너무 많은 유방암 생존자들이 유전자 검사를 놓치고 있습니다

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Dennis Thompson HealthDay Reporter 작성

2024년 7월 19일 금요일 -- 새로운 연구에 따르면 많은 유방암 환자들이 가장 효과적인 치료를 받는 데 도움이 될 수 있는 유전 상담과 검사를 받지 못하고 있는 것으로 나타났습니다.

유방암 진단이 실제로 이루어졌다고 연구진은 7월 15일 Journal of Clinical Oncology에 보고했습니다. .

또한 후속 치료 중 검사를 받을 자격이 있는 유방암 생존자의 절반 이상이 유전자 검사를 받았습니다.

“우리의 연구 결과는 유전자 검사에 대한 접근성을 높이기 위해 임상 지침을 단순화하려는 급속도로 성장하는 움직임을 뒷받침합니다. 그리고 진단 후 결과가 생존에 미치는 임상적 영향이 중요합니다.”라고 수석 연구원인 Dr. 스티븐 카츠(Steven Katz), 미시간 대학교 내과 교수, 건강 관리 및 정책 교수

특정 유전적 돌연변이로 인해 여성의 유방암 발병 위험이 높아질 수 있다고 미국 암 협회(American Cancer Society)는 밝혔습니다. 가장 잘 알려진 것은 BRCA 유전자 돌연변이로, 이는 유방암의 5~10%를 유발하며 이에 대한 특정 치료법이 개발되었습니다.

유전자 검사는 치료는 물론 후속 치료 및 관리에도 도움이 될 수 있습니다. 연구자들은 스크리닝을 한다고 말했다. 결과는 다른 가족 구성원에게 암 발병 위험이 증가할 가능성이 있음을 경고하는 데에도 사용될 수 있습니다.

이 연구를 위해 연구자들은 초기 유방암 진단을 받은 지 7개월 후와 6년 후의 1,400명이 넘는 여성을 대상으로 설문조사를 실시했습니다.

팀은 많은 여성들이 유전자 검사를 받지 않고 있다는 사실을 발견했습니다. 진단 시점과 치료 이후 모두 자격이 있는 경우입니다.

"지속적인 치료, 치료의 부작용 관리, 재발 또는 진행 모니터링에 대한 환자의 요구가 증가함에 따라 생존 기간 동안 유전적 위험 평가 및 검사가 실패할 수 있습니다." 선임 연구원 로렌 월너(Lauren Wallner) 미시간 대학교 내과 및 전염병학 부교수는 대학 보도자료에서 이렇게 말했습니다.

동시에 유전자 검사가 권장되지 않는 환자의 약 3분의 1은 어쨌든 유전자 검사를 받은 것으로 결과가 나타났습니다.

몇 가지 좋은 소식이 있었습니다. 검사를 받은 사람들 중 유전적 변이를 가진 사람 중 거의 3분의 2가 가족에게 연락하여 결과에 대해 이야기했다고 연구원들이 밝혔습니다.

또한 결과에 따르면 연구자들은 병원과 진료소에서의 유전자 검사 및 상담만큼 정교하지 않은 소비자 직접 유전자 검사에 관심이 있는 사람이 거의 없다고 말했습니다.

출처

  • 대학 미시간주, 보도 자료, 2024년 7월 16일

    • 면책 조항: 의학 기사의 통계 데이터는 일반적인 추세를 제공하며 개인과 관련이 없습니다. 개별적인 요인은 크게 다를 수 있습니다. 개인의 의료 결정에 대해서는 항상 개인화된 의학적 조언을 구하세요.

    출처: HealthDay

    게시됨 : 2024-07-19 23:15

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