乳がん生存者が多すぎると遺伝子検査を受けられない

Drugs.com による医学的レビュー。

Dennis Thompson HealthDay レポーターによる

2024 年 7 月 19 日金曜日 -- 乳がん患者の多くが、最も効果的な治療に役立つ遺伝カウンセリングや検査を受けていないことが、新しい研究で判明しました。

乳がん患者の 4 分の 3 だけです。 乳がんの診断は実際に受けた」と研究者らが7月15日、Journal of Clinical Oncologyで報告した。 .

さらに、経過観察中の検査の対象となる乳がん生存者の半数強が遺伝子スクリーニングを受けました。

「私たちの調査結果は、遺伝子検査へのアクセスを増やすために臨床ガイドラインを簡素化する急速に高まっている動きを裏付けています。」診断後および生存期間に至るまでの結果の臨床的影響について、研究主任の博士は述べています。スティーブン カッツ、ミシガン大学の内科学教授、健康管理と政策の教授。

米国癌協会は、特定の遺伝子変異により女性の乳がんリスクが高まる可能性があると述べています。最もよく知られているのは BRCA 遺伝子変異です。これは乳がんの 5% ~ 10% を引き起こし、特定の治療法が開発されています。

遺伝子検査は治療の指針となるだけでなく、フォローアップ ケアや治療の指針にも役立ちます。研究者らは、スクリーニングを行っていると述べた。この結果は、他の家族にがんリスクの増加の可能性を警告するためにも使用できます。

この研究のために、研究者らは、早期乳がんと診断されてから 7 か月後と 6 年後の 1,400 人以上の女性を調査しました。

研究チームは、多くの女性が遺伝子検査を受けていないことを発見しました。診断時と治療後の両方で対象となります。

「継続的な治療、治療の副作用の管理、再発や進行のモニタリングに対する患者のニーズが高まるにつれて、生存期間中に遺伝的リスクの評価と検査が失敗する可能性があります。」と上級研究員 ミシガン大学の内科学と疫学の准教授、ローレン・ ウォールナーは大学のニュースリリースでこう述べた。

同時に、遺伝子検査が推奨されない患者の約 3 分の 1 が遺伝子検査を受けたという結果も示されました。

良いニュースもありました。研究者によると、検査を受けた人の中で、遺伝的変異を持った人の 3 分の 2 近くが、結果について家族に相談したと研究者は言いました。

結果はまた、次のことを示しました。研究者らによると、病院や診療所での遺伝子検査やカウンセリングほど洗練されていない消費者直販の遺伝子検査に興味を持っている人はほとんどいないという。

出典

  • 大学ミシガン州、ニュースリリース、2024 年 7 月 16 日
  • 免責事項: 医学論文の統計データは一般的な傾向を提供するものであり、個人に関係するものではありません。個々の要因は大きく異なる可能性があります。個々の医療上の決定については、常に個別の医学的アドバイスを求めてください。

    出典: HealthDay

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