تعلن شركة Tonix Pharmaceuticals عن تاريخ هدف PDUFA وهو 15 أغسطس 2025، لقرار إدارة الغذاء والدواء بشأن الموافقة التسويقية الأمريكية لـ TNX-102 SL لعلاج الفيبروميالجيا
الاسم العام: سيكلوبنزابرين هيدروكلوريد علاج: الفيبروميالجيا
تعلن شركة Tonix Pharmaceuticals عن تاريخ هدف PDUFA في 15 أغسطس، 2025، لقرار إدارة الغذاء والدواء بشأن موافقة التسويق الأمريكية لـ TNX-102 SL لـ الفيبروميالجيا
تشاتام، نيوجيرسي، 23 ديسمبر 2024 (GLOBE NEWSWIRE) – شركة Tonix Pharmaceuticals Holding Corp. (Nasdaq: TNXP) (Tonix أو الشركة) أعلنت اليوم أن شركة الغذاء الأمريكية حددت إدارة الغذاء والدواء (FDA) تاريخًا مستهدفًا لقانون رسوم استخدام الأدوية الموصوفة طبيًا (PDUFA) وهو 15 أغسطس، عام 2025، لاتخاذ قرار بشأن الموافقة على التسويق لـ TNX-102 SL (أقراص سيكلوبنزابرين هيدروكلوريد تحت اللسان) لعلاج الألم العضلي الليفي. TNX-102 SL هو مسكن غير أفيوني، ذو تأثير مركزي. الفيبروميالجيا هي حالة ألم مزمن شائعة تصيب النساء في الغالب.
قال الدكتور سيث ليدرمان، المدير التنفيذي لشركة Tonix Pharmaceuticals: "إننا نتطلع إلى العمل بشكل وثيق مع إدارة الغذاء والدواء طوال فترة المراجعة قبل الموعد المحدد لهدف PDUFA في 15 أغسطس 2025". "نعتقد أن TNX-102 SL لديه القدرة على أن يكون العضو الأول في فئة جديدة من الأدوية لإدارة الألم العضلي الليفي، وهي حالة منهكة تؤثر على أكثر من 10 ملايين بالغ في الولايات المتحدة. تدعم البيانات المستقاة من تجارب المرحلة الثالثة المحورية أن TNX- يمكن لـ 102 SL أن يوفر لمرضى الفيبروميالجيا انخفاضًا كبيرًا في الألم مع إمكانية تحمل مناسبة، مما يساعد على تلبية الاحتياجات الكبيرة غير الملباة في هذا المجتمع."د. وتابع ليدرمان قائلاً: “تم منح TNX-102 SL سابقًا تصنيف المسار السريع لعلاج الألم العضلي الليفي من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في يوليو من عام 2024. تم تصميم المسار السريع لتسريع مراجعة إدارة الغذاء والدواء للأدوية الجديدة المهمة لعلاج الحالات الخطيرة وتلبية الاحتياجات الطبية غير الملباة. ويؤكد هذا الاعتراف من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية أن الوكالة تدرك الاحتياجات الكبيرة التي لم يتم تلبيتها لمجتمع الفيبروميالجيا، الذين كانوا ينتظرون دواءً جديدًا لأكثر من 15 عامًا.
يتم دعم اتفاقية عدم الإفشاء المقبولة من خلال بيانات من تجربتين سريريتين مزدوجتي التعمية وعشوائية وخاضعة للتحكم الوهمي لمدة 14 أسبوعًا لتقييم سلامة وفعالية TNX-102 SL كعلاج قبل النوم للفيبروميالجيا. حققت تجربة المرحلة الثالثة الأولى، RELIEF، لـ TNX-102 SL 5.6 mg في علاج الفيبروميالجيا، والتي اكتملت في ديسمبر 2020، نقطة النهاية الأولية المحددة مسبقًا لتقليل الألم اليومي بشكل ملحوظ مقارنة بالعلاج الوهمي (قيمة الاحتمال = 0.010). في المرحلة التأكيدية 3 من دراسة RESILIENT في الألم العضلي الليفي، والتي اكتملت في ديسمبر 2023، حقق TNX-102 SL مرة أخرى نقطة النهاية الأولية المحددة مسبقًا لتقليل الألم اليومي بشكل ملحوظ مقارنة بالعلاج الوهمي (قيمة الاحتمال = 0.00005). في كلتا التجربتين، كان TNX-102 SL جيد التحمل بشكل عام مع ملف تعريف للحدث الضار يمكن مقارنته بالدراسات السابقة وبدون ملاحظة أي إشارات أمان جديدة. في كلتا الدراستين المحوريتين، كان الحدث الضار الأكثر شيوعًا أثناء العلاج هو خدر اللسان أو الفم في موقع الإدارة، والذي كان مرتبطًا مؤقتًا بالجرعات، ومحددًا ذاتيًا، ولم يتم تصنيفه أبدًا على أنه شديد، ونادرا ما أدى إلى التوقف عن الدراسة (مشارك واحد في كل منهما). يذاكر). باستثناء كوفيد-19، كانت معدلات الأحداث السلبية الجهازية في كل من الدراستين أقل من 4.0%. يعتقد تونكس أن الملف المقدم يحتوي على بيانات السلامة والفعالية المطلوبة من دراستين مناسبتين ومنضبطتين بشكل جيد لدعم موافقة NDA.
حول الفيبروميالجيا
الفيبروميالجيا هو اضطراب ألم مزمن شائع يُفهم أنه ناتج عن تضخيم إشارات الإحساس والألم داخل الجهاز العصبي المركزي، ويسمى التحسس المركزي. وقد حددت دراسات تصوير الدماغ الاضطراب الوظيفي في عزلة الدماغ والقشرة الحزامية الأمامية. يصيب الفيبروميالجيا أكثر من 10 ملايين بالغ في الولايات المتحدة، غالبيتهم من النساء. تشمل أعراض الفيبروميالجيا الألم المزمن المنتشر، والنوم غير التصالحي، والتعب، وضباب الدماغ (أو الخلل المعرفي). وتشمل الأعراض الأخرى المرتبطة اضطرابات المزاج، بما في ذلك الاكتئاب والقلق والصداع وآلام أو تشنجات في البطن. غالبًا ما يعاني الأفراد الذين يعانون من الفيبروميالجيا من صعوبة القيام بأنشطتهم اليومية، ويعانون من ضعف نوعية الحياة، وكثيرًا ما يكونون معاقين. أبلغ الأطباء والمرضى عن عدم الرضا المشترك عن المنتجات المسوقة حاليًا. يتم التعرف الآن على الفيبروميالجيا على أنها متلازمة nociplastic النموذجية. الألم المسبب للألم هو النوع الأساسي الثالث من الألم بالإضافة إلى الألم المسبب للألم وألم الاعتلال العصبي. يعاني العديد من المرضى من متلازمات الألم التي هي عبارة عن خليط من الأنواع الثلاثة الأساسية للألم. ترتبط المتلازمات nociplastic بالحساسية المركزية والمحيطية. يمكن أن يحدث الفيبروميالجيا دون أي حدث مُعجل يمكن تحديده. ومع ذلك، فإن العديد من حالات الألم العضلي الليفي تتبع حدثًا (أحداثًا) مسببة واحدة أو أكثر بما في ذلك: الألم بعد العملية الجراحية، وحالات الألم الحاد أو المزمن المسبب للألم أو الاعتلال العصبي؛ الشفاء من مرض معدي. تشخيص السرطان أو علاج السرطان؛ الإجهاد الأيضي أو الغدد الصماء. أو حدث صادم. في حالات الشفاء من مرض معدي، يعتبر الفيبروميالجيا حالة مزمنة مرتبطة بالعدوى. بالإضافة إلى حالات الفيبروميالجيا المرتبطة بحالات أو ضغوطات أخرى، خلصت الأكاديميات الوطنية الأمريكية للعلوم والهندسة والطب إلى أن الفيبروميالجيا هي حالة قابلة للتشخيص ويمكن أن تحدث بعد التعافي من كوفيد-19 في سياق كوفيد الطويل الأمد. يتم التعرف على الفيبروميالجيا أيضًا كحالة ألم متداخل مزمن، وهي مجموعة من الحالات ذات الصلة التي تشمل متلازمة التعب المزمن / التهاب الدماغ والنخاع العضلي (CFS / ME)، ومتلازمة القولون العصبي، وبطانة الرحم، وآلام أسفل الظهر، ومتلازمة ما بعد الارتجاج (المعروفة أيضًا باسم إصابات الدماغ الرضحية الخفيفة)، ومرض لايم المزمن، والاعتلال العصبي السكري المزمن، والألم العصبي المزمن التالي للهربس.
حول TNX-102 SL
TNX-102 SL هو دواء بحثي غير أفيوني ذو تأثير مركزي، مصمم للاستخدام المزمن. الجهاز اللوحي عبارة عن تركيبة تحت اللسان حاصلة على براءة اختراع من سيكلوبنزابرين هيدروكلوريد تم تطويرها لجرعات وقت النوم لإدارة الألم العضلي الليفي. يرتبط سيكلوبنزابرين بشكل فعال ويعمل كمضاد لأربعة أنواع فرعية مختلفة من المستقبلات العصبية بعد التشابك العصبي: مستقبلات السيروتونين 5-HT2A، الأدرينالية α1، الهيستامينرجية-H1، والمسكارينية-M1- الكولينية. يُعتقد أن هذه التفاعلات معًا تستهدف خاصية النوم غير التصالحي للفيبروميالجيا التي حددها البروفيسور هارفي مولدوفسكي في عام 1975. ولا يرتبط السيكلوبنزابرين بخطر الإدمان أو الاعتماد. يعتمد قرص TNX-102 SL على تركيبة سهلة الانصهار من سيكلوبنزابرين حمض الهيدروكلوريك والمانيتول التي توفر منتجًا مستقرًا يذوب بسرعة ويوصل سيكلوبنزابرين عن طريق الغشاء المخاطي بكفاءة إلى مجرى الدم. يحمي المادة سهلة الانصهار سيكلوبنزابرين حمض الهيدروكلوريك من التفاعل مع العامل الأساسي الذي يعد أيضًا جزءًا من التركيبة والمطلوب لامتصاص فعال عبر الغشاء المخاطي. تم إصدار براءات الاختراع المستندة إلى التركيبة سهلة الانصهار لـ TNX-102 SL وخصائصه في الولايات المتحدة والاتحاد الأوروبي واليابان والصين والعديد من الولايات القضائية الأخرى حول العالم وتوفر حماية للسوق حتى عام 2034. وقد حافظ قسم المعارضة التابع لمكتب براءات الاختراع الأوروبي على براءة اختراع Tonix الأوروبية EP 2 968 992 في شكل غير معدل بعد تقديم معارضة ضدها من قبل شركة Hexal AG التابعة لشركة Sandoz. ولم تستأنف شركة Hexal AG هذا القرار. تم تصميم تركيبة TNX-102 SL خصيصًا للإعطاء تحت اللسان والامتصاص عبر الغشاء المخاطي لجرعات وقت النوم لاستهداف النوم المضطرب، مع تقليل خطر النعاس أثناء النهار. أشارت الدراسات الدوائية السريرية إلى أنه بالنسبة للسيكلوبنزابرين عن طريق الفم، يؤدي TNX-102 SL إلى مستويات أعلى من التعرض خلال الساعتين الأوليين بعد الجرعات وفي مستويات متوفاة من المستقلب النشط طويل الأمد، النورسيكلوبنزابرين في كل من دراسات الجرعة المفردة والجرعات المتعددة، متسقة مع تجاوز المرور الأول من التمثيل الغذائي الكبدي. في الحالة المستقرة بعد 20 يومًا من تناول جرعات TNX-102 SL، يكون مستوى الذروة الديناميكي للسيكلوبنزابرين أعلى من مستوى الخلفية للنورسيكلوبنزابرين. في المقابل، بعد 20 يومًا من تناول جرعات سيكلوبنزابرين عن طريق الفم، يكون مستوى الذروة المحاكى للسيكلوبنزابرين أقل من مستوى الخلفية المحاكى للنورسيكلوبنزابرين.
Tonix Pharmaceuticals Holding Corp.*
Tonix هي شركة أدوية حيوية متكاملة تمامًا تركز على تحويل علاجات إدارة الألم واللقاحات لتحديات الصحة العامة. تركز محفظة تطوير Tonix على اضطرابات الجهاز العصبي المركزي. تتمثل أولوية Tonix في تطوير TNX-102 SL، وهو منتج مرشح لإدارة الفيبروميالجيا. قبلت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية تقديم NDA لـ TNX-102 SL لعلاج الألم العضلي الليفي وحددت تاريخ هدف PDUFA وهو 15 أغسطس 2025. ويجري أيضًا تطوير TNX-102 SL لعلاج تفاعل الإجهاد الحاد واضطراب الإجهاد الحاد بموجب IND بمبادرة من الطبيب في جامعة نورث كارولينا في دراسة OASIS الممولة من وزارة الدفاع الأمريكية (DoD). تشتمل محفظة Tonix للجهاز العصبي المركزي على TNX-1300 (استريز الكوكايين)، وهو عقار بيولوجي في المرحلة الثانية من التطوير مصمم لعلاج تسمم الكوكايين والذي حصل على تصنيف إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA)، ويتم دعم تطويره بمنحة من المعهد الوطني الأمريكي لتعاطي المخدرات والإدمان. تتكون محفظة تطوير علم المناعة لدى Tonix من مواد بيولوجية لمعالجة رفض زرع الأعضاء والمناعة الذاتية والسرطان، بما في ذلك TNX-1500، وهو جسم مضاد أحادي النسيلة مُعدل Fc يستهدف CD40-ligand (CD40L أو CD154) الذي يتم تطويره للوقاية من رفض الطعم الخيفي ولعلاج رفض زرع الأعضاء. علاج أمراض المناعة الذاتية. لدى Tonix أيضًا منتجات مرشحة قيد التطوير في مجالات الأمراض النادرة، بما في ذلك TNX-2900 لمتلازمة برادر-ويلي، والأمراض المعدية، بما في ذلك لقاح المبوكس، TNX-801. في يوليو 2024، أعلنت شركة Tonix عن عقد مع وكالة الحد من التهديدات الدفاعية التابعة لوزارة الدفاع الأمريكية (DTRA) مقابل ما يصل إلى 34 مليون دولار على مدى خمس سنوات لتطوير TNX-4200، وهي عوامل مضادة للفيروسات ذات جزيئات صغيرة واسعة النطاق تستهدف CD45 للوقاية من العدوى أو علاجها. تحسين الاستعداد الطبي للأفراد العسكريين في بيئات التهديد البيولوجي. تمتلك شركة Tonix وتدير منشأة حديثة لأبحاث الأمراض المعدية في فريدريك بولاية ميريلاند. تقوم شركة Tonix Medicines، فرعنا التجاري، بتسويق Zembrace® SymTouch® (حقن سوماتريبتان) 3 ملغ وTosymra® (رذاذ سوماتريبتان الأنفي) 10 ملغ لـ علاج الصداع النصفي الحاد مع أو بدون هالة لدى البالغين.
* المرشحون لتطوير منتجات Tonix هم أدوية جديدة تجريبية أو البيولوجيا. لم يتم إثبات فعاليتها وسلامتها ولم تتم الموافقة عليها لأي إشارة.
Zembrace SymTouch وTosymra هما علامتان تجاريتان مسجلتان لشركة Tonix Medicines. جميع العلامات الأخرى هي ملك لأصحابها.
يمكن العثور على هذا البيان الصحفي والمزيد من المعلومات حول Tonix على www.tonixpharma.com.
بيانات تطلعية
تعتبر بعض البيانات الواردة في هذا البيان الصحفي تطلعية بالمعنى المقصود في قانون إصلاح التقاضي بشأن الأوراق المالية الخاصة لعام 1995. ويمكن تحديد هذه البيانات من خلال استخدام كلمات تطلعية مثل "نتوقع"، و"نعتقد"، و"نتنبأ"، و"نقدر"، و"نتوقع"، و"نعتزم"، من بين أمور أخرى. تستند هذه البيانات التطلعية إلى توقعات Tonix الحالية وقد تختلف النتائج الفعلية ماديًا. هناك عدد من العوامل التي قد تتسبب في اختلاف الأحداث الفعلية ماديًا عن تلك المشار إليها في هذه البيانات التطلعية. تشمل هذه العوامل، على سبيل المثال لا الحصر، المخاطر المتعلقة بالفشل في الحصول على تصاريح أو موافقات إدارة الغذاء والدواء (FDA) وعدم الامتثال للوائح إدارة الغذاء والدواء (FDA)؛ المخاطر المتعلقة بالفشل في تسويق أي من منتجاتنا بنجاح؛ المخاطر المتعلقة بتوقيت وتقدم التطوير السريري لمرشحي منتجاتنا؛ وحاجتنا إلى تمويل إضافي؛ والشكوك المتعلقة بحماية براءات الاختراع والتقاضي؛ عدم اليقين بشأن سداد الحكومة أو الطرف الثالث للدافعين؛ محدودية جهود البحث والتطوير والاعتماد على أطراف ثالثة؛ ومنافسة كبيرة. كما هو الحال مع أي دواء قيد التطوير، هناك مخاطر كبيرة في تطوير المنتجات الجديدة والموافقة التنظيمية عليها وتسويقها تجاريًا. لا تتحمل شركة Tonix أي التزام بتحديث أو مراجعة أي بيان تطلعي. يجب على المستثمرين قراءة عوامل الخطر المنصوص عليها في التقرير السنوي وفقًا للنموذج 10-K للسنة المنتهية في 31 ديسمبر 2023، كما تم تقديمه لدى لجنة الأوراق المالية والبورصات ("SEC") في 1 أبريل 2024، والتقارير الدورية المقدمة مع لجنة الأوراق المالية والبورصة في أو بعد تاريخه. جميع بيانات Tonix التطلعية مؤهلة صراحةً لجميع عوامل الخطر والبيانات التحذيرية الأخرى. المعلومات الواردة هنا صالحة اعتبارًا من تاريخها فقط.
الدواعي والاستخدام
حقنة Zembrace® SymTouch® (سوماتريبتان سكسينات) (Zembrace) ورذاذ الأنف Tosymra® (سوماتريبتان) هي أدوية موصوفة طبيًا تستخدم لعلاج الصداع النصفي الحاد مع أو بدون هالة عند البالغين الذين تم تشخيص إصابتهم بالصداع النصفي. لا يستخدم Zembrace وTosymra للوقاية من الصداع النصفي. من غير المعروف ما إذا كان Zembrace أو Tosymra آمنًا وفعالًا عند الأطفال أقل من 18 عامًا.
معلومات أمان مهمة
يمكن أن يسبب Zembrace وTosymra آثارًا جانبية خطيرة، بما في ذلك الأزمة القلبية ومشاكل القلب الأخرى، والتي قد تؤدي إلى الوفاة. توقف عن الاستخدام واحصل على مساعدة الطوارئ إذا ظهرت عليك أي علامات نوبة قلبية:
Zembrace وTosymra ليسا مناسبين للأشخاص الذين لديهم عوامل خطر للإصابة بأمراض القلب (ارتفاع ضغط الدم أو الكوليسترول، التدخين، زيادة الوزن، مرض السكري، التاريخ العائلي لأمراض القلب) إلا إذا أظهر فحص القلب عدم وجود مشكلة.
لا تستخدم Zembrace أو Tosymra إذا كان لديك:
أخبر مقدم الخدمة الخاص بك عن جميع حالاتك الطبية والأدوية التي تتناولها، بما في ذلك الفيتامينات والمكملات الغذائية.
يمكن أن يسبب زيمبريس وتوسيمرا الدوخة، أو الضعف، أو النعاس. إذا كان الأمر كذلك، فلا تقود السيارة، أو تستخدم الآلات، أو تفعل أي شيء يتطلب التنبيه.
قد يسبب Zembrace وTosymra آثارًا جانبية خطيرة، بما في ذلك:
تشمل الآثار الجانبية الأكثر شيوعًا لـZembrace وTosymra ما يلي: الألم والاحمرار في موقع الحقن (Zembrace فقط)؛ وخز أو خدر في أصابعك أو أصابع قدميك. دوخة؛ شعور دافئ وساخن وحارق على وجهك (احمرار الوجه)؛ عدم الراحة أو تصلب في رقبتك. الشعور بالضعف أو النعاس أو التعب. تفاعلات موقع التطبيق (الأنف) (Tosymra فقط) وتهيج الحلق (Tosymra فقط).
أخبر مقدم الخدمة الخاص بك إذا كان لديك أي أثر جانبي يزعجك أو لا يختفي. هذه ليست جميع الآثار الجانبية المحتملة لZembrace وTosymra. لمزيد من المعلومات، اسأل مقدم الخدمة الخاص بك.
هذه هي أهم المعلومات التي يجب معرفتها عن Zembrace وTosymra ولكنها ليست شاملة. لمزيد من المعلومات، تحدث إلى مقدم الخدمة الخاص بك واقرأ معلومات المريض وتعليمات الاستخدام. يمكنك أيضًا زيارة https://www.tonixpharma.com أو اتصل بالرقم 1-888-869-7633.
ننصحك بالإبلاغ عن الآثار الضارة للأدوية الموصوفة إلى إدارة الغذاء والدواء. زيارة <أ href="https://www.globenewswire.com/Tracker?data=RmNlwD5jJM99Unkjt7-65DDQF6_P1fT2Ir5TKs24AC1nLotpO2A-6oUHkpnS2vWljzpdKXuaYXPUhABThh_L7VeRBCA0t9eLA4vKJp8KKQ0=" target="_blank" rel="nofollow noopener">www.fda.gov/medwatch، أو اتصل بالرقم 1-800-FDA-1088.
المصدر: شركة Tonix Pharmaceuticals Holding Corp.
نشر : 2025-01-01 12:00
اقرأ أكثر
- ACIP يقوم بتحديث توصيات لقاح Bexsero MenB-4C
- تشير البيانات إلى أن مثبطات TNF تساعد في منع حدوث مضاعفات خطيرة لدى الأطفال المصابين بمرض كرون
- قوانين القنب الطبية المرتبطة بزيادة اضطرابات تعاطي القنب
- حصلت شركة LimmaTech على تصنيف المسار السريع من إدارة الغذاء والدواء (FDA) للقاح مرشح ضد المكورات العنقودية الذهبية
- برنامج جديد للصحة العقلية للشباب يُظهر وعدًا
- وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على استخدام Tryngolza (olezarsen) لتقليل الدهون الثلاثية لدى البالغين المصابين بمتلازمة كيلوميكرونات الدم العائلية
إخلاء المسؤولية
تم بذل كل جهد لضمان دقة المعلومات المقدمة من Drugslib.com، وتصل إلى -تاريخ، وكامل، ولكن لا يوجد ضمان بهذا المعنى. قد تكون المعلومات الدوائية الواردة هنا حساسة للوقت. تم تجميع معلومات موقع Drugslib.com للاستخدام من قبل ممارسي الرعاية الصحية والمستهلكين في الولايات المتحدة، وبالتالي لا يضمن موقع Drugslib.com أن الاستخدامات خارج الولايات المتحدة مناسبة، ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك على وجه التحديد. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com لا تؤيد الأدوية أو تشخص المرضى أو توصي بالعلاج. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com هي مورد معلوماتي مصمم لمساعدة ممارسي الرعاية الصحية المرخصين في رعاية مرضاهم و/أو لخدمة المستهلكين الذين ينظرون إلى هذه الخدمة كمكمل للخبرة والمهارة والمعرفة والحكم في مجال الرعاية الصحية وليس بديلاً عنها. الممارسين.
لا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير بشأن دواء معين أو مجموعة أدوية بأي حال من الأحوال على أنه يشير إلى أن الدواء أو مجموعة الأدوية آمنة أو فعالة أو مناسبة لأي مريض معين. لا يتحمل موقع Drugslib.com أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية التي يتم إدارتها بمساعدة المعلومات التي يوفرها موقع Drugslib.com. ليس المقصود من المعلومات الواردة هنا تغطية جميع الاستخدامات أو التوجيهات أو الاحتياطات أو التحذيرات أو التفاعلات الدوائية أو ردود الفعل التحسسية أو الآثار الضارة المحتملة. إذا كانت لديك أسئلة حول الأدوية التي تتناولها، استشر طبيبك أو الممرضة أو الصيدلي.
الكلمات الرئيسية الشعبية
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions