Troppe sopravvissute al cancro al seno perdono lo screening genetico

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Di Dennis Thompson HealthDay Reporter

VENERDÌ 19 luglio 2024 -- Secondo un nuovo studio, molte pazienti affette da cancro al seno non ricevono consulenza e test genetici che potrebbero aiutarle a ottenere il trattamento più efficace.

Solo tre quarti delle pazienti pazienti idonei al test genetico dopo il loro l'ha effettivamente ricevuta, hanno riferito i ricercatori il 15 luglio nel Journal of Clinical Oncology .

Inoltre, poco più della metà delle sopravvissute al cancro al seno idonee al test durante le cure di follow-up hanno ricevuto uno screening genetico.

"I nostri risultati supportano un movimento in rapida crescita per semplificare le linee guida cliniche per aumentare l'accesso ai test genetici e l'impatto clinico dei risultati dopo la diagnosi e nella sopravvivenza", ha affermato il ricercatore capo Dr. Steven Katz, professore di medicina interna e di gestione e politica sanitaria presso l'Università del Michigan.

Alcune mutazioni genetiche possono aumentare il rischio di cancro al seno per una donna, afferma l'American Cancer Society. Le più note sono le mutazioni del gene BRCA, che causano dal 5% al ​​10% dei tumori al seno e per le quali sono stati sviluppati trattamenti specifici.

I test genetici possono aiutare a guidare il trattamento, così come le cure di follow-up e screening, hanno detto i ricercatori. I risultati possono essere utilizzati anche per avvisare gli altri membri della famiglia del potenziale aumento del rischio di cancro.

Per questo studio, i ricercatori hanno intervistato più di 1.400 donne a sette mesi e a sei anni dalla diagnosi di cancro al seno in stadio iniziale.

Il team ha scoperto che molte donne non vengono sottoposte al test genetico per il quale sono idonei, sia al momento della diagnosi che dopo il trattamento.

"La valutazione e i test del rischio genetico possono passare inosservati durante la sopravvivenza man mano che crescono le esigenze dei pazienti di trattamenti in corso, di gestione degli effetti collaterali dei trattamenti e di monitoraggio di recidive o progressioni", ricercatore senior Lauren Wallner, professore associato di medicina interna ed epidemiologia al Michigan, ha detto in un comunicato stampa universitario.

Allo stesso tempo, circa un terzo dei pazienti per i quali non sarebbe stato raccomandato il test genetico lo ha ottenuto comunque, come hanno mostrato i risultati.

C'erano alcune buone notizie: tra coloro che si sono sottoposti al test, quasi due terzi che avevano una variante genetica hanno contattato i familiari per parlare dei loro risultati, hanno detto i ricercatori.

I risultati hanno anche mostrato che poche persone sono interessate ai test genetici diretti al consumatore, che non sono così sofisticati come i test genetici e la consulenza negli ospedali e nelle cliniche, hanno detto i ricercatori.

Fonti

  • Università del Michigan, comunicato stampa, 16 luglio 2024

    • Disclaimer: i dati statistici contenuti negli articoli medici forniscono tendenze generali e non riguardano singoli individui. I fattori individuali possono variare notevolmente. Cerca sempre una consulenza medica personalizzata per le decisioni sanitarie individuali.

    Fonte: HealthDay

    Pubblicato : 2024-07-19 23:15

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