Zbyt wiele osób, które przeżyły raka piersi, nie korzysta z badań genetycznych
Przebadany medycznie przez Drugs.com.
Autor: Dennis Thompson HealthDay Reporter
PIĄTEK, 19 lipca 2024 r. — Z nowego badania wynika, że wiele pacjentek z rakiem piersi nie otrzymuje poradnictwa genetycznego ani badań genetycznych, które mogłyby pomóc im w uzyskaniu najskuteczniejszego leczenia.
Tylko trzy czwarte kobiet pacjentki kwalifikujące się do badań genetycznych po Journal of Clinical Oncology .
Ponadto nieco ponad połowa kobiet, które wyzdrowiały z raka piersi, kwalifikujących się do badań w trakcie dalszej opieki, została poddana badaniom genetycznym.
„Nasze odkrycia potwierdzają szybko rozwijający się ruch na rzecz uproszczenia wytycznych klinicznych w celu zwiększenia dostępu do badań genetycznych oraz wpływ kliniczny wyników po diagnozie i na przeżycie” – powiedział główny badacz dr. Steven Katz, profesor chorób wewnętrznych oraz zarządzania i polityki zdrowotnej na Uniwersytecie Michigan.
Jak twierdzi American Cancer Society, niektóre mutacje genetyczne mogą zwiększać ryzyko raka piersi u kobiety. Najbardziej znane to mutacje genu BRCA, które są przyczyną od 5% do 10% przypadków raka piersi i dla których opracowano specjalne metody leczenia.
Testy genetyczne mogą pomóc w ustaleniu sposobu leczenia, a także dalszej opieki i leczenia. badań przesiewowych – twierdzą naukowcy. Wyniki można również wykorzystać do ostrzeżenia innych członków rodziny o potencjalnym podwyższonym ryzyku zachorowania na raka.
Na potrzeby tego badania naukowcy przebadali ponad 1400 kobiet po siedmiu miesiącach i sześciu latach od zdiagnozowania u nich wczesnego stadium raka piersi.
Zespół odkrył, że wiele kobiet nie poddaje się badaniom genetycznym do których się kwalifikują, zarówno w momencie diagnozy, jak i po leczeniu.
„Ocena i badania ryzyka genetycznego mogą okazać się nieskuteczne w okresie przeżycia, gdy rosną potrzeby pacjentów w zakresie ciągłego leczenia, radzenia sobie ze skutkami ubocznymi leczenia i monitorowania pod kątem nawrotu lub progresji”, starszy badacz Lauren Wallner, profesor nadzwyczajny chorób wewnętrznych i epidemiologii w Michigan, powiedziała w uniwersyteckim komunikacie prasowym.
Jednocześnie wyniki wykazały, że około jedna trzecia pacjentów, którym i tak nie zalecono testów genetycznych, została na nie skazana.
Były dobre wieści — naukowcy twierdzą, że wśród osób, które poddano testom, prawie dwie trzecie osób, u których stwierdzono wariant genetyczny, skontaktowało się z członkami rodziny, aby porozmawiać o wynikach.
Wyniki wykazały również, że naukowcy twierdzą, że niewiele osób jest zainteresowanych testami genetycznymi kierowanymi bezpośrednio do konsumentów, które nie są tak wyrafinowane jak badania genetyczne i poradnictwo w szpitalach i klinikach.
Źródła
Zastrzeżenie: Dane statystyczne zawarte w artykułach medycznych przedstawiają ogólne trendy i nie dotyczą poszczególnych osób. Indywidualne czynniki mogą się znacznie różnić. Zawsze zasięgaj spersonalizowanej porady lekarskiej w przypadku podejmowania indywidualnych decyzji dotyczących opieki zdrowotnej.
Źródło: HealthDay
Wysłano : 2024-07-19 23:15
Czytaj więcej
- Liczba zgonów sercowych związanych z otyłością wzrosła w USA prawie trzykrotnie w ciągu ostatnich dwóch dekad
- Nauka odkrywa, dlaczego immunoterapie przeciwnowotworowe mogą czasami uszkadzać serce
- FDA zatwierdza Emrosi (chlorowodorek minocykliny) do leczenia trądziku różowatego
- Medicaid pokrywa leki GLP-1 na otyłość w zaledwie 13 stanach
- Psychodeliki takie jak psylocybina i MDMA powiązane z większym ryzykiem schizofrenii
- W latach 2011–2022 odnotowano wzrost liczby diagnoz autyzmu wśród dzieci i dorosłych
Zastrzeżenie
Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.
Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.
Popularne słowa kluczowe
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions