente

Revisado clinicamente por Drugs.com.

Por Elana Gotkine HealthDay Reporter

SEGUNDA-FEIRA, 8 de julho de 2024 – O tratamento de segunda ou terceira linha com tisotumabe vedotina é eficaz para pacientes com câncer cervical recorrente, de acordo com um estudo publicado na edição de 4 de julho do New England Journal of Medicine.

Ignace Vergote, M.D., Ph.D., da Universitaire Ziekenhuizen Leuven na Bélgica, e colegas conduziram um ensaio multinacional aberto de fase 3 de tisotumab vedotin como terapia de segunda ou terceira linha em 502 pacientes com câncer cervical recorrente ou metastático. Os participantes foram designados aleatoriamente para receber monoterapia com tisotumabe vedotina (2,0 mg por quilograma de peso corporal a cada três semanas) ou quimioterapia de escolha do investigador (253 e 249 pacientes, respectivamente).

Os investigadores descobriram que a sobrevivência global média foi significativamente mais longa no grupo do tisotumab vedotin versus o grupo da quimioterapia, resultando num menor risco de morte (11,5 versus 9,5 meses; taxa de risco, 0,70). A sobrevida livre de progressão mediana foi de 4,2 versus 2,9 meses para tisotumabe vedotina versus quimioterapia (taxa de risco, 0,67). A taxa de resposta objetiva confirmada foi de 17,8 e 5,2 por cento nos grupos de tisotumabe vedotina e quimioterapia, respectivamente (razão de chances, 4,0). Pelo menos um evento adverso que ocorreu durante o período de tratamento foi observado em 98,4 e 99,2 por cento dos pacientes nos grupos de tisotumabe vedotina e quimioterapia, respectivamente; eventos de grau 3 ou superior ocorreram em 52,0 e 62,3 por cento, respectivamente. Devido aos efeitos tóxicos, 14,8 por cento dos pacientes interromperam o tratamento com tisotumab vedotin.

"Esses dados sugerem que o tisotumab vedotin pode ser uma opção de tratamento preferida de segunda ou terceira linha em relação à quimioterapia para pacientes com câncer cervical recorrente, "escrevem os autores.

O estudo foi financiado pela Genmab e Seagen, que foi adquirida pela Pfizer em dezembro de 2023; tisotumab vedotin foi desenvolvido em conjunto pela Genmab e Pfizer.

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Fonte: HealthDay

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