Demasiadas sobrevivientes de cáncer de mama se pierden los exámenes genéticos

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Revisado médicamente por Drugs.com.

Por Dennis Thompson HealthDay Reporter

VIERNES, 19 de julio de 2024: muchas pacientes con cáncer de mama no reciben asesoramiento ni pruebas genéticas que podrían ayudarlas a obtener el tratamiento más eficaz, según un nuevo estudio.

Solo tres cuartas partes de ellas pacientes elegibles para pruebas genéticas después de su cáncer de mama realmente lo recibió, informaron investigadores el 15 de julio en el Journal of Clinical Oncology .

Además, poco más de la mitad de los sobrevivientes de cáncer de mama elegibles para pruebas durante la atención de seguimiento recibieron un examen genético.

“Nuestros hallazgos respaldan un movimiento en rápido crecimiento para simplificar las pautas clínicas y aumentar el acceso a las pruebas genéticas. y el impacto clínico de los resultados después del diagnóstico y en la supervivencia”, dijo el investigador principal Dr. Steven Katz, profesor de medicina interna y de gestión y políticas sanitarias de la Universidad de Michigan.

Ciertas mutaciones genéticas pueden aumentar el riesgo de que una mujer sufra cáncer de mama, dice la Sociedad Estadounidense del Cáncer. Las más conocidas son las mutaciones del gen BRCA, que causan entre el 5 % y el 10 % de los cánceres de mama y para las cuales se han desarrollado tratamientos específicos.

Las pruebas genéticas pueden ayudar a guiar el tratamiento, así como la atención de seguimiento y de detección, dijeron los investigadores. Los resultados también se pueden utilizar para advertir a otros miembros de la familia sobre un posible mayor riesgo de cáncer.

Para este estudio, los investigadores encuestaron a más de 1400 mujeres siete meses y seis años después de que les diagnosticaran cáncer de mama en etapa temprana.

El equipo descubrió que muchas mujeres no se hacían las pruebas genéticas. para los que son elegibles, tanto en el momento del diagnóstico como después del tratamiento.

“La evaluación y las pruebas de riesgo genético pueden pasar desapercibidas durante la supervivencia a medida que aumentan las necesidades de los pacientes de tratamientos continuos, control de los efectos secundarios de los tratamientos y seguimiento de la recurrencia o progresión”, investigador principal Lauren Wallner, profesora asociada de medicina interna y epidemiología en Michigan, en un comunicado de prensa de la universidad.

Al mismo tiempo, alrededor de un tercio de los pacientes para quienes no se recomendarían las pruebas genéticas las hicieron de todos modos, según mostraron los resultados.

Hubo algunas buenas noticias: entre los que se hicieron la prueba, casi dos tercios de los que tenían una variante genética se comunicaron con sus familiares para hablar sobre sus resultados, dijeron los investigadores.

Los resultados también mostraron que Pocas personas están interesadas en las pruebas genéticas directas al consumidor, que no son tan sofisticadas como las pruebas genéticas y el asesoramiento en hospitales y clínicas, dijeron los investigadores.

Fuentes

  • Universidad de Michigan, comunicado de prensa, 16 de julio de 2024

    • Descargo de responsabilidad: Los datos estadísticos de los artículos médicos proporcionan tendencias generales y no se refieren a individuos. Los factores individuales pueden variar mucho. Busque siempre asesoramiento médico personalizado para decisiones individuales de atención médica.

    Fuente: HealthDay

    Al corriente : 2024-07-19 23:15

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