Příliš mnoho žen, které přežily rakovinu prsu, přichází o genetický screening
Lékařsky zkontrolováno Drugs.com.
Od Dennise Thompsona HealthDay Reporter
PÁTEK, 19. července 2024 -- Nová studie zjistila, že mnoha pacientkám s rakovinou prsu se nedostává genetického poradenství a testování, které by jim mohlo pomoci získat nejúčinnější léčbu.
Pouze tři čtvrtiny z nich pacientky způsobilé pro genetické testování po jejich rakoviny prsu ji skutečně obdržela, oznámili vědci 15. července v Journal of Clinical Oncology .
O něco více než polovina pacientek, které přežily rakovinu prsu způsobilé k testování během následné péče, absolvovala genetický screening.
„Naše zjištění podporují rychle rostoucí hnutí za zjednodušení klinických pokynů ke zvýšení přístupu ke genetickému testování a klinický dopad výsledků po diagnóze a na přežití,“ řekl vedoucí výzkumník Dr. Steven Katz, profesor interního lékařství a zdravotního managementu a politiky na University of Michigan.
Určité genetické mutace mohou u žen zvýšit riziko rakoviny prsu, říká American Cancer Society. Nejznámější jsou mutace genu BRCA, které způsobují 5 % až 10 % rakoviny prsu a pro něž byla vyvinuta specifická léčba.
Genetické testy mohou pomoci při léčbě, ale i následné péči a screening, řekli vědci. Výsledky lze také použít k varování ostatních členů rodiny před potenciálním zvýšeným rizikem rakoviny.
Pro tuto studii výzkumníci zkoumali více než 1 400 žen po sedmi měsících a šesti letech poté, co jim byla diagnostikována rakovina prsu v raném stadiu.
Tým zjistil, že mnoho žen neprochází testováním genů pro kterou mají nárok, a to jak při diagnóze, tak po léčbě.
„Hodnocení a testování genetického rizika mohou během přežití propadnout trhlinami, protože potřeby pacientů na pokračující léčbu, zvládání vedlejších účinků léčby a sledování recidivy nebo progrese rostou,“ vedoucí výzkumník Lauren Wallner, docentka interního lékařství a epidemiologie v Michiganu, uvedla v univerzitní tiskové zprávě.
Výsledky ukázaly, že zhruba třetina pacientů, kterým by genetické testování nebylo doporučeno, je stejně dostalo.
Bylo tu několik dobrých zpráv – mezi těmi, kteří podstoupili testování, se téměř dvě třetiny, kteří měli genetickou variantu, obrátili na členy rodiny, aby promluvili o svých výsledcích, uvedli výzkumníci.
Výsledky také ukázaly, že jen málo lidí se zajímá o genetické testy přímo pro spotřebitele, které nejsou tak sofistikované jako genetické testování a poradenství v nemocnicích a na klinikách, řekli výzkumníci.
Zdroje
Odmítnutí odpovědnosti: Statistická data v lékařských článcích poskytují obecné trendy a netýkají se jednotlivců. Jednotlivé faktory se mohou velmi lišit. Při individuálních rozhodnutích o zdravotní péči vždy vyhledejte osobní lékařskou pomoc.
Zdroj: HealthDay
Vyslán : 2024-07-19 23:15
Přečtěte si více
- Očkování proti RSV zabraňuje související hospitalizaci, nouzovým setkáním
- Prevalence diabetu 15,8 procenta u dospělých v USA od roku 2021 do roku 2023
- Dizal předkládá americké FDA novou žádost o léčivo pro sunvozertinib při léčbě recidivujícího nebo refrakterního nemalobuněčného karcinomu plic pomocí inzerčních mutací EGFR exonu 20
- Pediatři vydělávají asi 93 procent mužských pediatrů
- ACG: Méně epizod zjevné jaterní encefalopatie pozorovaných u rifaximinu
- JAMA Oncology publikuje údaje studie fáze 1b/2 o equecabtagene autoleucelu (Fucaso™) společnosti IASO Bio při léčbě relapsu/refrakterního mnohočetného myelomu
Odmítnutí odpovědnosti
Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.
Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.
Populární klíčová slova
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions