Trop de survivantes du cancer du sein ne bénéficient pas du dépistage génétique

Évalué médicalement par Drugs.com.

Par Dennis Thompson HealthDay Reporter

VENDREDI 19 juillet 2024 – De nombreuses patientes atteintes d'un cancer du sein ne bénéficient pas de conseils ni de tests génétiques qui pourraient les aider à obtenir le traitement le plus efficace, selon une nouvelle étude.

Seuls les trois quarts des patientes atteintes d'un cancer du sein ne bénéficient pas de conseils ni de tests génétiques qui pourraient les aider à obtenir le traitement le plus efficace. patientes éligibles aux tests génétiques après leur Le diagnostic de cancer du sein a effectivement été reçu, ont rapporté des chercheurs le 15 juillet dans le Journal of Clinical Oncology .

En outre, un peu plus de la moitié des survivantes du cancer du sein éligibles à un test pendant les soins de suivi ont reçu un dépistage génétique.

« Nos résultats soutiennent un mouvement en croissance rapide visant à simplifier les directives cliniques afin d'accroître l'accès aux tests génétiques. et l'impact clinique des résultats après le diagnostic et sur la survie », a déclaré le chercheur principal Dr. Steven Katz, professeur de médecine interne et de gestion et politique de la santé à l'Université du Michigan.

Certaines mutations génétiques peuvent augmenter le risque de cancer du sein chez une femme, selon l'American Cancer Society. Les plus connues sont les mutations du gène BRCA, qui sont à l'origine de 5 à 10 % des cancers du sein et pour lesquelles des traitements spécifiques ont été développés.

Les tests génétiques peuvent aider à orienter le traitement, ainsi que les soins de suivi et dépistage, ont déclaré les chercheurs. Les résultats peuvent également être utilisés pour avertir les autres membres de la famille d'un risque accru potentiel de cancer.

Pour cette étude, les chercheurs ont interrogé plus de 1 400 femmes sept mois et six ans après avoir reçu un diagnostic de cancer du sein à un stade précoce.

L'équipe a découvert que de nombreuses femmes ne subissaient pas de tests génétiques. auquel ils sont éligibles, à la fois au moment du diagnostic et après le traitement.

« L'évaluation et les tests des risques génétiques peuvent passer entre les mailles du filet pendant la survie, à mesure que les besoins des patients en matière de traitements continus, de gestion des effets secondaires des traitements et de surveillance de la récidive ou de la progression augmentent », chercheur principal Lauren Wallner, professeure agrégée de médecine interne et d'épidémiologie au Michigan, a déclaré dans un communiqué de presse de l'université.

Dans le même temps, environ un tiers des patients pour lesquels un test génétique ne serait pas recommandé l'ont de toute façon obtenu, selon les résultats.

Il y a eu de bonnes nouvelles : parmi ceux qui ont subi un test, près des deux tiers qui présentaient une variante génétique ont contacté les membres de leur famille pour parler de leurs résultats, ont déclaré les chercheurs.

Les résultats ont également montré que peu de gens sont intéressés par les tests génétiques destinés directement aux consommateurs, qui ne sont pas aussi sophistiqués que les tests génétiques et les conseils dans les hôpitaux et les cliniques, ont déclaré les chercheurs.

Sources

  • Université du Michigan, communiqué de presse, 16 juillet 2024
  • Avertissement : Les données statistiques contenues dans les articles médicaux fournissent des tendances générales et ne concernent pas les individus. Les facteurs individuels peuvent varier considérablement. Demandez toujours un avis médical personnalisé pour les décisions individuelles en matière de soins de santé.

    Source : HealthDay

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